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Ciao Vale, io faccio PGD e PGS e sto aspettando l’esito delle analisi…
Buongiorno,
sono nuova nel forum ma vi leggo spesso. Dopo due aborti spontanei stiamo facendo un pò di analisi tra cui pannello per la trombofolia, cariotipo etc… Stiamo valutando lo screening pre-impianto (PGS), qualcuna l’ha fatta e ha avuto successo?
Grazie mille
Grazie, chiarissima!
Ci sono delle tempistiche precise per la formazione dei due pronuclei (circa 16-20 ore dopo l’inseminazione) e poi per gli step a 3-4 o 8 cellule.. e le tempistiche giuste rappresentano un indice della bontà dell’embrione. Esistono eccezioni sicuramente che però confermano la regola , aspettiamo e vediamo se ci saranno evoluzioni positive!
Biologa, Ideatrice e Responsabile www.periodofertile.it. - Per contattarmi direttamente puoi scrivere un'email a elena@periodofertile.itCiao Elena, grazie per la risposta velocissima. Quindi non potrebbe essere semplicemente che l’ovulo ci ha messo di più a essere fecondato e per questo i pronuclei non sono ancora ben visibili? Oppure è proprio per questo che viene considerato lento, cioè perché nel momento in cui viene messo in coltura con il seme ci mette di più a essere fecondato? Scusa, eh, parlo senza cognizione di causa, non ho nemmeno idea di quanto ovulo e sperma vengano lasciati in coltura insieme…
Ciao Laelli, se il secondo è più lento , è probabile che non possa arrivare a blastocisti se dimostra già difficoltà nella prima fase.
non è possibile escluderlo con certezza, perché in queste cose si vede via via come evolve la situazione, ci sono varie caratteristiche che si osservano durante lo sviluppo embrionale, una di queste è la tempistica di raggiungimento dei vari step di sviluppo.Biologa, Ideatrice e Responsabile www.periodofertile.it. - Per contattarmi direttamente puoi scrivere un'email a elena@periodofertile.itCiao, mi riallaccio a questo post perché ho intrapreso un percorso di FIVET e PGD per la prima volta. Ieri ho fatto il pick-up della prima stimolazione (faccio protocollo duo-stim) e mi hanno appena chiamato per dirmi che dei due ovuli fecondabili, uno si è fecondato bene mentre l’altro ha una fecondazione dubbia che potrà essere chiarita solo nei prossimi giorni. Non ho chiesto altro, ma immagino sia uno di quegli ovuli che rischiano di non diventare blastocisti. Vi è capitato? Mi metto il cuore in pace che quello lo perderò?
Noi abbiamo avuto una bambina con la seconda fivet ma non avevamo fatto nessuna analisi (4 anni fa). Semplicemente fortuna o miracolo. Perché a detta del professore di genetica, che abbiamo visto solo dopo la terza fivet per provare ad avere un fratellino o sorellina, il problema è il nostro DNA che non si cambia (siamo usciti dal suo colloquio molto abbattuti). E in effetti gli embrioni con DNA a mosaico multipli li sconsigliano. Il nostro ginecologo alla PMA ci ha fatto vedere alcune statistiche, in alcuni posti (credo fosse USA) hanno fatto transfer con mosaici multipli che hanno funzionato, ma le probabilità sono davvero basse. Alla fine anche un embrione sano potrebbe non svilupparsi, non è una scienza precisa, è la natura…
Cosa pensi di fare? una seconda fivet?
In risposta a quando ha scritto AnonimoNo Stella! Mi hanno detto che i 3 embrioni non sono utilizzabili perché c’è una aneuploide complessa in entrambi. Ma voi avete avuto una bambina anche con un embrione ne con aneuploide semplice? A me non hanno fatto parlare con un genetista. Da Promea di Torino mi hanno detto semplicemente che non era il caso di salire dalla Sardegna 😭
In risposta a quando ha scritto Speranza78@noi abbiamo fatto le analisi pre impianto solo alla terza fivet… però 3 prelevati e 3 embrioni cresciuti è un ottimo risultato. io ritenterei con un’altra stimolazione e terrei comunque quelli già prodotti in attesa. io ne avevo 14 di ovuli e solo 3 sono arrivati alla stadio necessario e tutti e 3 con anomalie (2 complesse e una semplice). Poi dipende da quali cromosomi sono anomali… avete parlato con un esperto in genetica? noi si, ma è stato molto freddo e negativo…ma la speranza ce l’abbiamo ancora visto che nonostante tutto una bimba ce l’abbiamo (il nostro miracolo :heart: )
Coraggio e cerca sostegno! :rose: :good:
In risposta a quando ha scritto Lux89Ciao a ttte! Sto per compiere 42 anni. Prima fivet effettuata. 3 ovuli prelevati. 3 embrioni prodotti. Mi è stato consigliato la diagnosi preimpianto per l’età. Esito tutti e 3 gli embrioni avevano aneuploide complessa. Non mi è stato consigliato il transfert. Mi hanno detto che potevo tentare un’altra fivet. Consigli?
Ciao a ttte! Sto per compiere 42 anni. Prima fivet effettuata. 3 ovuli prelevati. 3 embrioni prodotti. Mi è stato consigliato la diagnosi preimpianto per l’età. Esito tutti e 3 gli embrioni avevano aneuploide complessa. Non mi è stato consigliato il transfert. Mi hanno detto che potevo tentare un’altra fivet. Consigli?
In risposta a quando ha scritto Anonimo…in Svizzera 😉
Tengo i pugni, credici ! :heart: :heart: :heart:
In risposta a quando ha scritto AnonimoMi dispiace molto, tu dove sei seguita? Io al centro Pma di Arco in Trentino ed è convenzionato anche in regime Ssn (ossia con la mutua) ma devi chiedere nullaosta alla tua regione. Io mi sono trovata bene con la Dottoressa Zuccarello ( menzionata negli articoli di questo forum sulla diagnosi pre impianto) che mi è stata consiglia dalla genetista degli spedali civili di Brescia dove ho scoperto appunto tramite il CGH Array di avere una traslocazione cromosomica sbilanciata.
In risposta a quando ha scritto AnonimoCiao Ross! Io ho fatto un pick up di 14 ovociti. 3 sono arrivati a blastociti ma dalle analisi del DNA tutti e tre hanno delle anomalie genetiche. Noi purtroppo non sappiamo chi dei due trasmette queste anomalie e martedì prossimo abbiamo un appuntamento per vedere cosa possiamo fare. Io vorrei riprovarci ma il professore di genetica ci ha detto che il risultato sarebbe lo stesso e che quindi meglio non sprecare soldi… un tipo molto pragmatico e freddo. Io non perdo la speranza ma non so troppo cosa fare. Siamo già a 3 pick up…
Ciao a tutte! Io ho 29 anni, una storia di poliabortivita’ alle spalle, l’ultimo e il più pesante a Marzo 2018, aborto terapeutico al quinto mese perché alla morfologica hanno riscontrato un problema genetico trasmesso da me. Mi hanno consigliato di intraprendere un percorso di Pma più diagnosi pre impianto ad Arco. Ho fatto stimolazione ovarica, effettuato già pick up, prelevato 14 ovociti ma nessuno è arrivato alla blasto. L’ho fatto in regime Ssn, ho richiesto il nullaosta a regione Lombardia ed è arrivato dopo 6 mesi. Qualcuno ha o ha già passato la stessa situazione? Io ho intenzione di riprovarci. Grazie mille!
Buongiorno, il mio primo messaggio in questa parte del forum…
Oggi abbiamo avuto i risultati genetici e su 3 blasto ce ne sono 2 non trasferibili e uno con il 25% di possibilità di trisomia del cromosoma 21. Vorrebbe dire che è trasferibile e che a 16 settimane se tutto va bene dovremo fare l’amnio. Ho quasi 40 anni e abbiamo già una bimba sana arrivata dopo la seconda ICSI e senza esami genetici. Sono molto combattuta. Credere nel 75 % e sperare, oppure non rischiare e goderci la nostra principessa, oppure tentare una 4 ICSI e vedere se i risultati saranno migliori… ?
Per il momento le lacrime hanno preso i sopravvento perché ci credevo davvero tanto in un’analisi positiva…
Le aneupladie sono delle anomalie nei numeri dei cromosomi, i cormosomi possono sdoppiarsi e causare trisomie come le più famose la trisomia 18 e la trisomia 21 oppure essere in numero inferiore e quindi causare monosomie un solo cromosoma questo detto in parole povere, poi i medici sicuramente sapranno quale caso sia e in cosa consiste più precisamente
Sono una cicognina alla ricerca da 7 anni, 4 mesi, 6 giorni.Cavolo mi spiace tata!!!! Anche a me é capitato su due embrioni entrambi aneuploidi… ma cosa significa?
GgBuongiorno a tutte!! Purtroppo mi hanno comunicato che il mio guerriero era aneuploide e quindi non trasferibile in utero. Le lacrime sono scese, gliocchi rossi e gonfi si stanno sgonfiando, ci si rimbocca le maniche e si torna a lottare con una consapevolezza in più e più forte di prima!! Lunedì farò un colloquio al centro per capire che strada intraprendere senza mollare mai!!! “NON C’E’ SCONFITTA NEL CUORE DI CHI LOTTA!” Cit. Un forte abbraccio a tutte!! :rose: :heart:
Sono una cicognina alla ricerca da 7 anni, 4 mesi, 6 giorni.
Ciao ragazze purtroppo a me non è andata bene. Beta negative… non so più che dire. Era una blasto sana e di ottima qualità. Sono veramente giù
Ciao a tutte! Vi aggiorno, sabato scorso (19pt) le beta erano a 21.156 e ieri ho fatto la prima ecografia al centro PMA e si è visto lembrione di 3mm e il battito, però non si poteva sentire perché troppo presto. Prox eco tra due settimane con un nuovo ginecologo che mi seguirà durante la gravidanza, sperando di farmela tutta…ho delle perdite ogni tanto che mi fanno restare coi piedi per terra. Nel frattempo, mi chiedevo che esami ci vorranno. La nostra blasto era risultata normale alla diagnosi preimpianto. Però non so quali altri esami genetici/DNA vanno fatti durante la gravidanza e mi volevo informare prima dell’appuntamento col dottore. Voi ne sapete qualcosa? Grazie mille in anticipo!
In risposta a quando ha scritto AzzurraHo gia’ l’ansia e devo ancora fare il primo colloquio!!! Vedro’ cosa mi consigliano al centro allora!
In risposta a quando ha scritto GiuliaGiulia a me hanno consigliato e in caso farò, di fare prenatal safe, perchè facendo la diagnosi preimpianto sono andati a prelevare una cellula che formerà la placenta e con l’amniocentesi che vanno a toccare sempre la placenta è ancora più rischioso, informati bene 😉
Sono una cicognina alla ricerca da 7 anni, 4 mesi, 6 giorni.
