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In risposta a quando ha scritto Lucrezia
Io sono seguita al Demetra da Maggio 2018 e mi trovo benissimo, penso che siano seri e professionali. Ho appena fatto il transfer di una blasto sana qualche giorno fa, vedremo alla beta come sarà andata. E cmq andrà, sono tranquilla che sia loro che noi abbiamo fatto tutto quello che potevamo. L’unica cosa fastidiosa è dover aspettare ben un mese al referto della diagnosi pre-impianto, però non dipende da loro, mandano le biopsie a Roma e dipendono dalle tempistiche di un laboratorio esterno. Quindi si lì consiglio senza riserva! La Chelo non c’ho mai interagito, io sono seguita dalla Livi, direttrice sanitaria. Ma le visite/monitoraggi/pick up e transfer li fai con i dottori di turno che son tutti veramente bravi! Io non me ne intendo molto ma 39 anni non mi sembri un caso limite, indipendentemente dal percorso molto doloroso che hai passato. se hai ancora accesso a tentativi in convenzione e un AMH non troppo male, io personalmente continuerei a tentare con il vostro materiale genetico e diagnosi, qualcosa di sano salta fuori!! Una mia amica di 42 anni, prima diagnosi 8 blasto abnormi e la seconda ne ha ottenuta una sana! Tra poco farà transfer. Fai la visita con la Chelo e vedi che ti dice, sicuramente saprà consigliarti obiettivamente il miglior percorso per voi. In bocca al lupo!!
Annina84 in bocca al lupo per la tua blasto! Si vediamo cosa mi consiglierà lei…
Ad inizio ricerca ho avuto subito un positivo naturale .. un sogno durato una settimana..dopo 6 mesi approdo in pma, due piccoli angeli, volati via a 5 e a8 settimane. Due mesi fa di nuovo biochimica da gravidanza naturale. Tutti gli esami di poliabortività negativi. Ho una schiera di angeli che mi protegge da lassù.. spero qualcuno voglia fermarsi qui con me ❤️
Sono una cicognina alla ricerca da 6 anni, 10 mesi, 25 giorni.In risposta a quando ha scritto Lucreziaciao Lucrezia, io ho la tua età e sono seguita al demetra per una diagnosi pre impianto su 4 blasto ( aspetto a breve i referti)
ho avuta una bimba naturalmente nel 2017 e poi sono seguiti due aborti ( raschiamenti ecc….insomma un po come te)
siamo sine causa apparente quindi la unica alternativa è proprio la diagnosi pre. Devo dire che al demetra cis stiamo trovando bene, come tempi e come disponibilità. se vuoi e hai piacere conrontiamoci su questo iter….
in boccalupo!
s
Sono una cicognina alla ricerca da 5 anni, 9 mesi, 5 giorni.In risposta a quando ha scritto Giuliaciao a tutte, posso chiedervi a quale centro mandano a fare la diagnosi pre impianto?
dove sono seguita io usano igenomix, lo conoscete?
grazie,
questi sono i risultati sul sito della Igenomix
Dopo un anno di ricerca il mio test positivo.. la morfologica ha distrutto il nostro sogno e al quinto mese aborto terapeutico. Gennaio 2019 nuova gravidanza,due camere, ma as dopo poco dalla scoperta. Siamo portatori di fibrosi, inizieremo il percorso Pgd. Saremo tenaci :yahoo:
Anche i risultati di humanitas dove ho fatto PGT-A igenomix… ho sentito che i due più grandi centri sono quello e il genoma
Ad inizio ricerca ho avuto subito un positivo naturale .. un sogno durato una settimana..dopo 6 mesi approdo in pma, due piccoli angeli, volati via a 5 e a8 settimane. Due mesi fa di nuovo biochimica da gravidanza naturale. Tutti gli esami di poliabortività negativi. Ho una schiera di angeli che mi protegge da lassù.. spero qualcuno voglia fermarsi qui con me ❤️Sono una cicognina alla ricerca da 6 anni, 10 mesi, 25 giorni.In risposta a quando ha scritto Lucrezia<p style=”text-align: left;”>Grazie per le risposte Ragazze!</p>
io con igenomix avevo una blasto 6aa, quindi top del top, ma risultata malata di trisomia 15 😔in bocca al lupo a tutte!
Voi farete la villocentesi o amniocentesi se la gravidanza va avanti? Chiedo perché la genetista ha consigliato di farla in ogni caso ma ensavo che ckn PGS non servisse…
In risposta a quando ha scritto GiuliaA me hanno detto che la devi fare comunque, perché potrebbero crearsi delle patologie anche dopo l’impianto
In risposta a quando ha scritto GiuliaGiulia a me hanno consigliato e in caso farò, di fare prenatal safe, perchè facendo la diagnosi preimpianto sono andati a prelevare una cellula che formerà la placenta e con l’amniocentesi che vanno a toccare sempre la placenta è ancora più rischioso, informati bene 😉
Sono una cicognina alla ricerca da 6 anni, 9 mesi, 20 giorni.In risposta a quando ha scritto AzzurraHo gia’ l’ansia e devo ancora fare il primo colloquio!!! Vedro’ cosa mi consigliano al centro allora!
Ciao a tutte! Vi aggiorno, sabato scorso (19pt) le beta erano a 21.156 e ieri ho fatto la prima ecografia al centro PMA e si è visto lembrione di 3mm e il battito, però non si poteva sentire perché troppo presto. Prox eco tra due settimane con un nuovo ginecologo che mi seguirà durante la gravidanza, sperando di farmela tutta…ho delle perdite ogni tanto che mi fanno restare coi piedi per terra. Nel frattempo, mi chiedevo che esami ci vorranno. La nostra blasto era risultata normale alla diagnosi preimpianto. Però non so quali altri esami genetici/DNA vanno fatti durante la gravidanza e mi volevo informare prima dell’appuntamento col dottore. Voi ne sapete qualcosa? Grazie mille in anticipo!
Ciao ragazze purtroppo a me non è andata bene. Beta negative… non so più che dire. Era una blasto sana e di ottima qualità. Sono veramente giù
Buongiorno a tutte!! Purtroppo mi hanno comunicato che il mio guerriero era aneuploide e quindi non trasferibile in utero. Le lacrime sono scese, gliocchi rossi e gonfi si stanno sgonfiando, ci si rimbocca le maniche e si torna a lottare con una consapevolezza in più e più forte di prima!! Lunedì farò un colloquio al centro per capire che strada intraprendere senza mollare mai!!! “NON C’E’ SCONFITTA NEL CUORE DI CHI LOTTA!” Cit. Un forte abbraccio a tutte!! :rose: :heart:
Sono una cicognina alla ricerca da 6 anni, 9 mesi, 20 giorni.Cavolo mi spiace tata!!!! Anche a me é capitato su due embrioni entrambi aneuploidi… ma cosa significa?
GgLe aneupladie sono delle anomalie nei numeri dei cromosomi, i cormosomi possono sdoppiarsi e causare trisomie come le più famose la trisomia 18 e la trisomia 21 oppure essere in numero inferiore e quindi causare monosomie un solo cromosoma questo detto in parole povere, poi i medici sicuramente sapranno quale caso sia e in cosa consiste più precisamente
Sono una cicognina alla ricerca da 6 anni, 9 mesi, 20 giorni.
Buongiorno, il mio primo messaggio in questa parte del forum…
Oggi abbiamo avuto i risultati genetici e su 3 blasto ce ne sono 2 non trasferibili e uno con il 25% di possibilità di trisomia del cromosoma 21. Vorrebbe dire che è trasferibile e che a 16 settimane se tutto va bene dovremo fare l’amnio. Ho quasi 40 anni e abbiamo già una bimba sana arrivata dopo la seconda ICSI e senza esami genetici. Sono molto combattuta. Credere nel 75 % e sperare, oppure non rischiare e goderci la nostra principessa, oppure tentare una 4 ICSI e vedere se i risultati saranno migliori… ?
Per il momento le lacrime hanno preso i sopravvento perché ci credevo davvero tanto in un’analisi positiva…
Ciao a tutte! Io ho 29 anni, una storia di poliabortivita’ alle spalle, l’ultimo e il più pesante a Marzo 2018, aborto terapeutico al quinto mese perché alla morfologica hanno riscontrato un problema genetico trasmesso da me. Mi hanno consigliato di intraprendere un percorso di Pma più diagnosi pre impianto ad Arco. Ho fatto stimolazione ovarica, effettuato già pick up, prelevato 14 ovociti ma nessuno è arrivato alla blasto. L’ho fatto in regime Ssn, ho richiesto il nullaosta a regione Lombardia ed è arrivato dopo 6 mesi. Qualcuno ha o ha già passato la stessa situazione? Io ho intenzione di riprovarci. Grazie mille!
In risposta a quando ha scritto AnonimoCiao Ross! Io ho fatto un pick up di 14 ovociti. 3 sono arrivati a blastociti ma dalle analisi del DNA tutti e tre hanno delle anomalie genetiche. Noi purtroppo non sappiamo chi dei due trasmette queste anomalie e martedì prossimo abbiamo un appuntamento per vedere cosa possiamo fare. Io vorrei riprovarci ma il professore di genetica ci ha detto che il risultato sarebbe lo stesso e che quindi meglio non sprecare soldi… un tipo molto pragmatico e freddo. Io non perdo la speranza ma non so troppo cosa fare. Siamo già a 3 pick up…
In risposta a quando ha scritto AnonimoMi dispiace molto, tu dove sei seguita? Io al centro Pma di Arco in Trentino ed è convenzionato anche in regime Ssn (ossia con la mutua) ma devi chiedere nullaosta alla tua regione. Io mi sono trovata bene con la Dottoressa Zuccarello ( menzionata negli articoli di questo forum sulla diagnosi pre impianto) che mi è stata consiglia dalla genetista degli spedali civili di Brescia dove ho scoperto appunto tramite il CGH Array di avere una traslocazione cromosomica sbilanciata.
In risposta a quando ha scritto Anonimo…in Svizzera 😉
Tengo i pugni, credici ! :heart: :heart: :heart:
