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Soffia
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto Anonimo🍀🍀🍀♥️
Nel PMA dal 2020 per problemi maschili. Portatori sani della fibrosi cistica entrambi. Il primo pick-up 27/07/22 (22 prelevati, 15 maturi, 6 fecondati, 4 blastocisti) solo Una è risultata sana. Transfer 26 settembre. Beta il 6 ottobre 🍀🤞 beta: 8pt-3.99 10pt-15.36 12pt-34.84 15pt-215.72 18pt-1265.70 22pt-6.709 31/10 - raschiamento per aborto interno. Tentativo all'ospedale di Arco doppia stimolazione 22 ovociti prelevati in totale: 0 blastoAnonimo
InattivoIn risposta a quando ha scritto SoffiaCiao cara! Grazie per la tua risposta mi hai fatto stare più tranquilla… Non vedo l’ora di iniziare il prossimo ciclo, ma dovrò aspettare perché devo avere autorizzazione asl visto che sono Veneta. Comunque la dottoressa era contenta per me per le tre blastocisti. Speriamo che anche questo ciclo vada per il meglio.
Soffia
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto AnonimoCiao Sara, anche io sono in lista per Arco (esiste una pagina del forum dedicata a questo centro) e ti confermo che questa é la prassi del centro.
Ho fatto il primo tentativo privatamente e là ho fatto solo una stimolazione con l’esito di avere solo una blastocisti sana da poter trasferire. Quindi secondo me é giusto fare più stimolazioni nei nostri casi
Nel PMA dal 2020 per problemi maschili. Portatori sani della fibrosi cistica entrambi. Il primo pick-up 27/07/22 (22 prelevati, 15 maturi, 6 fecondati, 4 blastocisti) solo Una è risultata sana. Transfer 26 settembre. Beta il 6 ottobre 🍀🤞 beta: 8pt-3.99 10pt-15.36 12pt-34.84 15pt-215.72 18pt-1265.70 22pt-6.709 31/10 - raschiamento per aborto interno. Tentativo all'ospedale di Arco doppia stimolazione 22 ovociti prelevati in totale: 0 blastoAnonimo
InattivoCiao a tutte! A gennaio compio 32 anni, sono nuova del forum volevo esporre la mia esperienza.. Sono seguita al centro convenzionato di arco a Trento da settembre scorso. Tre blastocisti ottenute, ma il dottore del centro dice che per eseguire diagnosi pre impianto (il mio ragazzo ha una traslocazione Robertsoniana ) ne servono almeno 6/8. Quindi dovrò fare un altra doppia stimolazione. A chi è capitato e come è andata? È normale che ne servano così tante?
Strigly
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto FmCiao ! È la prima volta che sento questa cosa . No , non mi e mai stato chiesto. Ma non credo neanche che abbia un senso sinceramente. Credo li facciano in altri tipi di malattia, ma nel caso della talassemia , una volta che analizzano i genitori e sanno l esatta mutazione di cui è portatore ogni genitore, non credo gli serva ricostruire L albero genealogico. Io al tuo posto non mi preoccuperei!
Fm
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto StriglyCiao Strigly,
Ti disturbo nuovamente perché eri stata così gentile da rispondermi. Quest’ultimo mese è stato un’altalena di emozioni e sinceramente sono più confusa di prima. A settembre/ottobre avremo un consulto privato per la pma in modo da schiarirci un po’ le idee.
Ti chiedo se nel momento di intraprendere la diagnosi pre impianto, il centro vi avesse chiesto di analizzare anche dei campioni dei vs genitori? In un altro topic una ragazza mi ha detto così e mi viene il dubbio che fosse solo quel centro a chiederlo. Oppure va a inficiare la possibilità della diagnosi?
Te lo chiedo perché purtroppo abbiamo solo i campioni del lato paterno da poter fornire e ciò temo non sia sufficiente per un’analisi genetica accurata😔Strigly
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto FmSo bene di cosa parli, mia figlia ha la tipologia Beta0, nessuna produzione autonoma di emoglobina, trasfonde ogni 15-20 giorni circa. Ma è gestibile , e ha una vita totalmente sovrapponibile a quella di un bambino sano . Come scrivevo, conosco bimbi diabetici da quando avevamo un anno, e mi ritengo in confronto fortunata perche la qualità dj vita di un bambino diabetico è spesso messa a rischio, quella di un talassemico è ottima . Sono scelte personali ovviamente, però mi sento di dirtelo perché so per certo che spesso, sopratutto fuori Sardegna , i medici son molto drastici . Ti auguro con tutto il Cuore di riuscire nel tuo percorso
Fm
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto StriglyNoi siamo dell’Emilia Romagna pertanto cercheremo di appoggiarci a Milano o Ferrara dove fanno la diagnosi pre-impianto.
È vero che la talassemia non è più quella di una volta, però ci hanno spiegato che dipende anche dal tipo di mutazione. Io e mio marito per esempio siamo portatori di una mutazione che in caso di feto affetto porterebbe ad una grave trasfusione dipendenza.
Ancora non mi capacito di essere incappati in quell’uno su quattro e temo che le statistiche siano ben più ottimiste della realtà.Strigly
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto FmTi capisco bene. Per me altri centri significa ogni volta superare il mare , in Sardegna L unico centro che fa pma è quello pubblico è al Microcitemico di Cagliari. Dove però non ho ancora conosciuto una sola persona che sia riuscita. Piuttosto diverse che poi dopo tante stimolazioni e taaaaante fivet fallite, ha deciso di seguire la natura e han avuto poi bimbi con la talassemia (che a oggi non è il quella di un tempo. Per farti un esempio, credo che il diabete sia molto peggio in un bambino).. tu in che regione vivi?
Fm
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto StriglyNoi abbiamo sentito vari genetisti e ginecologi ed ognuno ha la sua linea di pensiero. C’è chi dice di provare naturalmente e di lasciare la pma come seconda scelta, chi invece di rivolgersi direttamente alla pma.
Il problema è che abbiamo già avuto una gravidanza naturale terminata in IVG e la paura è tanta.
Ho prenotato dei colloqui in diverse strutture pma, poi vedremo il da farsi.
Sono anche dubbiosa sullo stress fisico ed emotivo della pma, nonché sulla difficoltà nel fare coinciliare tutto visto che i centri a cui appoggiarsi sono distanti da dove abitiamo e bisogna fare i conti con trasferte e lavoro. Un mondo difficile insomma.Strigly
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto FmCiao! Non son riuscita a far nulla un po’ perché ho avuto altri problemi di salute un po’ perché L organizzazione al centro a cui mi ero rivolta è pessima. Ti dico solo che quando ho rinviato eco per iniziare stimolazione per problemi di salute sopraggiunti , mi han fissato un appuntamento al quale non mi han fatto eco e mi han detto che avrei dovuto riprenotare la consulenza durante la quale mi avrebbero calendarizzato trattamento. (Tempo stimato diversi mesi, avevo anche gli esami antivirali prontii, che ormai ovviamente sarebbero scaduti) in ogni caso per il mio valore di amh (1,5 – ho 38 anni) mi avevano molto scoraggiato dicendomi che con un valore del genere posso aspettarmi massimo 3-4 ovociti in risposta alla stimolazione e con un numero così esiguo di ovociti non si riusciva a far niente . Son indecisa se andare privatamente fuori regione. Noi abbiamo già una bimba con talassemia, altrimenti probabilmente a questo punto rischieremo. Ma di correre il rischio di raddoppiare non ce la sentiamo ..
Fm
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto StriglyCiao,
Posso chiederti se hai già fatto pick up?
Anche io e mio marito siamo portatori sani di beta talassemia e dopo una ivg per feto affetto vorremmo rivolgerci alla diagnosi pre impianto.
Se hai già fatto pick up posso chiederti quanti ovociti sono diventati embrioni e di questi quanti erano sani/portatori e quanti affetti?
Grazie mille.Speranza
PartecipanteCiao a tutte, sono nuova del forum.
Nel giugno 2020 abbiamo indagato lo spermiogramma disastroso di mio marito e abbiamo scoperto una traslocazione bilanciata.
prima ICSI ha prodotto 2 blasto, di cui 1 sana ma beta negative.
seconda icsi 3 blasto ma ancora in attesa dei risultati.
dopo 60 giorni ancora tutto tace sul referto, sembra ci sia un picco di lavoro, lo scorso arrivato dopo soli 20 gg. incrocio le dita!
noi siamo seguiti a Cortona, ci siamo trovati benissimo finora, se non fosse per questo ritardo, che comunque non dipende da loro ma da un laboratorio esterno.Soffia
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto Alicina86Ciao, io e mio marito siamo portatori sani della fibrosi cistica, e siamo seguiti dalla clinica privata di Tecnobios a Bologna, adesso stiamo raccogliendo gli analisi per fare il set-up per fare dopo il PGT-M appunto per escludere tutto, e solo per il set-up ci vogliono 30/60 gg dopo non saprei aiutarti perchè dobbiamo ancora procedere con tutto
Nel PMA dal 2020 per problemi maschili. Portatori sani della fibrosi cistica entrambi. Il primo pick-up 27/07/22 (22 prelevati, 15 maturi, 6 fecondati, 4 blastocisti) solo Una è risultata sana. Transfer 26 settembre. Beta il 6 ottobre 🍀🤞 beta: 8pt-3.99 10pt-15.36 12pt-34.84 15pt-215.72 18pt-1265.70 22pt-6.709 31/10 - raschiamento per aborto interno. Tentativo all'ospedale di Arco doppia stimolazione 22 ovociti prelevati in totale: 0 blastoAlicina86
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto GemmyGrazie per la risposta , ora siamo a 30 giorni. aspettero’ non ho alternative! grazie ancora
Gemmy
PartecipanteAlicina86
PartecipanteCiao A Tutte ragazze,
sono una ragazza di 36 anni, potatrice ( sana) di fibrosi cistica, siccome dal primo pick up non avevo fatto la diagnosi pre- impianto e l’esito e’ stato 5 blastocisti:
( 1 aborto gemellare a 10 settimane di 2 blastocisti, un uovo cieco poi sviluppatosi in mola gravidica, e successivi mancati impianti ) .
A questo pick up di Aprile dal centro ci e’ stato proposto di fare la diagnosi pre impianto, al momento sono passati circa 30 giorni dalla biopsia . ma il centro non ci ha ancora dato risposte.
Quanto ci hanno messo i vostri centri a darvi un esito? inizio ad essere un po’ in pensiero. Grazie e buona giornata a tutte!Strigly
PartecipanteCiao a tutte, sono nuova del forum. Ho 37 anni e sono, come mio marito, portatrice sana di beta talassemia. Abbiam una prima bimba nata nel 2017, affetta da talassemia. Non vorremo correre nuovamente il rischio di mettere al mondo un bimbo malato e vorremo intraprendere il percorso di diagnosi pre impianto. Abbiamo iniziato L iter al Microcitemico di Cagliari non senza difficoltà. Siamo ancora fermi agli esami preparatori perche da mesi litigo con infezioni varie (ora streptococco b). C è qualcuna che ha seguito lo stesso iter a Cagliari? O in altre regioni? Grazie in anticipo!
Auraa
PartecipanteCiao a tutte, concordo con Paride… dopo numerosi fallimenti d’impianto ed una sola gravidanza con aborto precoce a 8 settimane x anomalia cromosomica, ho deciso IO di fare pgta… risultato 3 sane su 8 blasto.. questo significa che eviterò 5 transfer perché le blasto nel mio centro vengono trasferite una alla volta. Se l’avessi saputo prima, l’avrei fatta dall’inizio ma visto che abbiamo cariotipo normale entrambi e 33 anni, non mi era stata consigliata prima. Il mio consiglio, a prescindere dall’età, quando si riesce ad arrivare a blasto, conviene sempre farla… il problema sarà trovare il centro che ha l’attrezzatura per farla
PCOS, PMA dal 2018, salpingectomia bilaterale, 6 pick-up, 18 transfer, positivo marzo 2021 con aborto maggio 2021 💔 … positivo giugno 2022 💚🍀 chi la dura la vince 💙 Leandro 21/2/23 💙❄️🐶Paride
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto micaAttenzione a parlare con il ginecologo, parlane con il biologo.
La diagnosi preimpianto permette di escludere quegli embrioni che hanno errori nel corredo cromosomico e che È CERTO che non hanno possibilità di impiantarsi oppure danno delle gravidanze con malattie compatibili con la vita (sindrome di down, etc.). Fare la diagnosi preimpianto equivale a fare una amniocentesi prima che l’embrione venga trasferito (vedrai che l’amnio il gine te la consiglia!). Vuoi sapere il perché i gine “sconsigliano” la diagnosi? Business! Gli embrioni da 8-9 diventano 2-3 questo vuol dire che se la fanno tutti, i gine farebbero la metà della metà dei transfert… fatti due conti! Per noii la diagnosi è una manna dal cieli. Costi per transfert risparmiati, costi per farmaci, delusioni nel vedere test negativi! Fate la diagnosi! Tutti! Non ci sono controindicazioni. Addirittura c’è qualche gine che pensa che la vita è vita e quindi non considera etico scartare un eventuale figlio malato! Poi per chi ha qualche dubbio sulla salute della blastociste dalla quale vengono prelevate le cellule per l’analisi, dovete sapere che solo una piccola parte della blasto è composta da cellule che vanno a formare l’embrione, gran parte è formata da cellule che servono ad altro, come la placenta… e sono queste le cellule che vengono prelevate ed analizzate. Ripeto, chiedete di parlare con il biologo della clinica, vi darà tutte le infoSperanza78@
PartecipanteIn risposta a quando ha scritto TatinaCiao! Non sapevo di questa notizia che la PGD potesse fare qualche danno agli embrioni. Ci sono sempre tesi contrastanti su tutto. Io dopo 2 Fivet mancate sto pensando di fare una FIVET con ovociti non miei ma all’estero.
Tatina
PartecipanteCiao a tutte,
Ho 43 anni e 5aborticalle spalle: uovo cieco, due biochimiche e due aborti ritenuti in 6/7settimana.
Il tutto naturalmente in 1anno e4mesi.
Volevamo provare la PMA. Ma ci hanno sconsigliato la PDF perché dicono che gli embrioncini rimangono troppo tempo e potrebbe causare loro dei danni.
Solo che io ho paura di un nuovo e ulteriore aborto…non ce la farei…
Qualcuna è seguita a Milano?Leva88
PartecipanteCiao Miranda volevo chiederti ma tu dal 2 giorno della terapia del transfert fino al transfert quanti giorni sono passati? E a te è andata bene subito il 1 transfer? Grazie