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In risposta a quando ha scritto Giulia
Giulia a me hanno consigliato e in caso farò, di fare prenatal safe, perchè facendo la diagnosi preimpianto sono andati a prelevare una cellula che formerà la placenta e con l’amniocentesi che vanno a toccare sempre la placenta è ancora più rischioso, informati bene 😉
Sono una cicognina alla ricerca da 8 anni, 0 mesi, 19 giorni.In risposta a quando ha scritto GiuliaA me hanno detto che la devi fare comunque, perché potrebbero crearsi delle patologie anche dopo l’impianto
Voi farete la villocentesi o amniocentesi se la gravidanza va avanti? Chiedo perché la genetista ha consigliato di farla in ogni caso ma ensavo che ckn PGS non servisse…
In risposta a quando ha scritto Lucrezia<p style=”text-align: left;”>Grazie per le risposte Ragazze!</p>
io con igenomix avevo una blasto 6aa, quindi top del top, ma risultata malata di trisomia 15 😔in bocca al lupo a tutte!
Anche i risultati di humanitas dove ho fatto PGT-A igenomix… ho sentito che i due più grandi centri sono quello e il genoma
Ad inizio ricerca ho avuto subito un positivo naturale .. un sogno durato una settimana..dopo 6 mesi approdo in pma, due piccoli angeli, volati via a 5 e a8 settimane. Due mesi fa di nuovo biochimica da gravidanza naturale. Tutti gli esami di poliabortività negativi. Ho una schiera di angeli che mi protegge da lassù.. spero qualcuno voglia fermarsi qui con me ❤️
Sono una cicognina alla ricerca da 8 anni, 1 mese, 24 giorni.
Dopo un anno di ricerca il mio test positivo.. la morfologica ha distrutto il nostro sogno e al quinto mese aborto terapeutico. Gennaio 2019 nuova gravidanza,due camere, ma as dopo poco dalla scoperta. Siamo portatori di fibrosi, inizieremo il percorso Pgd. Saremo tenaci :yahoo:
questi sono i risultati sul sito della Igenomix
In risposta a quando ha scritto Giuliaciao a tutte, posso chiedervi a quale centro mandano a fare la diagnosi pre impianto?
dove sono seguita io usano igenomix, lo conoscete?
grazie,
In risposta a quando ha scritto Lucreziaciao Lucrezia, io ho la tua età e sono seguita al demetra per una diagnosi pre impianto su 4 blasto ( aspetto a breve i referti)
ho avuta una bimba naturalmente nel 2017 e poi sono seguiti due aborti ( raschiamenti ecc….insomma un po come te)
siamo sine causa apparente quindi la unica alternativa è proprio la diagnosi pre. Devo dire che al demetra cis stiamo trovando bene, come tempi e come disponibilità. se vuoi e hai piacere conrontiamoci su questo iter….
in boccalupo!
s
Sono una cicognina alla ricerca da 7 anni, 0 mesi, 4 giorni.Annina84 in bocca al lupo per la tua blasto! Si vediamo cosa mi consiglierà lei…
Ad inizio ricerca ho avuto subito un positivo naturale .. un sogno durato una settimana..dopo 6 mesi approdo in pma, due piccoli angeli, volati via a 5 e a8 settimane. Due mesi fa di nuovo biochimica da gravidanza naturale. Tutti gli esami di poliabortività negativi. Ho una schiera di angeli che mi protegge da lassù.. spero qualcuno voglia fermarsi qui con me ❤️Sono una cicognina alla ricerca da 8 anni, 1 mese, 24 giorni.In risposta a quando ha scritto LucreziaIo sono seguita al Demetra da Maggio 2018 e mi trovo benissimo, penso che siano seri e professionali. Ho appena fatto il transfer di una blasto sana qualche giorno fa, vedremo alla beta come sarà andata. E cmq andrà, sono tranquilla che sia loro che noi abbiamo fatto tutto quello che potevamo. L’unica cosa fastidiosa è dover aspettare ben un mese al referto della diagnosi pre-impianto, però non dipende da loro, mandano le biopsie a Roma e dipendono dalle tempistiche di un laboratorio esterno. Quindi si lì consiglio senza riserva! La Chelo non c’ho mai interagito, io sono seguita dalla Livi, direttrice sanitaria. Ma le visite/monitoraggi/pick up e transfer li fai con i dottori di turno che son tutti veramente bravi! Io non me ne intendo molto ma 39 anni non mi sembri un caso limite, indipendentemente dal percorso molto doloroso che hai passato. se hai ancora accesso a tentativi in convenzione e un AMH non troppo male, io personalmente continuerei a tentare con il vostro materiale genetico e diagnosi, qualcosa di sano salta fuori!! Una mia amica di 42 anni, prima diagnosi 8 blasto abnormi e la seconda ne ha ottenuta una sana! Tra poco farà transfer. Fai la visita con la Chelo e vedi che ti dice, sicuramente saprà consigliarti obiettivamente il miglior percorso per voi. In bocca al lupo!!
Annina84 grazie mille! Quello che dici in teoria nn é sbagliato, io ho quasi 39 anni e mio marito quasi 41… il discorso è che purtroppo abbiamo avuto due interruzioni da gravidanza spontanea e poi col primo ciclo di omologa abbiamo ottenuto tre blasto (senza pgt) che hanno dato una interruzione alla 5 – beta negative – un raschiamento… alla seconda omologa tutte anomale.. insomma non esistono altri esami che possiamo fare per capire da dove arriva il corredo anomalo.. dovremmo tentare altre omologhe con diagnosi finché forse arriva qualcosa di sano… allora con ovodonazione e diagnosi almeno si valuta il fattore maschile com’è
il demetra lo sto valutando perché accederei con ssn, quindi me lo consigli?
la dssa chelo come ti sembra? Dovrei fare visita con lei
Ad inizio ricerca ho avuto subito un positivo naturale .. un sogno durato una settimana..dopo 6 mesi approdo in pma, due piccoli angeli, volati via a 5 e a8 settimane. Due mesi fa di nuovo biochimica da gravidanza naturale. Tutti gli esami di poliabortività negativi. Ho una schiera di angeli che mi protegge da lassù.. spero qualcuno voglia fermarsi qui con me ❤️Sono una cicognina alla ricerca da 8 anni, 1 mese, 24 giorni.Scusa è uscito fuori un po’ un casino a copiare dal loro sito.
PGD “classica” (adesso PGT-M): Per malattie monogeniche o traslocazioni (compresa biopsia embrionale) a partire da € 3000<br style=”box-sizing: border-box; caret-color: #444444; color: #444444; font-family: Nunito; -webkit-text-size-adjust: 100%;” />PGS (adesso PGT-A), quella che ho fatto io (abbiamo traslocazione bilanciata robertsoniana 13-14) Per aneuploidie (compresa biopsia embrionale) a partire da € 1700 per 1-2 blasto, 2350 per 3-4 blasto e così via ad aumentare.
Ciao Lucrezia, mi dispiace per il risultato. È sicuramente una bella botta ma non capisco perché ti stanno consigliando già eterologa. Quanti anni avete scusa? Se tutti i valori sono normali, secondo me vale la pena riprovare. Io sono seguita al Demetra e posso solo consigliarli. I costi sono i seguenti
<h5 style=”box-sizing: border-box; border: 0px; font-size: 1.2rem; margin: 0px 0px 20px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline; clear: both; color: #5f6062; line-height: 1.6; font-family: Montserrat, sans-serif; text-transform: uppercase; caret-color: #5f6062; -webkit-text-size-adjust: 100%;”>DIAGNOSI PRE-IMPIANTO*</h5>
<ul style=”box-sizing: border-box; border: 0px; font-size: 13.680000305175781px; margin: 0px 0px 1.5em 3em; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline; list-style-position: initial; list-style-image: initial; caret-color: #5f6062; color: #5f6062; font-family: Montserrat, sans-serif; -webkit-text-size-adjust: 100%;”>
<li style=”box-sizing: border-box; border: 0px; font-style: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;”>PGD “classica” (adesso PGT-M): Per malattie monogeniche o traslocazioni<br style=”box-sizing: border-box;” />(compresa biopsia embrionale) a partire da € 3000
<li style=”box-sizing: border-box; border: 0px; font-style: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;”>PGS (adesso PGT-A), quella che ho fatto io Per aneuploidie (compresa biopsia embrionale) a partire da € 1700 per 1-2 blasto, 2350 per 3-4 blasto e così via ad aumentare.Ciao ragazze vi aggiorno: purtroppo tutte e 4 le blasto erano aneuploidi, nn si capisce se per la qualità ovarica (ma i valori ormonali sono buoni) o del seme (anche li valori buoni anche del tunel test).
la ginecologa che ho come riferimento a Molano ci ha sconsigliato di fare il fish test e di passare direttamente a eterologa con diagnosi preimpianto.. suggerendoci dei centri esteri
per fare cassa intanto volevamo fare un tentativo in Italia e stavo pensando al Demetra, potreste dirmi come funziona il costo dello screening preimpianto? Voglio capire se vado a sprendere molto tantovale pensare all’estero… Appena potrò
Ad inizio ricerca ho avuto subito un positivo naturale .. un sogno durato una settimana..dopo 6 mesi approdo in pma, due piccoli angeli, volati via a 5 e a8 settimane. Due mesi fa di nuovo biochimica da gravidanza naturale. Tutti gli esami di poliabortività negativi. Ho una schiera di angeli che mi protegge da lassù.. spero qualcuno voglia fermarsi qui con me ❤️Sono una cicognina alla ricerca da 8 anni, 1 mese, 24 giorni.In risposta a quando ha scritto AzzurraIo purtroppo perché il mio lui ha un alterazione cromosomica bilanciata per cui scartano quello non idonei
GgGrazie Lux89 speriamo!! 🤞❤️😍 Per i vari tentativi falliti, tu?
Sono una cicognina alla ricerca da 8 anni, 0 mesi, 19 giorni.Ragazze sto in attesa di risposta della diagnosi e questo tempo sembra non passare mai!! Ormai vivo con il cellulare attaccato a me! So che avendo una sola Blasto le probabilità sono scarse ma voglio crederci e spero che il mio piccolo guerriero sia sano e voglia rimanere con noi!!! :heart: :rose: 🤞❤️😍
Sono una cicognina alla ricerca da 8 anni, 0 mesi, 19 giorni.
Ciao ragazze, sono nuova, o meglio ero registrata ma non ricordo di aver mai scritto, mio marito ha una traslocazione cromosomica quindi anche noi procederemo con la diagnosi preimpianto in seguito a 3 aborti.
A ottobre iniziamo ma per noi è tutto nuovo. Mi piacerebbe condividere con qualcuno questo percorso.
:bye:
In risposta a quando ha scritto Felon79Ragazze io in quest’ultimo anno ho letto davvero tanto, molte pubblicazioni scientifiche, sui mosaicismi non esiste ancora una grande statistica, perché è da pochi anni (non pochissimi, ma pochi in termini scientifici) che si sta iniziando a trasferirli. I casi di successi non sono pochi, perché non è infrequente che il mosaicismo riguardi solo le cellule della placenta e non quelle che formeranno il feto. Esistono teorie sull’ordine di priorità di trasferimento, alcuni dicono che sia meglio trasferire monosomie (un cromosoma in meno) che trisomie (un cromosoma in più), perché quest’ultime hanno più probabilità di generare embrioni mosaico compatibili con la vita, mentre le monosomie al più falliscono l’impianto. Ma c’è anche chi dice che non c’é alcuna differenza in termini di rischi. Poi, basse percentuali di cellule aneuploidi sembra diano i risultati migliori, ovvero c’é più probabilità che le cellule anomale “muoiano” in favore di quelle con corretto corredo cromosomico e che quindi l’embrione vada in contro ad auto correzione. L’auto correzione è un fenomeno certo, dimostrato, ma chiaramente non sempre accade, per cui un embrione euploide è da preferire ad uno mosaico, ma il mosaico non è sempre da scartare, soprattutto in assenza di embrioni sani. I rischi vanno valutati caso per caso e dipendono molto dal tipo di mosaicismo. Questa parte con me l’hanno saltata, perché quando c’era l’occasione di parlarne si sono rifiutati di farlo, eccetto dirmi che i mosaici erano da evitare come la peste, per poi cambiare radicalmente idea il giorno del transfer, quando mi è stato trasferito un mosaico senza nessuna particolare informazione sui rischi, anzi, direi nessuna informazione. Per quanto riguarda le aneuploidie il discorso cambia, soprattutto quelle complesse con più cromosomi anomali e’ altamente improbabile che diano gravidanze o feti sani, ma chiaramente se si spulcia la letteratura scientifica… anche lì si trova qualche caso in cui embrioni aneuploidi hanno generato bambini sani. Io penso che questo dipenda più dal fatto che la PGS non è infallibile. L’altra cosa da considerare é lo stress meccanico a cui l’embrione é sottoposto per la PGS: prelievo di cellule, congelamento, scongelamento. Il centro mi aveva garantito il 97% di sopravvivenza allo scongelamento… eppure anche in questo caso siamo rientrati nello sfortunato 3%. A causa della scarsa disponibilità del centro a offrire consulenze più dettagliate sugli esami che loro stessi fanno e della facilità con cui affermano qualcosa per poi smentirsi 24h dopo, per non ammattire ho preso appuntamento con un genetista per un consulto esterno. Per esempio alla mia domanda: i mosaicismi sono anomalie che subentrano nello zigote o sono già presenti negli ovociti o spermatozoi? Il medico del centro non ha voluto rispondere, eccetto lasciarmi intendere fra le righe che “sia colpa degli ovociti”. Ecco, io di questo non ho trovato conferma nelle mie ricerche, anzi, sembrerebbe che i mosaici siano molto probabilmente di origine mitotica, che significa che subentrano a fertilizzazione avvenuta nello zigote, per ragioni ancora ignote, forse anomalie morfologiche degli ovociti, oppure a carico degli spermatozoi, perfino le condizioni di coltura potrebbero essere implicate: pH, temperatura ecc. Quando ho iniziato questo percorso avevo fiducia cieca nei medici e nella scienza, oggi ho cambiato idea, c’e’ molta competenza, ma anche tanto altro che con la deontologia medica non c’entra nulla. Quando ho iniziato avevo 33 anni ed ero sana come un pesce, in poco più di un anno mi hanno convinta di soffrire di: riserva ovarica scarsa, ipotiroidismo, celiachia ecc ecc. Nessuna di queste cose ha trovato riscontro negli esami effettuati, nessuna, ma nel frattempo ho assunto eutirox per un anno e speso mille euro in esami di ogni tipo. Oggi so di avere un’ottima riserva ovarica, una tiroide che funziona alla grande e nessun problema con il glutine, ma ho sulle spalle un anno e mezzo di frustrazioni, senso di fallimento e di impotenza. E mi chiedo, a che pro? A che pro un medico dovrebbe farti questo? Perché prima ancora di vedere gli esami e fare un esame obiettivo, deve dirti: signora, il problema è sicuramente lei, è sempre la donna, avrà problemi ormonali, sarà la tiroide, anzi, visto che le sono spuntate due cisti negli ultimi mesi, avrà sicuramente un’endometriosi gravissima, ultimo stadio, e quindi una scarsa riserva ovarica, vedrà che produrrà pochissimi ovociti, praticamente è sterile, le resta solo la pma. A che pro? A chi ha giovato tutto questo? Pensate che quando sono entrata nell’ufficio per la prima consulenza il medico che non mi aveva mai vista prima… ha sollevato lo sguardo dalle carte, mi ha guardata e ha detto, con espressione rassegnata “beh, ha 35 anni (smorfia), dovrà SICURAMENTE fare l’accumulo per recuperar qualcosa” Avevo appena compiuto 34 anni ed è inutile dirvi che non c’e’ stato bisogno di alcun accumulo, o anzi rischiato l’iperstimolo. Scusate il papiro… ma il mio messaggio vuole in realtà essere positivo: forse varrebbe la pena restituire un minimo di “romanticismo” ad uno dei momenti più preziosi nella vita di una donna, della coppia, anche se avviene in una sala operatoria. Io per troppo tempo mi sono sentita solo un utero malconcio e non più una donna e questo non è servito a nessuno, neanche ai medici.
Il ho letto che i mosaicismi si possono correggere non anomalie bel numero dei cromosomi, e anche per i mosaicismi fa tanto l’età dei genitori
quindi nel mio caso a meno di un consiglio del genetista nn trasferirei un embrione nn sano
il mio dubbio é invece quello della scrematura che si fa per arrivare a blastocisti: a volte si impiantano embrioni sani in 2 o 3 giornata, e tutto va bene e quegli stessi embrioni però a blasto sarebbero arrivati lo stesso? Chi lo sa
Ad inizio ricerca ho avuto subito un positivo naturale .. un sogno durato una settimana..dopo 6 mesi approdo in pma, due piccoli angeli, volati via a 5 e a8 settimane. Due mesi fa di nuovo biochimica da gravidanza naturale. Tutti gli esami di poliabortività negativi. Ho una schiera di angeli che mi protegge da lassù.. spero qualcuno voglia fermarsi qui con me ❤️Sono una cicognina alla ricerca da 8 anni, 1 mese, 24 giorni.
