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In risposta a quando ha scritto Azzurra
L’ho già fatto! Fra il pick-up e il transfer è passato circa un mese e mezzo
E mi pare sia andato bene! :yahoo: Sei alla 8 settimana nel gruppo pma giusto?!
posos chiederti da quanti ovuli eri partita e che risultati hai ottenuto?
Ad inizio ricerca ho avuto subito un positivo naturale .. un sogno durato una settimana..dopo 6 mesi approdo in pma, due piccoli angeli, volati via a 5 e a8 settimane. Due mesi fa di nuovo biochimica da gravidanza naturale. Tutti gli esami di poliabortività negativi. Ho una schiera di angeli che mi protegge da lassù.. spero qualcuno voglia fermarsi qui con me ❤️
Sono una cicognina alla ricerca da 7 anni, 0 mesi, 18 giorni.In risposta a quando ha scritto LucreziaSi grazie a Dio…ho avuto minacce ma teniamo duro❤️ Sono partita da circa 30 ovuli fertilizzati 19 di cui 5 blasto ma solo 3 arrivate ad uno stadio tale da poter fare diagnosi…su tre una malata due sane.
@tata82 dai manca poco allora! l’isteroscopia operativa sarà tranquilla vedrai!
Non ho chiesto sugli embrioni..non ho ancora avuto modo. Volevo capire se tra i miei embrioni ci sono casi di mosaicismo dato che leggevo che potrebbero autocorreggersi e in quel caso vorrei capire se posso impiantarli insieme a quelli sani…
@gemmy complimenti! già che vieni dal genera (io roma tu napoli) immagino il referto sia simile…viene da igenomix anche il tuo no? Per caso ti sei fatta spiegare il significato delle aneuploidie?!
Buona notte a tutte!
Sono Mamma di A.! In cerca da maggio 2016, geu operata in urgenza 8a settimana, giugno 2017. 1. Stimolazione e pick up - Dicembre 2017. 5 criotransfer, 1 solo positivo con aborto spontaneo. 2. Stimolazione - Gennaio 2019 in nuovo centro: 1° transfer negativo 2° positivo!!! Sono Mamma di A.In risposta a quando ha scritto inredSi esatto! No non mi hanno spiegato nel dettaglio mi hanno solo detto che si tre sue risultava normali/bilanciati altro nulla io non ho avuto modo di parlare con la biologa ma solo con la mia ginecologa
@Gemmy non sai che speranza e che forza mi trasmetti grazie!! Sono così felice per te spero che sia io sia le altre ragazze riusciamo a raggiungere questo sogno come lo stai raggiungendo tu!!! :heart: :heart: :rose: :rose:
Quindi per i risultati della diagnosi ci vogliono più di 10 giorni?
Sono una cicognina alla ricerca da 6 anni, 11 mesi, 13 giorni.Ciao ragazze a breve affronterò il mio primo pick up…. cosa devo aspettarmi mi serve qualche gg d malattia e stare a casa??
GgIn risposta a quando ha scritto Lux89Ciao cara…io ne ho fatti due e devo dire che in entrambi i casi sono stata subito meglio solo la seconda volta essendo più follicoli ho avuto più fastidio…io direi di stare a riposo il giorno del pick e al massimo anche il giorno dopo! È molto soggettivo ma salvo complicanze stai subito meglio! In bocca al lupo
@Lux89 io ne ho fatti 3 e il riposo solo per il giorno successivo, tranquilla soprattutto se ti faranno annestesia e dormi è una passeggiata, il riposo tienilo per il transfer 😉 in bocca al lupo!! :heart: :rose:
Sono una cicognina alla ricerca da 6 anni, 11 mesi, 13 giorni.Grazie ragazze , ancora non devo iniziare la terapia perché venerdì farò controllo e mi diranno quando si farà e che terapia seguire , speriamo
GgIn risposta a quando ha scritto Lux89Ma devi iniziare tutto l’iter??? Quindi la stimolazione i monitoraggi e i prelievi?
Sono una cicognina alla ricerca da 6 anni, 11 mesi, 13 giorni.In risposta a quando ha scritto Lux89<p style=”text-align: center;”>Ma devi iniziare tutto l’iter??? Quindi la stimolazione i monitoraggi e i prelievi??</p>
Sono una cicognina alla ricerca da 6 anni, 11 mesi, 13 giorni.In risposta a quando ha scritto inredCiao ragazze, non scrivo quasi mai, ma vi leggo spesso e trovo molto conforto nel farlo, quindi grazie per aver scelto di condividere il vostro percorso. Ho una domanda per voi, sono reduce da una ICSI, ma ancora in attesa di transfer dopo PGS. La mappa cromosomica di me e mio marito e’ normale, ma avendo due anni di insuccessi alle spalle e una precedente ICSI terminata con Beta negative per ben 3 volte, ci e’ stato consigliato di fare la PGS. L’esame e’ stato fatto su 8 blastocisti, ieri e’ arrivato l’esito e solamente 2 sono sane\euploidi. Sono contenta per le due sane, ma partendo da 8 e considerato che ho 34 anni… la percentuale di euploidie e’ davvero bassa. Il FISH di mio marito e’ risultato nella norma, con alcune significativita’ per 4 cromosomi su 9 analizzati. Insomma, per farla breve, la mia ginecologa (non quella del centro) mi ha detto che se questi due embrioni sani falliranno l’impianto, non ha senso procedere con un’altra omologa, ma di pensare all’ovodonazione. Questo mi ha gettato nello sconforto più totale. Mi sto attaccando a tutto, pur di sperare che i miei ovociti non siano ancora quelli di una cinquantenne 😥 , soprattutto perche’ non voglio arrivare al transfer pensando che sia l’ultima chance di procreare! Mi chiedevo se qualcuna di voi sapesse come interpretare la relazione della PGS, in particolare… una monosomia indicata con un meno (-) sotto il cromosoma Y, vuol dire che si tratta di un embrione con una sola X o con una Y?! :unsure: La domanda vi sembrera’ scema, ma nel primo caso vorrebbe dire che almeno 3 degli 8 ovociti erano euploidi, lasciando un barlume di speranza. L’altra domanda che ho per voi e’ sui mosaicismi, qualcuno di voi ha ricevuto qualche info a riguardo? Da cosa dipendono, dagli ovociti a mosaico a loro volta, o sono errori che subentrano dopo la fertilizzazione? Vale la pena provare a trasferirli? Perche’ 2 delle 8 basto sono mosaici e la mia ginecologa ha detto che son da buttar via, di non contarli, il centro, invece, li ha indicati come trasferibili ma con l’*, quindi non ancora da cestinare :unsure: . Grazie a chi avra’ la pazienza di rispondere… sara’ la stanchezza per tutto, le attese in primis, ma mi sento estremamente vulnerabile ed anche una parola detta male puo’ mandarmi in crisi (tipo: ovodonazione)
Ciao, mi spiace per tutto quel che hai passato
ti rispondo sui mosicismi La diagnosi preimpianto si fa sulle cellule del trofoblasto, quelle cioè che daranno origine non all’embrione ma a ad altri annessi come la placenta. quindi non è detto che l’embrione possa avere il mosaicismo, e pertanto il centro li mette come eventualmente trasferibili , perchè potrebbero essere affetti da mosaicismo oppure no… quindi è opossibile anch da una blasto con mosaicismo avere bambini sani..
per quanto riguarda la monosomia, sembra che non abbia il cromosoma Y quindi abbia un assetto 45,X ( che si riscontar nella sindroem di Turner)
Prima di procedere al trasnefer hanno escluso endometriti o similari da una isteroscopia diagnostica? visto i tanti fallimenti di impianto?
un abbraccio
Biologa, Ideatrice e Responsabile www.periodofertile.it. - Per contattarmi direttamente puoi scrivere un'email a elena@periodofertile.itIn risposta a quando ha scritto Dott.ssa Elena CrestanelloCiao, grazie per la risposta, mi hai chiarito un dubbio importante.
Prima dei precedenti transfer mi sono sottoposta a metroplastica, per rimuovere un subsetto uterino emerso dopo le mille indagini intraprese. Mi sono sottoposta ad una seconda isteroscopia un mese fa, presso il nuovo centro, per accertarci che il fondo sia ben irrorato, prima di procedere con il transfer che avverrà probabilmente a fine Giugno. Negli anni di tentativi naturali non ho mai avuto biochimiche o aborti precoci, posso dirlo perche’ da quando cerchiamo una gravidanza ho iniziato a monitorare i cicli mensilmente, scoprendomi estremamente regolare, per cui il subsetto non ha causato infertilita’ secondaria.
Ancora grazie
In bocca al lupo per il transfer!! :heart:
Biologa, Ideatrice e Responsabile www.periodofertile.it. - Per contattarmi direttamente puoi scrivere un'email a elena@periodofertile.itCrepi! :heart:
In risposta a quando ha scritto AzzurraCiao tata grazie che c sei sempre a chiarire i mille dubbi . Si in pratica il mio lui ha una traslocazione bilanciata e stiamo iniziando l iter fivet con diagnosi preimpianto ; da oggi iniziò le stimolazioni poi martedì nuovo controllo e poi pick up ; poi faranno la diagnosi preimpianto e settembre transfer se ttt ok; quanto passa dal controllo di martedì al pick up più o meno?tu che pensi l iter è quello giusto ?
GgIn risposta a quando ha scritto Lux89<p style=”text-align: left;”>Ciao Lux scusa se m intrometto ma quando sento di traslocazioni non posso non pronunciarmi! Anche mio marito ha una traslocazione e la diagnosi pre impianto è la strada giusta…in bocca al lupo…</p>
In risposta a quando ha scritto GemmyGrazie 😊 a te come sta andando il percorso c???dove sei seguita??
GgIn risposta a quando ha scritto Lux89Genera di Napoli! Sono incinta al primo tentativo con diagnosi pre impianto! Sicuramente te ne faranno produrre molti per avere più possibilità di trovare quello sano! Vai tranquilla sei sulla strada giusta! Tu dove sei seguita?
<p style=”text-align: left;”>ciao a tutte, anch’io sono in attesa dei risultati PGT-A. Mio marito ha una traslocazione Robertsoniana bilanciata (13-14). Abbiamo quasi 35 anni e dopo 4 stimolazioni (duostim) abbiamo ottenuto solo 4 blasto da mandare allo screening genetico. Il percorso è stato molto difficile per la bassa produzione di ovuli fertilizzati e ancora meno quelli che sono arrivati a blasto. Mi chiedevo se altre con la stessa traslocazione hanno voglia di condividere il loro percorso per poterci confrontare, nell’attesa dei risultati che ormai dovrebbero giungere a breve (speriamo!). Grazie in anticipo</p>
In risposta a quando ha scritto Denise@Denise :heart:
Sono una cicognina alla ricerca da 6 anni, 11 mesi, 13 giorni.Ciao a tutte! Dopo 3 gravidanze biochimiche e un aborto alla 18 settimana (la mia bimba era affetta da trisomia 22 completa, incompatibile con la vita) ho scoperto di avere una traslocazione bilanciata tra i cromosomi 11 e 22 e quindi comincerò il percorso PMA con diagnosi preimpianto l’ospedale d’Arco di Trento a Novembre. Inutile dire che sono spaventata perché non so cosa aspettarmi…
