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In risposta a quando ha scritto Anguria
Ciao Anguria (bellissimo nick), spero di diventarla anche io un giorno. Cmq su “la nuova ferrara” sono usciti due/tre articoli del sindaco di lagosanto che denunciava alcune cose poco chiare all’interno della pma. Ci sarebbe stata una fuga del personale, appalti strani e altre cose che ci preoccupano tantissimo. Se trovo il link e le regole lo permettono lo pubblico. L’ultima volta che sono stata lì mi hanno detto che ci erano 3 nuove biologhe neoassunte da formare e che forse era l’ultima volta che vedevo le ostetriche che ci hanno seguito perché sarebbero andate via anche loro.
In risposta a quando ha scritto ClacarCiao Clacar, puoi per cortesia essere più specifica? A che articoli ti stai riferendo?
Grazie per la tua rispostaCiao a tutte… la mia esperienza è super negativa. Tanta superficialità e arroganza! Ho già richiesto di portar via i miei embrioni dopo aver letto gli ultimi articoli usciti suoi giornali locali. Anche l’ostetrica graziella si è rivolta a noi con toni poco gentili, ci hanno poi spiegato che ci sono delle dinamiche interne. Assurdo.
In risposta a quando ha scritto Illy43Per chi sarà seguito fuori in un’altra regione, dove andrà a fare le ecografie di monitoraggio? se abita nella zona di ferrara?
In risposta a quando ha scritto AnguriaQualcuno ha fatto transfer al delta in questi giorni?
Aggiungo qualcosa sulla mia esperienza. Io sinceramente con la gine non mi trovo benissimo, mi sembra che sia sempre sulla difensiva, però risponde a tutte le domande e, quando ho avuto un problema fisico (che non centra niente con pma), mi ha rimandato il transfer in attesa di chiarire la situazione e ha voluto vedere i referti prima di riprogrammare. Le infermiere sono davvero gentili e disponibili.
Vorrei chiedervi un parere sul piano, anche voi avete cardioaspirina, cortisone e estrogeni e Triptorelina-acetato dall’inizio del ciclo fino alle beta? (poi non so)
qualcuna ha avuto effetti collaterali durante la stimolazione o post transfer? tipo palpitazioni, ansia, vertigini ecc..(indipendentemente dal centro di riferimento)In risposta a quando ha scritto Illy43ciao Illy43,
io sono il lista per prossimo transfer ad Agosto. Hanno ripreso i lavori e, da quanto ho capito, non faranno le settimane di chiusura come gli anni scorsi, proprio per recuperare le attese.In risposta a quando ha scritto AnguriaCiao Anguria,
nel mio piano è indicato a partire da 5 giorni prima del transferQualcuna sta facendo preparazione transfer? Quanti giorni prima del transfert fanno iniziare ad assumere il progesterone?
In risposta a quando ha scritto La MaraCiao si in linea teorica ci hanno dato tutte le risposte che cercavamo ma siccome dobbiamo fare la diagnosi preimpianto per una malattia rara stiamo aspettando la risposta dal laboratorio se sono in grado di fare la sonda adatta per riconoscere il gene che ci interessa nel caso di risposta positiva hanno detto che inizieremo subito il percorso. Ci sono sembrati molto disponibili e empatici come primo incontro. Comunque da come ho capito hanno riniziato ad eseguire tutte le pratiche.
Ciao ragazze, qualcuna sa se a Lagosanto hanno ripreso a fare i pick up e i transfer? Sapevo che da inizio giugno sarebbero finiti i lavori ed ero curiosa 😊
In risposta a quando ha scritto La MaraChe voci girano? A Padova mi hanno detto che nn fanno diagnosi pre impianto
In risposta a quando ha scritto Silvy91Ciao, alla fine sei riuscita ad avere le risposte che cercavi? Io sono molto indecisa se andare o meno, una mia amica che lavora a Cona me l’ha sconsigliato, girano troppe brutte voci su quello che succede lì. La genetista che mi segue mi ha consigliato di andare ad Arco di Trento oppure a Padova. Purtroppo le liste d’attesa dalle altre parti sono più lunghe ma forse c’è un motivo.
Sisi i test genetici li abbiamo fatti per nostro figlio per capire se erano a segregazione materna/paterna o ex novo. Comunque grazie per i chiarimenti. Abbiamo la visita giovedì speriamo riescano a dare una risposta ad ogni nostra domanda/dubbio. È che nel caso decidessimo di iniziare il percorso (visto le problematiche che abbiamo siamo ancora un po’ incerti) che non si prolunghino tanto i tempi
In risposta a quando ha scritto Silvy91A me non aveva parlato della necessità di un’esenzione specifica da parte del genetista, semplicemente del fatto che se fossimo stati portatori (per noi si trattava di talassemia) sarebbe stata gratuita, ovviamente con test genetici che lo provino!
CuoresmileSi io sono portatrice sana di una traslocazione robersoniana e di una Microduplicazione e sia io che mio marito abbiamo una mutazione di un gene che insieme danno una malattia genetica rara. Al momento non abbiamo un esenzione da parte di un genetista perché sono tutte mutazioni che hanno trovato purtroppo in mio figlio che è disabile e per questo volevamo capire effettivamente come funziona la diagnosi preimpianto
In risposta a quando ha scritto Silvy91Ciao, se avete una malattia genetica è gratuita, me la aveva detto Gallinelli alla prima visita, se non ricordo male anche se solo uno di voi è portatore sano.
CuoresmileIn risposta a quando ha scritto Silvy91Ciao secondo me si paga solo il ticket a maggior ragione se avete un’esenzione per patologia.
Ciao a tutte mi chiamo Silvana volevo chiedere per chi di voi ha effettuato il percorso di pma al delta con il SSN se la diagnosi preimpianto è comunque a pagamento perché io è mio marito siamo portatori di una malattia genetica rara e dobbiamo per forza farla. Grazie a chi mi risponderà
In risposta a quando ha scritto Illy43Grazie cara… E non molliamo mai 💗in bocca a lupo anche a te 🌹
In risposta a quando ha scritto Fre87Ciao Francesca, si è notizia che abbiamo tutte… ma pare che da fine maggio giugno riaprono. Hai provato a chiamare e a scrivere delle mail? Per il resto come ti sei trovata con loro?
