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LovePartecipanteNo vally sono apposto ho già prenotato per il 2 ottobre il prelievo e il 13 ott l’ecografia
Ciao robina!
AnonimoInattivoRagazze vi leggo da giorni ma mi paleso solo ora. Un abbraccio a chi ha visto interrompersi la sua piccola felicità… Ho subito anch’io questa esperienza ad inizio 2018 e so cosa voglia dire.
Mi presento, ma non nel più positivo dei modi, oggi pome devo passare dalla gine per un controllo e ho una fifa matta. Nessun sintomo che mi faccia pensare al peggio ma anche la scorsa volta non avevo avuto sintomi della perdita. Sarei a 9+1 ma dalla prima eco fatta il 1 settembre ero indietro di qualche giorno rispetto al ciclo.
Che arrivi un po’ di ottimismo e un bell’arcobaleno per tutte…
VallyPartecipante<p style=”text-align: left;”>Lo fa il maggiore e il s. Orsola. Io avevo prenotato tramite consultorio. E si, è il base. Fanno comunque anche bi test e tn, contestualmente. Sei però un po in ritardo… Io avevo prenotato a fine agosto ed era quasi tardi. A saperlo ti passsavo i miei appuntamenti🤣</p>
LovePartecipanteCiao Laura rispondo alla tua domanda…..
Il mio gine privato mi ha detto di andare dal medico curante e farmi fare l’impegnativa….. Poi mi ha detto quando chiami l’ospedale Maggiore digli che devi fare sia il b test che il Nipt…..(ora penso sia quello base)
In breve nella regione Emilia-Romagna, Bonaccini aveva detto che i residenti di Bologna e provincia a partire da gennaio 2020 e fino a settembre parti a con questo progetto, che poi estendeva a tutto il territorio….
Prova a chiamare un ospedale della tua città, oppure chiama il maggiore…. Magari lo fanno solo loro per tutto il territorio!
BeatricePartecipanteRagazze, buongiorno. Sono in ospedale e attendo il mio turno
Sono mamma di F. (14 anni) E. (6 anni)
MichelaPartecipanteCate, sì analizzeranno tutto. Principalmente per la mola, che se confermata è cmq legata a feto triploide o cmq incompatibile con la vita.
Moon, cerca di stare tranquilla. Queste gravidanze all’inizio sono come una roulette russa, purtroppo! E mi spiace essere stata io ad aprire la scia delle notizie negative!
Sono una cicognina alla ricerca da 10 anni, 3 mesi, 1 giorno.
Moon77PartecipanteCate, grazie mille…non ti dico come sono demoralizzata…purtroppo sono una tipa molto sensibile e quello che è successo a voi mi rattrista tanto ( so cosa si prova e quante lacrime ho versato) . Aspetto venerdì con lo stato d’ animo tipo : ” non vedo l’ora di fare questa eco” a “speriamo che venerdì non arrivi mai”…
Cerco di tenermi impegnata con i preparativi della cresima della mia bimba più grande che ci sarà sabato 26, ma tanto il pensiero è sempre lì.
P.s continuo a non trovarti su Fb.
catePartecipante
catePartecipanteGrazie a tutte per le.risposte.
Farina, in realtà non me l.ha detto nessuno, l ho letto nelle carte del raschiamento ” si visualizza istmocele dovuto.a.taglio cesareo” e mi sono molto allarmata per quello che ho letto su internet ma la mia.gine mi.ha rassicurata sul fatto.che ho.una cosa minima che non ostacola una nuova gravidanza e non provoca aborto.
Tiana sono sconvolta!Mi dispiace tantissimo e mi.spoace veramente perché è proprio vero che l.interruzione di gravidanza nelle prime 10.settimane è. molto più frequente di quanti si possa lontanamente immaginare.
Bea anche a me avevano.proposto la farmacologica ma.io mi sono rifiutata perché ho letto pareri discordanti…è.soprattutto perché volevo.assolutamente far analizzare il.materiale abortivo per capire se il.bambino era sano o aveva difetti cromosomici. Spero di avere qualche risposta tra un mesetto perché pare che a volte i colli coreali non siano analizzabili.
anche tu Michela farai esame citogenetico?
Ragazze io sono sicura che ci ritroveremo.in un altro gruppo e che avremo.i ns arcobaleni!
Moon siamo tutte con te 😍😍😍per venerdi 🤞
Sono una cicognina alla ricerca da 5 anni, 9 mesi, 28 giorni.
MamiPartecipanteSi Laura con TN 4 mm, il referto poeta questa scritta con questi parametri
LauraPartecipanteMarty scusa non ho ben capito. Te hai fatto dna fetale che ti dava esito negativo poi invece dai valori dell’ecografia è risultato rischio elevato di trisomia 21?
LauraPartecipanteTiana mi dispiace tantissimo qui in molte ti capiamo.. Sfogati pure se ne hai il bisogno noi siamo qui.. ❤️
MamiPartecipanteMi hanno scritto che ai evidenziava l’attività cardiaca, per ora non erano evidenti problematiche, si evidenziavano arti, cranio,cervello,stomaco, osso nasale e 3 vasi nel cordone. Poi misurazioni CRL 5 cm, TN 4 mm, diametro cranio 1.7 cm. Rischio elevato per trisomia 21, specificano che ho già fatto il DNA fetale che esclude tutto. Tutto qui
MichelaPartecipanteIl mio bimbo aveva difetti intestinali e renali/vescicali, ma l’avevano visto già dall’eco, però appunto erano difetti fisici visibili e non patologie tipo malfunzionamento con organi perfettamente normali..la tn poi mi era risultata a 1,3 quindi una situazione totalmente opposta alla tua!
Ti hanno fatto 3 misurazioni della tn?
Sono una cicognina alla ricerca da 10 anni, 3 mesi, 1 giorno.
MamiPartecipanteSi, mi fanno fare la villocentesi perché si può fare già alla 11esima. Per quanto riguarda le trisomie sono positivi perché abbiamo già fatto il test del DNA ma esistono tantissime altre mutazioni che la villocentesi può evidenziare e in più fa diagnosi e non screening. La plicca mi hanno detto che può essere così elevata anche per patologie renali, cardiache o intestinali che si evidenziano solo con successive eco. Ho tanta paura per queste.
TatinaPartecipanteTiana mi dispiace immensamente, speravo davvero fosse un falso allarme…Eh no, i figli sono davvero dei doni non così scontati. Vi abbraccio forte mamme, spero possiate presto avere il vostro arcobaleno. Èdavvero brutto poi dover condividere nella stessa stanza il momento di dolore con chi sta abbracciando la gioia, mi è successo due volte purtroppo nel nefasto 2010 e avrei voluto scomparire sotto il letto, piangere liberamente, peccato che 10 anni dopo non ci sia in molto ospedali ancora adeguata sensibilità e sostegno 😥
Se vi serve supporto date un occhio anche all’associazione Ciao Lapo Onlus, se ancora non la conoscete, è a sostegno del lutto perinatale.
Sono mamma di A. (4 anni) C. (9 anni) L. (14 anni)
SilviaPartecipanteMa il DNA fetale non ha attendibilità del 99,9% con bassissimi falsi negativi? Come è possibile?
MichelaPartecipanteMarty, io nella prima gravidanza ho dovuto fare amnio perché si sospettava trisomia 18.
Anche io avevo fatto consulto con genetista, lui mi ha indirizzato verso l’amnio, tra le due. Non per le risposte perché entrambe sono precise, più che altro lui diceva che il prelievo dei villi è più complicato e potrebbe essere che il materiale prelevato non basti per l’analisi e quindi poi avrei dovuto sottopormi cmq ad amnio per avere le risposte, quindi doppio rischio..
Poi mi pare che la villo si può fare prima dell’amnio come settimane..
Sono una cicognina alla ricerca da 10 anni, 3 mesi, 1 giorno.
LauraPartecipanteTiana… mi fate piangere ragazze.. Vi giuro tra ieri ed oggi mi si è stretto il cuore leggendo queste brutte notizie. Non è possibile tutti questi casi in un gruppo come il nostro. Sembra essere così semplice.. Invece è un vero dono. Io sono sempre a riposo e tremo perché nonostante stia molto attenta e limitarmi ad alzarmi solo per andare in bagno, ho comunque questi dolori(picchi) all’utero e ho avuto mal di reni. Ho paura, tanta paura, sono spaventata a morte. Cerco di essere positiva ma.. Il pensiero c’è. È inevitabile. Per ora me la vivo alla giornata.
Un bacione a voi che state soffrendo immensamente e dovete vivere queste tremenda esperienza nello stesso posto dove avviene uno dei miracoli più della vita.
MamiPartecipanteCiao a tutte, la mia data presunta del parto é 2/04/20. Ho avuto lunedì i referti del DNA fetale, tutto perfetto ed é un maschietto. Oggi ho fatto la Traslucenza che é risultata alterata a 4 mm. Mi é caduto il mondo addosso. Ho fatto anche la consulenza genetica e ora lunedì dovrò fare la villocentesi. Sono tanto in ansia. Qualcuna ha avuto una esperienza di questo tipo? Grazie
TianaPartecipante🙂 grazie cara, io non so se continuerò a provarci. Sinceramente mi sono un po’ stufata…da dopo la mia piccola di 3 anni ne ho persi diversi. Ho 41 anni, forse è meglio che ascolto quello che mi suggerisce la natura :wacko:
Comunque vi ringrazio tutte, è stato bello avervi al fianco in questo bellissimo e tesissimo periodo. Vi auguro il meglio e date un bacino ai Vs bimbi quando nascono. Vi lascio perché non voglio farvi leggere cose spiacevoli. È ora che parliate di nomi, di camerette, di vestitini e soprattutto di belle emozioni :heart:
Vi ho nel cuore. Un abbraccio a tutteeee