Test DNA fetale e Sindrome di Turner

  • Questo topic ha 1 risposta, 2 utenti ed è stato aggiornato l'ultima volta 2 anni, 11 mesi fa da Anonimo.
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  • #1499970 Rispondi
    Anonimo
    Inattivo

    Ciao! A 10+2 settimane mi sono sottoposta NIPT e ho avuto come risultato “alto rischio” per Monosomia X (Sindrome di Turner) con PPV al 14%. La genetista del centro in cui ho fatto il NIPT mi ha spiegato che quel 14% é calcolato dalla macchina e vuole dire che il rischio c’è, ma all’86% di probabilità può essere un falso positivo.
    Su consiglio della mia ginecologa mi sono rivolta subito ad un’altra ginecologa esperta in ecografia che mi ha fatto una ecografia di secondo livello, scandagliando il feto a tutto tondo e non è emerso bla di di strano. La translucenza nucale é assolutamente nella norma (1.85 mm secondo la specialista – 1.50 mm 4 giorni dopo alla visita in Ospedale).
    Nessuno si è sbilanciato, mi hanno solo detto che al momento non ci sono riscontri obiettivi al sospetto di sindrome di Turner ma devo aspettare la amniocentesi a fine mese per essere sicura.
    Io sono spaventatissima, pensavo che arrivare alla 14 settimana sarebbe stato un traguardo e invece sono entrata in una spirale di ansia incredibile.
    Qualcuna mi sa dire qualcosa? Si comunque che ogni valutazione dovrà essere confermata dall’amniocentesi, ma sapere che qualcuna in passato ha avuto un positivo al NIPT, ma TN a posto e poi amniocentesi negativa mi aiuterebbe molto a sperare…

    #1501034 Rispondi
    Anonimo
    Inattivo

    Cao Fragola, io personalmente non ho avuto questa esperienza, ma mi è tornato in mente un video su YouTube di Indaco e Vaniglia, vai a cercarlo. Lei se non mi sbaglio aveva avuto un esperienza simile e ne ha parlato in video.
    Se hai Instagram, la trovi anche lì.
    Si chiama Sara Tappia.

    In bocca al lupo❤️ pensa positivo

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Rispondi a: Risposta #1501034 in Test DNA fetale e Sindrome di Turner


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