- Questo topic ha 20,692 risposte, 372 utenti ed è stato aggiornato l'ultima volta 14 ore, 38 minuti fa da .
-
Forse e troppo forte il desiderio di poter fare tutto ,, speriamo che si riprenda presto ❤️
Patrizia, Il blocco non riguarda solo la pma, ma tutte le visite che si fanno in tutti gli ospedali della Sardegna, se solinas non da l’ok a far ripartire le visite negli ospedali noi non possiamo fare niente. Non hai sentito che anche i pazienti oncologici sono in rivolta perché non possono fare le visite di controllo.
Dobbiamo solo sperare che sblocchino subito gli ospedali, pensa che ora non puoi nemmeno prendere appuntamento dal ginecologo per fare una semplice visita 😡.
Salve ragazze io non ho ancora capito un ospedale molto nominato il Brotzu e non riescono a trovare una soluzione e anche vergogna 😠😠
Si Carla
Ciao, hai parlato con la dottoressa Cau? Io volevo chiamarla domani
Ciao ragazze,
la dottoressa mi ha appena detto che ancora non hanno il permesso per l’attività clinica. Spera entro questa settimana faranno sapere qualcosa… bah sono molto scoraggiata penso che perderò un altro mese, considerando che c’è anche il mese in cui devo prendere il primolut, per il pick up se ne parlerà tra 3 mesi se va bene 😢
Ciao Simbi,
Anche io ho la proteina s bassa e tre mutazioni genetiche in eterozigosi (mthfr tutte e due e beta fibrinogeno).
La Monni del microcitemico (simpatica come una colica renale) mi ha detto che mthfr non è importante. Beta fibrinogeno non so neanche cosa voglia dire e non me l’ha spiegato.
Il gine che mi seguiva prima aveva detto che serviva eparina ma non mi ha spiegato granché.
Gandolfi mi ha detto che serve consulenza dall’ematologo. Quindi ho chiamato al policlinico dove ho avuto a che fare con un’infermiera molto scortese (che ho anche redarguito tanta era la maleducazione) e mi ha detto che non sa quando riapriranno e di guardare i decreti regionali…🤦♀️
Per mthfr pare che conti solo se l’omocisteina è fuori range.
Tu che mutazioni hai?
Finalmente
Grazie! Incrociamo le dita!
<p style=”text-align: center;”>Grazie!! Speriamo 😁😁😁🤞</p>
Speriamo bene…
Speriamo ragazze chiamo anche io il 20 😄😃💪
Salve ragazze ho chiamato adesso è mi anno detto che anno deliberato 😄😄 però ancora non anno il via libera perché dovrebbero organizzare come comportarsi,,mi a detto di richiamare mercoledì 20🙏🙏🙏
Ragazze a quanto pare possono riprendere con la PMA..ecco l’articolo
Speriamo bene..
Grazie mille allora proverò a contattarlo :yes:
Sono una cicognina alla ricerca da 10 anni, 1 mese, 10 giorni.Virginia non ho capito una cosa..io nel caso farei eterologa l’anno prox se non dovesse andare bene omologa..nel 2021 avrei 43 anni..cosa dovrei pagare? Non lo capisco
Abbastanza bene e poi l’ho contattato successivamente per email e mi ha sempre gentilmente risposto!
Credimi che sono giorni che leggo di tutto e non hai un’idea di quanto mi hai aiutata 😱😱🎉🎉 grazie davvero! Stamattina il policlinico mi ha detto che non sanno nulla ancora sulla ripresa e non voglio perdere troppo tempo perché quando riaprirà il micro dovrò fare direttamente il transfer :yahoo: questo dottore che mi hai nominato tu l’ho trovato anche io su google, proverò a contattarlo 👏🏻👏🏻 Tu ti sei trovata bene ? Io non ho idea di cosa io abbia in realtà xk sono risultata negativa al fattore V Leiden ma ho la proteina S bassa 😔
Sono una cicognina alla ricerca da 10 anni, 1 mese, 10 giorni.Io avevo fatto la primissima consulenza tantissimi anni fa per altri motivi al policlinico dove avevo scoperto di avere una mutazione genetica per la trombofilia e in quella circostanza mi rilasciarono un foglio dove scrivevano che in caso di gravidanza avrei dovuto fare l’eparina ma la dott.ssa del Micro non ha accettato questa dichiarazione perché datata e perché non era specificato il caso FIVET :negative: :negative: Quindi ho dovuto disperatamente cercare un ematologo in privato per fare una consulenza in fretta (dovevo iniziare subito la stimolazione!!). Sulla base dei valori (che ovviamente non cambiano perchè sono analisi genetiche!!) mi ha confermato la terapia eparinica da iniziare 24 ore prima del trasfert…. Purtroppo non sono riuscita a trovarne uno al policlinico che mi facesse la consulenza in tempi brevi… Ho contattato pertanto il dott. Sabiu che riceve privatamente da Valdes a un costo di certo non irrisorio… Se hai tempo (vista la situazione) magari riesci a contattare il centro al policlinico!
Anche qui a seconda del medico la terapia eparinica cambia..!!! Pensa che in alcuni centri, indipendentemente dalle analisi sulla trombofilia, fanno fare l’eparina già dall’inizio della stimolazione!!
Grazie mille Cris della tua risposta!
Io ho ritirato l’altro giorno il referto e ho scoperto di avere appunto la proteina S molto bassa per questo chiedevo perché ormai sono pratica in mille cose ma questa mi è proprio nuova e non so come comportarmi 😱 posso chiederti da chi sei seguita per la trombofilia? Oggi ho chiamato il policlinico ma anche loro sono tatalmente bloccati 😔Sono una cicognina alla ricerca da 10 anni, 1 mese, 10 giorni.Io faccio eparina prima del transfert e durante tutto il periodo prima delle beta… Una volta che sono negative interrompo… Ma mi è stato prescritto dal’ematologo non dal centro…. La dott.ssa non si è assunta la responsabilità e mi ha richiesto la consulenza ematologica ..
Ciao a tutte ragazze!
volevo chiedervi se qualcuno di voi ha dei problemi di proteina S bassa o se ha dei problemi di trombofilia?
Sono una cicognina alla ricerca da 10 anni, 1 mese, 10 giorni.Prima ho sbagliato nella trascrizione del link del sito Regione Sardegna https://www.regione.sardegna.it/j/v/2568?s=384246&v=2&c=285&t=1
Cris la penso esattanmente come te… ci sono mille scuole di pensiero. Per quanto riguarda il micro ha le stesse percentuali di Milano, le parole dei medici degli altri centri lasciano il tempo che trovano, secondo me sono i fatti quelli che contano. Ognuna fa le scelte che la fanno stare meglio ma dopo tutti questi anni ho capito che è davvero solo calcolo delle probabilità, se deve andare va che sia Milano, Cagliari o il resto del mondo. Per gli integratori la Cau mi ha detto che prima li davano ma che le percentuali di successo non erano cambiate quindi hanno interroto, però nn so se davano anche il dhea.
