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In risposta a quando ha scritto ilaria
Grazie, Ilaria! 🥰 oggi sono andata per il primo scan, sono pulita e si parte! 💪🏼☘️
Sono contenta tu stia meglio e le medicine facciano effetto! 🙂
Noemi come sta tuo marito? E tu come ti senti?
Finche ti senti questa voce dentro che vuoi andare avanti non ti arrendere 🧡🙏🏽In risposta a quando ha scritto Stefy80Ciao, mi intrometto nel vostro discorso ho letto che stavate parlando della fibrosi cistica. Io e mio marito siamo entrambi portatori sani, per fare tutto abbiamo dovuto fare il set-up quindi sono stati prelevati DNA dei nostri genitori, nel mio caso solo di mia madre.
Nel PMA dal 2020 per problemi maschili. Portatori sani della fibrosi cistica entrambi. Il primo pick-up 27/07/22 (22 prelevati, 15 maturi, 6 fecondati, 4 blastocisti) solo Una è risultata sana. Transfer 26 settembre. Beta il 6 ottobre 🍀🤞 beta: 8pt-3.99 10pt-15.36 12pt-34.84 15pt-215.72 18pt-1265.70 22pt-6.709 31/10 - raschiamento per aborto interno. Tentativo all'ospedale di Arco doppia stimolazione 22 ovociti prelevati in totale: 0 blastoIn risposta a quando ha scritto FmCiao Fm, io e il mio compagno abbiamo fatto la diagnosi pre impianto Pgt-m in quanto è affetto da una malattia genetica. Il giorno del Set-up, hanno prelevato dei campioni di sangue oltre a noi, anche ai miei suoceri. Al posto del prelievo sanguigno ti potrebbero richiedere un tampone buccale.
Vedrai che al colloquio tutte queste cose ti verranno dette.
Non credo però che ci siano problemi se non ci dovesse essere qualcuno.In risposta a quando ha scritto Girasole21🌻Girasole, non posso immaginare come tu ti senta ora. Vi auguro vi possano dare delle risposte e che possiate continuare questo percorso con serenita.
Un abbraccio a te al piccolo Theo 💪🏼💙 siete fortissimi!In risposta a quando ha scritto FmPerfetto, non sapevo, perché ad esempio l’alfatalassemia ne ha 4 di alleli, per questo ti facevo il discorso dei 2.
In ogni caso facendo un percorso pma con una diagnosi preimpianto sarete certi di poter usare solo embrioni non affetti da betatalassemia. In questo caso la scelta penso sia possibile in Italia perché è considerata una malattia grave.
Buona fortuna!In risposta a quando ha scritto SerenaOk, ora mi è più chiaro.
No siamo entrambi portatori. La catena delle beta è costituita da due alleli. Ognuno di noi ne ha una mutata ed una normale, al feto possiamo trasmettere quella mutata o quella normale e la probabilità che sia malato è del 25%, sano del 25% e portatore del 50%.
Noi purtroppo abbiamo beccato quel 25% al primo colpo 😔Buona sera ragazza ho appena finito di lavorare ieri ho preparato la valigia il tempo che vado dal parrucchiere e andiamo un Fine settimana fuori torniamo lunedì.. girasole mi dispiace ti stanno facendo stare in ansia e non goderti questi bellissimi momenti…se te la faranno la vill.potrai goderti questi mesi vedrai andrà tutto bene
Aspetto il sole dopo la tempestaIn risposta a quando ha scritto FmOk, non sono così informata sulla betatalassemia perche io ho l’alfa, ma se funziona nello stesso mpdo il discorso degli alleli, questo vuol dire che uno di voi due ha la beta talassemia in omozigosi (due alleli modificati) e questo ha causato il problema nel feto.
Allora si, la diagnosi preimpianto è essenziale per evitare questo problema. Ma stai tranquilla, non ha alcun senso risalire a studi sui genitori, perche esistono appunto esami precisi che ti dicono qual è il tipo di betatalassemia che hai!In risposta a quando ha scritto SerenaCiao Serena,
Ti ringrazio per la tua risposta.Abbiamo fatto consulenza genetica tramite la ns ausl già prima del concepimento ed hanno sequenziato la mutazione. Il campione era stato inviato proprio a Ferrara perchè unico ad effettuare questo tipo di analisi.
La storia degli alleli non mi è chiara e non ci è stata detta da nessuno, so solo che tramite villocentesi hanno potuto verificare se il gene mutato era stato ereditato da entrambi e così è stato, diagnosticando una grave trasfusione dipendenza, pertanto abbiamo deciso per la ivg.
Ad oggi ci è stato solo detto che se il gene viene ereditato da entrambi sarà per forza malato.In risposta a quando ha scritto Mare26Insomma, anche stavolta è la conferma che cortisone ed eparina la danno a tutti tranne a me🤣🤣🤣🤣
Dopo 11 anni di tentativi, 3 pick-up, 6 transfer, dopo aver fatto tutti gli accertamenti possibili immaginabili e anche quelli che non servivano, non ho mai visto l'ombra di un positivo... Quindi non mi resta che sperare in un miracolo. """Chi sei veramente lo sa solo chi va oltre, e OLTRE si sa, non è un posto per tutti"""In risposta a quando ha scritto FmCiao FM,
Posso aiutarti io, ho alfatalassemia in omozigosi. Non c’è alcun motivo di fare test sui parenti perché oggi esistono test genetici precisi che ti dicono perfino quanti alleli hai modificati. E’ importante saperlo, se non l’avete già fatto potete farlo in modo da arrivare preparati si chiama career test e lo fa igenomix, ha un laboratorio a Treviso.
Ad esempio qualora sia te che tuo marito abbiate un solo allele coinvolto, potete star tranquilli perché al massimo l’embrione avrà due alleli modificati, che non ha cmq conseguenze cliniche….diverso è il discorso se uno di voi due ha due alleli coinvolti da betatalassemia… Lì è essenziale la diagnosi preimpianto. Se non l’avete ancora fatto informatevi per questo test, c’è anche un ospedale specializzato solo in questo a Ferrara. Spero di esserti stata di aiuto.Girasole c’è da dire che hai fatto anche la morfologica e non hanno riscontrato nulla… Anche questo è positivo!
Ragazze ho fatto il colloquio con la Alecsandru, lei dice che non sono insulino-resistente ma mi ha dato anche lei slowmet. Ha confermato il missmatch con mio marito, ma la terapia è leggermente diversa. Vi copio la terapia. Che ne pensate? @aura ti è familiare la terapia?
Da adesso:
Dieta a basso contenuto di carboidrati
Prefolic 1cp/giorno
Seidivid Ferty4, 2cp/giorno (notte), Omega 3, 1300mg/giorno (Lamberth)
Mantenersi D Base 25.000UINel mese del transfer embrionario: Transfer di 1 solo embrione
Mantenersi con gli integratori + slowmet
Dexametasone 2mg/giorno dal primo giorno del ciclo fino al giorno del TE cuando si sospende. Dal TE si continua con Prednisona (Deltacortene) 20mg/giorno (colazione).
Cardioaspirina AAS 100mg/giorno dall’ultimo giorno del ciclo mestruale. Clexane 40mg/giorno dal 48 ore prima del transfer.
Controllo dopo BhCG positiva.Proviamo dal 2019, infertilità sine causa, primo pick-up giugno 2021, 4 blastocisti e 4 transfer falliti, l’ultimo a Maggio 2022. Cambio centro, secondo pick-up ottobre 2022 in IVI Roma, ho 4 blasto sane. Gennaio 23 Primo transfer negativo. In attesa di ripartire e avere il mio positivo 🤞🏻🤞🏻🤞🏻In risposta a quando ha scritto Girasole21🌻Girasole , lunedì deve andare tutto bene 🙏🙏🙏per te e Theo 💙💙💙
In risposta a quando ha scritto FmEcco si, allora cerca di non pensarci… Anche se è impossible🤣🤣🤣
Dopo 11 anni di tentativi, 3 pick-up, 6 transfer, dopo aver fatto tutti gli accertamenti possibili immaginabili e anche quelli che non servivano, non ho mai visto l'ombra di un positivo... Quindi non mi resta che sperare in un miracolo. """Chi sei veramente lo sa solo chi va oltre, e OLTRE si sa, non è un posto per tutti"""In risposta a quando ha scritto PirippiHo quasi mobilitato le forze speciali da quante mail ho mandato nell’ultimo mese (non solo in questo centro), ho paura di sembrare un pochino ossessiva 🙂
Proverò a non farmi prendere dall’ansia.In risposta a quando ha scritto FmNo, noi per fortuna tra le varie sfighe, sono portatrice solo io, quindi per il feto non ci sono rischi…
Comunque potresti nel frattempo chiamare o mandare una mail al centro e chiedere dei chiarimenti se non vuoi aspettare ottobre 😊Dopo 11 anni di tentativi, 3 pick-up, 6 transfer, dopo aver fatto tutti gli accertamenti possibili immaginabili e anche quelli che non servivano, non ho mai visto l'ombra di un positivo... Quindi non mi resta che sperare in un miracolo. """Chi sei veramente lo sa solo chi va oltre, e OLTRE si sa, non è un posto per tutti"""In risposta a quando ha scritto PirippiGrazie mille.
Io e mio marito siamo portatori sani di beta talassemia, quindi come per voi di una malattia autosomica recessiva.
Abbiamo la stessa probabilità di avere un feto affetto.
Spero davvero di avere delle risposte incoraggianti al primo colloquio.In risposta a quando ha scritto Stefy80Grazie mille per la tua risposta.
Abbiamo il colloquio ad ottobre e questo pensiero mi tormenta.
Spero che passi velocemente questo mese.In risposta a quando ha scritto FmIo sono portatrice sana della fibrosi cistica e non ho fatto nessun esame ne ai miei genitori ne ai miei suoceri.. Solo io e mio marito li abbiamo fatti ….. Però non so se sia così per tutte le malattie…
Per esempio quando ho scoperto di essere celiaca invece, mi hanno detto di fare il test anche ai miei genitori e mio fratello..Dopo 11 anni di tentativi, 3 pick-up, 6 transfer, dopo aver fatto tutti gli accertamenti possibili immaginabili e anche quelli che non servivano, non ho mai visto l'ombra di un positivo... Quindi non mi resta che sperare in un miracolo. """Chi sei veramente lo sa solo chi va oltre, e OLTRE si sa, non è un posto per tutti"""In risposta a quando ha scritto FmCiao, io non avevo questo problema ma ho letto qui di chi era ad es due portatorei d ifibrosi cistica e non mi sembra di aver capito fossero indispensabili test su i 4 genitori…poi non so, forse dipende da quale malattia si è portatori..ma secondo me l assenza dei genitori nom può precudere il percorso!…
In risposta a quando ha scritto ilariaGrazie <3
Approdo in pma il 23/03/22, verso la fivet per ostruzione tubarica e valori ormonali non ottimali. Il giorno in cui avrei dovuto cominciare la stimolazione ho un ritardo e... Ho il mio primo test positivo! 🤞In risposta a quando ha scritto SerenaSi si.. sembrebbe abbia doppio cromosoma 1 ma c’è un alta percentuale di possibilità che sia dovuto al fatto della crescita lenta dei villi… Spero da una parte me la facciano già lunedì amnio..
Il DNA fetale analizza 21 18 e 13.. però il cariotipo diretto della villo era ok..Bo..lunedì mi spiegheranno meglio..Approdo 2021 nel mondo PMA a 35 anni per gravi problemi maschili.. 23 febbraio 2022 primo pick up per la prima ICSI ottenute 5 blastocisti🤞... transfer effettuato il 26.04...beta previste per il 6.05..🤞beta positive 274.2 ❤️ beta ripetute dopo una settimana 3149..❤️ "Anche se il timore avrà sempre più argomenti, tu scegli la speranza.” - Seneca -Sono mamma di T (2 anni e 11 mesi circa)In risposta a quando ha scritto SoffiaPerché ticha se la sta spassando in Thailandia e non ti può confermare, altrimenti te lo direbbe anche lei 😊
La pazienza ti viene per forza vedrai… È venuta anche a me che non l’ho mai avuta… Anche se adesso dopo tutti questi anni la sto perdendo di nuovo 🤣🤣🤣🤣Dopo 11 anni di tentativi, 3 pick-up, 6 transfer, dopo aver fatto tutti gli accertamenti possibili immaginabili e anche quelli che non servivano, non ho mai visto l'ombra di un positivo... Quindi non mi resta che sperare in un miracolo. """Chi sei veramente lo sa solo chi va oltre, e OLTRE si sa, non è un posto per tutti"""In risposta a quando ha scritto Girasole21🌻Forza Girasole e forza Theo! 💙
34 anni, PCOS, Mamma di 👼🏻👼🏻👼🏻 Ricerca dal 2019 😌 LUGLIO 2019: Gravidanza naturale terminata con aborto spontaneo a Settembre - NEL 2020-2021: Sei mesi di Clomid e rapporti mirati con monitoraggi ma nessuna gravidanza - LUGLIO 2021: PMA al pubblico, quattro blastine ottenute. Primo transfer (da fresco) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Settembre, bimbo senza anomalie - GENNAIO 2022: Secondo transfer (da congelato) gravidanza terminata con aborto spontaneo a Marzo, bimbo con Trisomia 15 - MARZO 2022: Sposto le due blastine dal pubblico al privato per un transfer doppio a Giugno ❄️❄️ APRILE 2022: Solo un mese dopo il terzo aborto, arriva una gravidanza naturale inaspettata 💕🌈Sono mamma di S 🩷 (2 anni e 11 mesi circa) M 🩵 (1 anni e 2 mesi circa)
