- Questo topic ha 14,298 risposte, 242 utenti ed è stato aggiornato l'ultima volta 6 anni, 8 mesi fa da Koki0518.
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Baby81PartecipanteSpero solo che entrambe avremo il Nostro Positivo!!
Quello che mi chiedo è perché ogni regione fa in modo diverso… :unsure:
Ad esempio ci sono malattie come la fibrosi cistica ma anche altre che, secondo me, andrebbero ricercate obbligatoriamente a chi fa questo percorso, con ssn.
Ma non siamo aiutati…La Speranza è l'ultima a Morire
CamminacolcuorePartecipante@Baby81…Ps. hai ragione che pensavi che la Criptozoospermia di mio marito era di tipo Ostruttivo perché chi è Portatore sano di Fibrosi cistica solitamente i dotti deferenti mancano ma nel caso di mio marito no…
Sono una cicognina alla ricerca da 11 anni, 4 mesi, 22 giorni.
CamminacolcuorePartecipante@Baby81…Ottimo!Allora diciamo per chiudere completamente il quadro”analisi genetiche” a voi mi pare di aver capito mancherebbero solo:Fibrosi cistica entrambi e Microdelezione cromosoma y per lui…Ma se dove siete seguiti non li hanno richiesti non importano ma a mio avviso se fossi in te chiederei spiegazioni in più in merito…Poi ovviamente è solo un consiglio… :good:
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Baby81PartecipanteHo letto anche questo…infatti ci sono dei centri che li fanno insieme ad altri esami e se non sbaglio tipo in Veneto, ben che li paghi e in altre regioni li paghi con Ssn.
Cmq gli esami per la trpmbofilia al centro dove sono seguita sono di prassi, infatti li ho fatti e sono ok.
La Speranza è l'ultima a Morire
CamminacolcuorePartecipanteBuongiorno ragazze…@Baby81,a me gli esami genetici non li ha richiesti l’andrologo ma i Centri e diciamo è solo una” prassi” prima d’intreprendere qualsiasi percorso percorso di Fecondazione assistita…Poi è stato un caso l’aver scoperto che mio marito è Portatore sano del gene Cftr,fortunatamente io non ho nessuna mutazione a riguado…Per quanto riguarda la Trombofilia per noi ragazze anch’essa importantissima,anch’essa scoperta per caso,io ho 2 Mutazione in merito(Gene Mthfr in Eterozigote e Pai-1 in 4 g-5g)cio’ comporta solo l’assunzione di Cardioaspirin prima del transfer e ovviamente dopo…Detto ciò,evidentemente le cose cambiano da Centro a Centro e non tutti i Centri o Ospedali che siano li richiedono…
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Baby81PartecipanteBuongiorno a tutte!!
@Camminacolcuore non c’è problema…il discorso è che ci siamo documentati e leggendo ci siamo resi conto che viene messa in relazione la fibrosi cistica con azoospermia ostruttiva e non Secretiva. Avendo fatto tutti gli esami e avendo fatto la visita dall’andrologo il risultato è che la sua sia Secretiva. P.S: La genetista chiedeva ricerca mutazioni gene CTFR.La Speranza è l'ultima a Morire
CamminacolcuorePartecipante@Baby81…Capisco…Scusami se posso chiedertelo ovviamente,perché il tuo compagno non vuole farli?
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CamminacolcuorePartecipante@Lilly78…Si sarei interessata… :good:
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CamminacolcuorePartecipante@Laura87…Ciao cara…il 1 tentativo a Roma(Clinica Valle Giulia)…il 2 ci siamo affidati all’istituto Bernabeu(Spagna)…Anche noi abbiamo crioconservato 2 paillettes a Padova dal Professore Foresta…A Settembre abbiamo riprovato a crioconservare da eiaculato ma il risultato 0 spermatozoi…Abbiamo riprovato il giorno dopo con un risultato 0,1 con motilità non progressiva,quindi sicuramente una volta scongelati non saranno idonei perché le probabilità che siano immobili sono quasi al 100 per cento… 🙁
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Baby81Partecipante@Camminacolcuore esami genetici…ha fatto il cariotipo e l’analisi molecolare. Azoospermia Secretiva perché ha Fsh alto e testosterone basso. E poi tramite la visita Andrologica. È dal 2004 che c’è dietro…ancora prima di conoscere me
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CamminacolcuorePartecipante@wondervero…Grazie tante cara…E in bocca al lupo!!
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CamminacolcuorePartecipante@Baby81…Mi sembra molto strano che il Centro o l’Ospedale che sia,non vi abbia fatto fare gli esami genetici,anche perché ribadisco con un problema maschile così grave è essenziale escludere cause genetiche.Anche perché su che base hanno diagnosticato che la causa del tuo compagno è a livello Secretivo?
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ania97PartecipanteGrazie Tata!!!!! 😘😘😘 mi hai tolto un peso, quando me ne sono accorta mi è preso male… 😖
Se davvero lo vuoi : lotterai, l'otterrai e lo terrai.... ❤️ Sono mamma di un bimbo di 4 anni, arrivato naturalmente, dopo un anno di ricerca e un Angioletto in cielo. A marzo 2018 iniziamo a pensare alla PMA...Percorso finito dopo 2 anni, 2 stimolazioni, un iperstimolo, 3 transfer e 4 Angioletti in cielo... il 20 aprile 2020 con un triste raschiamento... Per me: Game Over!Sono una cicognina alla ricerca da 9 anni, 2 mesi, 16 giorni.
CamminacolcuorePartecipante@Moky80…Non ti preoccupare cara…Grazie lo stesso… :good:
Sono una cicognina alla ricerca da 11 anni, 4 mesi, 22 giorni.
Tata 🤘🌶🐞🍀Moderatore[quote quote=717706]Ragazze…ho bisogno di un consiglio… mi sono appena accorta di avere dimenticato di prendere la 2a pastiglia di Progynova di oggi (ne prendo 1 ogni 8 ore per un totale di 3 al giorno) … che voi sappiate che si fa in questi casi???? 😥
[/quote]
Ania prendine 2 insieme. Non succede nulla …io sempre presa 1 al mattino e 2 alla sera"Finché porterai un sogno nel 💖 non perderai mai il senso della vita!" Ghandi
ania97PartecipanteRagazze…ho bisogno di un consiglio… mi sono appena accorta di avere dimenticato di prendere la 2a pastiglia di Progynova di oggi (ne prendo 1 ogni 8 ore per un totale di 3 al giorno) … che voi sappiate che si fa in questi casi???? 😥
Se davvero lo vuoi : lotterai, l'otterrai e lo terrai.... ❤️ Sono mamma di un bimbo di 4 anni, arrivato naturalmente, dopo un anno di ricerca e un Angioletto in cielo. A marzo 2018 iniziamo a pensare alla PMA...Percorso finito dopo 2 anni, 2 stimolazioni, un iperstimolo, 3 transfer e 4 Angioletti in cielo... il 20 aprile 2020 con un triste raschiamento... Per me: Game Over!Sono una cicognina alla ricerca da 9 anni, 2 mesi, 16 giorni.
CarmenPartecipanteCiao a tutte…@camminno nel cuore io ho una confezione di meropur avanzata se vuoi
Laura87PartecipanteCiao ragazze scusate l’assenza mi sono presa un po’ di tempo per me anche se vi ho sempre seguito.. @camminacolcuore anche mio marito azoospermico per causa genetica. Lui non ha microdelezione cromosoma y ma ha la sindrome di klinefelter. A giugno abbiamo fatto tese e hanno recuperato 2 paillettes.. un successone per noi perché ci avevano dato il 20% di probabilità. A febbraio dovrei cominciare con la stimolazione. Tu dove sei seguita?
Insisti. Se e’ la strada giusta, la felicità arriveràSono mamma di Leonardo (6 anni)
wonderveroPartecipante@camminanelcuore se dovesse avanzarmi qualcosa quando finisco la cura ti faccio sapere più che volentieri
Ragazze ma quanto brucia l’orgalutran? Gli ormoni iniziano anche a fare effetto sul mio umore 😁😭🤬
Baby81PartecipanteNe abbiamo fatti 2, il primo tentativo senza transfer perché l’unico ovetto prodotto non si è fecondato…io dovevo essere ok, nel senso che amh e valori ormonali andavano bene ma produco gli ovociti un po’ bruttarelli quindi è un problema in più.
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Baby81PartecipanteGli esami del sangue li ho fatti tutti…lui visita andrologica, come esami ha fatto Fsh, testosterone, esami infettivi e…aspetta che guardo
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AnonimoInattivoCammininelcuore scusami pensavo che volessi delle info sui farmaci non che li cercassi! Orgalutran comunque non ne ho, l’ho usato tutto per la stimolazione. Mi dispiace! Ti faccio però tanti in bocca al lupo!
CamminacolcuorePartecipante@Baby81…Scusami ma avete fatto già 1 tentativo di Icsi/Fivet?
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