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@ange tu che sei esperta, ogni quanto fai agopuntura?
Sono una cicognina alla ricerca da 12 anni, 4 mesi, 29 giorni.@ermengarda anche io sono RH negativo e da quando sono piccola mia mamma mi ha sempre ripetuto che se fossi rimasta incinta avrei dovuto fare dei controlli periodici per il contatto sangue materno e feto.. :heart:
@francy-81 a me dopo il transfer mi avevano detto che potevano capitare piccole perdite di sangue.. questo perché si vanno a toccare anche piccoli capillari che possono provocare perdite.. non escluderei comunque nemmeno una perdita di impianto! E te lo auguro di cuore!!!!!!
Madoooo ragazze ma quante ne sapete?!?!? Nel mio centro non mi hanno mai parlato di questa diagnosi preimpianto!!! Ora vediamo come va con questa blastina congelata… poi se mi gioco la mia ultima carta per l’ultimo tentativo in convenzione, provo a fare un pensierino per un cambio centro dove è possibile fare anche questa diagnosi!! :wacko:
Sono una cicognina alla ricerca da 12 anni, 4 mesi, 29 giorni.@francy-81 secondo me è l’impianto!!!
@francy-81 potrebbero essere perdite d’impianto anzi ne sono sicura.
Si sono aperte, per noi, le porte della PMA ad ottobre '16 per teratozoospermia. ICSI febbraio e giugno '17, beta negative. 11 settembre e 9 novembre transfer blastocisti, beta negative.Prima o poi arriverai ❤️ 2018 stupiscimi!!!
@nonmollare si, la scena in biblioteca è più o meno quella che hai descritto. Mi sembra di essere tornata ai tempi dell’università.
Si sono aperte, per noi, le porte della PMA ad ottobre '16 per teratozoospermia. ICSI febbraio e giugno '17, beta negative. 11 settembre e 9 novembre transfer blastocisti, beta negative.Prima o poi arriverai ❤️ 2018 stupiscimi!!!@nonmollare come farei senza di te😍 e senza di voi😍 se vieni in chat mi dai I rifermenti :good:
@Lisa io l”ho contattato tramite un altro forum dove lui risponde direttamente. Non so se posso scrivere quale forum ma penso di no. Tu gli scrivi lì e ti risponde poi se ritiene opportuno ti chiede di inviargli via mail o referti. Tramitequel forum non paghi nulla tranquilla. Io ho parlato molte volte con lui , con biologo e genetisti e endocrinologo insomma per avere opinioni diverse da confrontare con gli specialisti che mi seguono direttamente. Ultimamente ho chiesto della mia riserva ovarica ad un gine che opera in un centro provato privati di Roma Ahahah sempre tramite questo sito. Mannaggia mo basta o mi cancellano il messaggoo
Ragazze grazie ma per adesso la mia è solo una gran paura che sia poco progesterone e che sia già l’inizio della fine 😥 ho sentito il mio gine che mi ha detto che potrebbe essere stato il transfert è di non aumentare niente, se continuano domani chiamo direttamente il demetra …
In cerca del nostro miracolo dal 2014 , una Geu nel 2 015, iui negativa aprile 2016 , prima icsi luglio 2016 con rischio iperstimolo e transfert a ottobre ma negativo, dopo una bella vacanza a NY si riparte a gennaio con seconda icsi, ma rischio di nuovo iperstimolo e tutto bloccato . A febbraio era successo il miracolo test gravidanza positivo ma il mio piccolino non ce l'ha fatta e a 10 sett .. primo transfert negativo , secondo transfert positivo, beta che crescono bene ma poi tutto finisce dopo una settimana😢 , finalmente l’ultimo transfert mi ha portato il mio piccolo miracolo😍😍Scusate ragazze mi sono un po’ persa per I tanti messaggi di oggi :wacko: intanto volevo dirvi che se organizzate gelato a Firenze io sono presente :bye: @bea buona cova :heart: @francy io invece sono molto ottimista😍 calcola che hai trasferito blasto e magari sono perdite da impianto proprio perché si sta aggrappando forte forte😉 su su forza forza!!!💪💪 magari domani chiama al Demetra :scratch: io sono ottimista e anche emozionata per te😍
ma di questo Lombardo…risponde alle mail se gli.mando lo spermiogramma del marito, magari senza andare di persona? Lo pago tramite bonifico?ihihihh vabbè vado a preparare qualcosa…ho una fame! Buona serata😘
Ma quanto ho scritto oggi? Si vede che sono a casa col mal di gola ? :wacko: Ahahah buona serata ragazze tra un po’ viene un ragazzo perché devo fargli ripetizioni (20-22) :wacko:
@wondervero a chi lo dici io mi sento come se prima o poi mi dovessi trovare la commissione universitaria per interrogarmi e darmi la laurea ad honorem. Esatto un passo alla volta poi se dio vorrà un figlio ci sarà per tutte noi. Intanto sempre unite noi e sempre più preparate 😅.
Che difficoltà capirci qualcosa da questi medici! E dire che sono anche laureata :yahoo: comunque al momento mi affido al destino (visto che sarà il mio primo transfer). E poi vedremo…come dite voi sagge amiche: un passo alla volta!
Buona serata a tutte!!!
@Francy-81 se così presto e con blasto
credo possano essere perdite da impianto io sarei positiva :yahoo:
@ermengarda io l’ho sempre fatto prima di ogni transfer ma sono eh positivo però per prassi lo si fa e se si è incinta lo si ripete ogni mese. Non so cosa sia ma stai tranquilla credo dipenda dal contatto sangue materno e fetale ma non vorrei dire chiacchiere.
@ermengarda grazie. Tu però hai fatto la pdg per una ricerca specifica. A me parlano di pgs per anomalie numeriche e strutturali cromosomiche. Grazie ancora. Mi aspetteranno un paio di mesi di super ansia allora :wacko: pregate con me e per me :rose:Ragazze scusate ma oggi 3 pt e ho avuto perditine marroncine , pochissime ma non le avevo mai avute a me hanno dato solo pleyris 1 al di 😥 😥 non sarà poco 😥 😥 😥 😥 mi sa che è andata male anche questa volta 😥 😥 😥
In cerca del nostro miracolo dal 2014 , una Geu nel 2 015, iui negativa aprile 2016 , prima icsi luglio 2016 con rischio iperstimolo e transfert a ottobre ma negativo, dopo una bella vacanza a NY si riparte a gennaio con seconda icsi, ma rischio di nuovo iperstimolo e tutto bloccato . A febbraio era successo il miracolo test gravidanza positivo ma il mio piccolino non ce l'ha fatta e a 10 sett .. primo transfert negativo , secondo transfert positivo, beta che crescono bene ma poi tutto finisce dopo una settimana😢 , finalmente l’ultimo transfert mi ha portato il mio piccolo miracolo😍😍Spiego come è andata nel mio caso. Io ho fatto fare la diagnosi genetica preimpianto. È stato fatto il pick up il 9 maggio,ovociti fatti fecondare ed arrivare a blastocisti (quindi dai 5 ai 7 giorni massimo dal pick up). A 6 giorni dal pick up mi dicono che 7 embrioni erano arrivati a blastocisti. Da quel giorno sono passati circa 20 giorni per la diagnosi genetica preimpianto. Ora credo che prima di congelarli eseguano la diagnosi(tipo prelevano lo strato esterno alla blasto),li congelano e poi per il risultato appunto abbiamo dovuto aspettare circa 20 giorni. In effetti mi avete fatto venire il dubbio sulla tempistica… :unsure:
Ho sentito la ginecologa dice che essendo gruppo sanguigno arh negativo devo eseguire il test di coombs indiretto… ma che è? Dovrò eseguirlo ogni mese…
Vi abbraccioooo
Sono mamma di Bimba (6 anni)
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@lunaazzurra78 mi illumini per favore? ho capito male io o è come ho scritto e che gli embrioni a prescindere dal dna perfetto dei genitori, possono essere malati per una loro scorretta divisione e riarrangiamento del dna durante la divisione? addirittura la frammentazione degli embrioni non dice nulla se sono sani o malati cioè se sono frammentati non è detto che siano malati quello indica come il dna viene ripartito nelle cellule dell’embrione, tra l’altro i miei embrioni sono sempre stati senza frammentazione ecco eprchè voglio proprio vedere come sono le mie blastine
Noi avevamo fatto diagnosi preimpianto perché (anche se con cariotipi perfetti) facendo fish test lui era risultato che 2 spermini su 3 avevano alterazioni cromosomiche…. Poi aveva un’alta frammentazione dna spermatico ma questo non c’entra con cromosomi e geni, significa che la catena del suo dna spermatico e’ frammentata ma in teoria un ovocita sano la ripara. Ricorda il dna con cui si formerà il feto è dato dalla catena di cromosomi contenuta per metà nella testa dello spermatozoo (23) e per l’altra nell’ovulo della madre (23). Se c’è un numero in più o meno iniziano i problemi. Quando avevamo fatto omologa con i miei ovuli risultavano cmq blastocisti classe A (!!!) ma non passavano alla diagnosi, esito: non trasferibili perché anomale cromosomicamente!! Significa che morfologia non e’ per forza sinonimo di embrione sano!!! Stanca delle stimolazioni e dei miei sempre meno ovociti prelevati siamo passati ad ovo (anche per miglior garanzia). Prima della sua cura col gonal f, ma solo di integratori, riuscimmo ad ottenere 3 blasto (classe A) solo 1 passò alla diagnosi preimpianto ma beta 0. Al secondo tentativo di ovo e sua cura con gonal f ben 6 blasto classe A+ e 5 passarono la diagnosi, beta positive di quella trasferita. Questa la mia storia. Una coppia giovane conosciuta a Barcellona con diversi tentativi falliti in Italia ma nessun problema apparente fece analisi preimpianto e tutti gli embrioni erano anomali, uno con la sindrome down… Per me è una diagnosi importantissima (anche se costosa) ed è anche per quello che sto vivendo una gravidanza molto serena! Poi ovvio che la maggior parte delle coppie non ha questi problemi ma purtroppo non era il ns caso…
Anch’io spero @marcy tutto ok…
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Grazie luna allora è come ho capito io che spesso è sfiga che siano malati e non dipende dai genitori .Io io mi sono decisa a volerla fare e ovviamente mi affido a dio che possa avere blasto sane. Credo che saranno i migliori soldi spesi ,sicuramente più utili di tutti i transfer negativi che con i congelati ho dovuto pagare .grazie davvero tante per avermi spiegato la tua storia. :heart:[quote quote=538510]@lunaazzurra78 mi illumini per favore? ho capito male io o è come ho scritto e che gli embrioni a prescindere dal dna perfetto dei genitori, possono essere malati per una loro scorretta divisione e riarrangiamento del dna durante la divisione? addirittura la frammentazione degli embrioni non dice nulla se sono sani o malati cioè se sono frammentati non è detto che siano malati quello indica come il dna viene ripartito nelle cellule dell’embrione, tra l’altro i miei embrioni sono sempre stati senza frammentazione ecco eprchè voglio proprio vedere come sono le mie blastine
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Noi avevamo fatto diagnosi preimpianto perché (anche se con cariotipi perfetti) facendo fish test lui era risultato che 2 spermini su 3 avevano alterazioni cromosomiche…. Poi aveva un’alta frammentazione dna spermatico ma questo non c’entra con cromosomi e geni, significa che la catena del suo dna spermatico e’ frammentata ma in teoria un ovocita sano, quindi con catena dna integra, la ripara . Ricorda il dna con cui si formerà il feto è dato dalla catena di cromosomi contenuta per metà nella testa dello spermatozoo (23) e per l’altra nell’ovulo della madre (23). Se c’è un numero in più o meno iniziano i problemi. Quando avevamo fatto omologa con i miei ovuli risultavano cmq blastocisti classe A (!!!) ma non passavano alla diagnosi, esito: non trasferibili perché anomale cromosomicamente!! Significa che morfologia non e’ per forza sinonimo di embrione sano!!! Stanca delle stimolazioni e dei miei sempre meno ovociti prelevati siamo passati ad ovo (anche per miglior garanzia). Prima della sua cura col gonal f, ma solo di integratori, riuscimmo ad ottenere 3 blasto (classe A) solo 1 passò alla diagnosi preimpianto ma beta 0. Al secondo tentativo di ovo e sua cura con gonal f ben 6 blasto classe A+ e 5 passarono la diagnosi, beta positive di quella trasferita. Questa la mia storia. Una coppia giovane conosciuta a Barcellona con diversi tentativi falliti in Italia ma nessun problema apparente fece analisi preimpianto e tutti gli embrioni erano anomali, uno con la sindrome down… Per me è una diagnosi importantissima (anche se costosa) ed è anche per quello che sto vivendo una gravidanza molto serena! Poi ovvio che la maggior parte delle coppie non ha questi problemi ma purtroppo non era il ns caso…
Anch’io spero @Marcy tutto ok…
Alessandro nato nel 2018 e Francesco nel 2020... dopo tante fatiche i miei bimbi... ancora non ci credo!! ♥️
@wondervero grazie per la tua risposta. Tuttavia resto col dubbio. A me hanno spiegato che gli embrioni possono essere malati anche per mutazioni dette ex novo cioè che insorgono nelle divisioni cellulari da embrione a morula e soprattutto a blasto e dopo quando le divisioni sono numerosissime e rapide e che non e seguono l ereditarietà legata ai geni dei genitori non a caso la sindrome di down e le altre trisomie spesso Non hanno ereditarietà ma insorgono proprio per i riarrangiamenti del dna dell ‘embrione o ad esempio per l’età adulta della donna. Non saprei cosa dirti. Questo è quanto mi hanno detto sia in clinica sia un genetista privato che ho contattato proprio per avere un parere spassionato e oggettivo :wacko: boh anche su questo link ho capito questa cosa ma non so davvero cosa pensare.se qualcuna ha altre info almeno ci togliamo il dubbio. Io giovedì richiedo ma sul fascicolo del consenso del genera sta scritto tutto questo di certo la paura c’è e resta uff uff …speriamo di aver ein ogni modo un figlio e che sia sano :heart:
Grazie ragazze :heart: :heart:
anch’io mando un pensiero a @marcy e @violapma, :heart: ho cercato qualche news nell’altro forum…ma nessuna notizia :unsure: , un abbraccio a entrambe :rose:
Il genescreen è un esame in più Rispetto al classico esame genetico che fanno sulla donna e sull’uomo prima di fare il pick up. L’esame base genetico analizza solo pochi ceppi di malattie trasmissibili mentre questo, che viene dall’America, prende in analisi quasi tutti i ceppi di malattie genetiche esistenti e verifica se la donna e l’uomo ne sono portatori. Io e mio marito siamo portatori di 3 ceppi ma non essendolo degli stessi, i nostri embrioni hanno il 99,9% di essere sani. Se fossimo portatori di una stessa malattia ci avrebbero consigliato la diagnosi sulle blastocisti ma così escludono problem.
@pully esatto un bel percorso insieme anche se difficile !
@cle83 ti immagino in biblioteca in un angolino con i libroni di medicina e gli occhialoni per leggere meglio, ragazze mi fate morire dal ridere
@bea77 buona cova 🐣
@bea :yahoo: :yahoo: :yahoo: fantastico!!!!!!!!!!!!! Buona covaaa!!!!!
anche io ogni tanto penso alla cara @marcy!!!! Era stata la mia compagna di avventura nella prima ICSI ad aprile ed a lei era andata benissimo!!! Spero che stia bene con la sua piccola in grembo :heart:
Sono una cicognina alla ricerca da 12 anni, 4 mesi, 29 giorni.
