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[quote quote=723217]Jojo possono anche trasferire un solo embrione x paura di gravidanze gemellari ma due ovociti son pochissimi soprattutto se parliamo di ovociti congelati!!![/quote]
Assolutamente Lorena! Sono d’accordo con te!
@Nina
Il metodo di pagamento è praticamente come il mio, una parte alla clinica spagnola ed il resto alla clinica italiana, ma a me arriveranno embrioni (se si riesce blastocisti), non ovociti congelati. Sì, chiarisci tutto bene alla visita se no davvero, per quel prezzo informati anche altrove.
Scusa Nina, non vogliamo sicuramente allarmarti o creare ancora più confusione, ma è importante che nessuno ci prenda in giro in un momento così delicato :heart:Si Jojo, proprio quello che volevo dire, su questo argomento siamo molto vulnerabili ed è molto facile che riescono a prenderci in giro x sfruttare la situazione arricchendo le loro tasche coi nostri sogni!
Sono mamma di una bellissima principessina💖💖💖A me il ginecologo mi disse qui in Italia 5.500 però non mi ha detto quanti embrionj mi ha detto che erano blastocisti al 5 giorno quindi penso ottimi no?
❤ un giorno diro' e' stata dura ma ce l' ho fattavi ringrazio tutte… avrò più spiegazioni lunedi al colloquio. può anche darsi che ho capito male io e siano embrioni.. ma in quel momento avevo talmente tante cose per la testa che non sono stata attentissima alle parole del gine. questo colloquio servirà proprio per avere il quadro chiaro..vi aggiornerò non appena avrò finito! grazie ancora davvero!! :heart: :heart: :heart:
[quote quote=723238]A me il ginecologo mi disse qui in Italia 5.500 però non mi ha detto quanti embrionj mi ha detto che erano blastocisti al 5 giorno quindi penso ottimi no?
[/quote]penso che x il minimo garantito che sarebbero 2 embrioni/blastociti non è male come prezzo! Mentre a Nina le hanno chiesto 7500, ben 2000 € in più, non sono spiccioli!!! B-)
Sono mamma di una bellissima principessina💖💖💖Eh si per questo lo dicevo magari e ancora in tempo per valutare
❤ un giorno diro' e' stata dura ma ce l' ho fattaSicuramente nina aggiornaci :heart: :heart:
❤ un giorno diro' e' stata dura ma ce l' ho fatta
[quote quote=723203]Marina81 ma come ti preparano per l’impianto dell’ovulo? ci hanno dato il 40% di riuscita per ogni ovulo
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Anche a noi hanno dato il 40% di probabilità di riuscita. A me hanno fatto prendere la pillola dal 2 giorno di mestruazioni per 23 giorni dopo pochi giorni ho avuto le mestruazioni dal 2 giorno ho iniziato a prendere 3 pastiglie di progynova fino al primo monitoraggio da li sono passata a 4 pastiglie al giorno. Avendo avuto una buona risposta alla terapia non ho fatto altri monitoraggi. 5 giorni dopo quando mio marito è andato per il deposito del seme ho iniziato con le punture di prontogest 1 al giorno, 4 giorni dopo ha fatto il transfer di 2 embrioni e ho iniziato a prendere 1 bustina di cardirene al giorno. Al test positivo mi hanno detto di continuare la terapia fino alla 13 settimana con cardirene e progynova mentre dall’8 ho sostituito le punture con il gel crinone che mi hanno fatto sospendere da poco perché ho avuto il problema dell’embrione che non ce l’ha fatta. In più da quando ho iniziato con la pillola e fino a fine gravidanza prendo natalben supra un integratore con acido folico. A mio marito hanno fatto prendere delle pastiglie per um mesetto fino al deposito del seme ma non ricordo come si chiamano. Comunque erano per aumentare quantità e motilità degli spermatozoi usate in caso di lieve infertilità così dicevano le istruzioni.[quote quote=722661]Ciao Jojo, ciao Kandy, grazie per l’incoraggiamento! Si i due aborti sono stati durissimi. Solo con l’immenso amore di mio marito sono riuscita a farcela…
E non volevo mettermi in mostra raccontandovi dell’accoglienza del bimbo di Chernobyl ma solo ricordare che esiste questa possibilità. Oramai se ne parla sempre meno, solo se c’è un anniversario, invece la situazione è tragica, credetemi. Non lo dico io ma gli scienziati e i medici. Purtroppo invece le accoglienze dei bambini sono calate del 60-70%… Mentre gli effetti delle radiazioni, sulla popolazione in generale, sono più consistenti ora di 30 anni fa.
Non ho capito Fia cosa intendi dicendo che lì a Chernobyl sarebbero dovuti morire tutti il secolo secolo scorso… Sono passati poco più di 30 anni. E sono morti in una percentuale così alta da far rabbrividire. Leggi “Una preghiera per Chernobyl” se vuoi farti un’idea di cosa sia veramente successo. Questo non significa far terrorismo! Solo conoscere e informarsi obiettivamente sullo stato reale di un territorio. Se poi alle donatrici e alle mamme surrogate che vengono da quei territori riescono a fare test e esami genetici per escludere con certezza che possano avere problemi, ben venga. Io non lo so, infatti chiedevo come affrontano questo problema le cliniche che si trovano in Ucraina e Bielorussia, se ne parlano, se approfondiscono. Tutto qua.
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non mi va certamente di discutere ne con te ne cn nessun altra in merito a questo argomento.. non ne vale la pena davvero[quote quote=722712]Buongiorno a tutte,
Maya mi dispiace tanto x i tuoi aborti neanche posso immaginare quanto sia stato devastante x te!
X quanto riguarda il discorso di Chernobyl so che in appena 30 anni il problema delle redazioni esiste ancora ed io x prima mi sono posta questa domanda? Cosa pensi che abbia scelto la biotexcom solo x un discorso economico? No ti posso assicurare che la mia domanda l’ho rivolta sia alla coordinatrice che segue le coppie italiane sia al mio medico curante, anzi proprio lui mi ha rassicurato!
Poi da come dici tu che x questi bambini di Chernobyl basta anche solo un mese x purificare il sangue e quindi ridurre il rischio di malattie, pensa a tutti i bambini che grazie all’ ovodonazione nascono lontano 2000 km quanto si riduce il loro rischio di nascere malati. Sai che quella piccolissima cellula estranea che ci trasferiamo dentro una volta impiantata viene nutrita da noi, ce uno scambio di informazioni tra di noi che “magari” è dico “magari” quella minima % di cellule malate col nostro scambio di sangue probabilmente vengono modificate e quindi rigenerarsi x diventare cellule sane????????
Non sono né un medico né una scienziata ma penso che se andare a prendere una cellula malata col rischio di mettere al mondo dei figli malati secondo te il mio medico non me l’avrebbe detto che andavo incontro a questa possibilità?
Credimi se ti dico che io sia prima di restare incinta che dopo averlo scoperto l’unica cosa che desideravo era un/una bimbo/a sano/a, io ho lavorato coi bambini diversamente abili e ho visto bene cosa vuol dire avere un figlio malato o con un handicap! Dicevo sempre al Signore di mandarmi un figlio sano e libero, non mi interessava né il sesso né quanto meno la somiglianza!!!
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Lorena quanto ha la tua bimba?[quote quote=722785]Buongiorno a tutte ragazze maya hai pienamente ragione perché anch’io mi pongo queste domande perché gli esami che fanno credo siano solo delle donatrici, ma nelle famiglie di queste donatrici non sappiamo cosa ci sia..però forse ci poniamo queste domande perché sappiamo che l ovulo/sperma non e il nostro ma potrebbe succedere anche qualcosa di brutto anche se i figli fossero geneticamente nostri penso..
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cosa centrano gli esami delle famiglie dele donatrici? Ma qui andate davvero nel ridicolo. che ne saappiamo noi se lo zia di una donatrice spagnola (per esempio) ha lo sindrome di down o altro?[quote quote=723153]ciao a tutte ho scoperto questo forum per caso e vedo che siete in tante nella mia situazione. vi racconto un po di me.. ho 31 anni sposata da 3 anni e mezzo… ci abbiamo provato fin da subito ad avere un figlio ma ad ogni falso ritardo era una delusione… ogni tanto capitava che mi saltasse il ciclo così ho deciso di andare a fare una visita ginecologica… la dott mi fa fare una serie di esami … e da l’ mi cade il mondo addosso… menopausa precoce !! dopo un periodo in cui non volveo più saperne di vedere medici mi riconvingo ad andare da un altro gine… che risultava scettico sulla mia diagnosi ma dopo tutti i vari esami haimè anche lui mi dice che è meglio rivolgermi a qualche clinica di riproduzione assistita!
faccio passare l’estate e finalmente mi decido a chiamare un noto prof di catania che mi riceve dopo qualche giorno… vedendo i miei esami mi dice che ogni tentativo di procreazione assisitita sarebbe inutile visti i miei valori… l’unica strada possibile è l’ovodonazione! inizialmente sono rimasta un po sulle mie… ma poi abbiamo deciso di procedere! lunedì avremo un colloquio con la dottoressa e poi vedremo il da farsi… 
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Nina benventa e buona fortuna per la prossima visita!cosa centrano gli esami delle famiglie dele donatrici? Ma qui andate davvero nel ridicolo. che ne saappiamo noi se lo zia di una donatrice spagnola (per esempio) ha lo sindrome di down o altro?
[/quote]fia la sindrome di down purtroppo non ha nulla a che vedere con la genetica, xké conosco molte famiglie con figli down ma in famiglia nessun precedente. La sindrome di down purtroppo non è altro che un cromosoma il 21° se ricordo bene, che si sdoppia intorno alla 7/8^ settimana di gravidanza, io lo chiamo scherzo della natura che a volte sa essere davvero molto cattiva!!! 😥
Sono mamma di una bellissima principessina💖💖💖Buongiorno a tutte fia forse hai frainteso il mio messaggio perché io parlavo appunto in generale non soltanto delle donatrici di kiev…e anzi dicevo che ci poniamo queste domande anche se poi in realtà potrebbe succedere anche con dei figli geneticamente nostri…
❤ un giorno diro' e' stata dura ma ce l' ho fattaPer favore ragazze!
Noi che affrontiamo l’ovodonazione siamo tanto suscettibili con chi non ci capisce e non vive le nostre angosce, paure e smarrimenti, non facciamoci del male anche tra di noi.
Le nostre paure sono amplificate rispetto a chi concepisce naturalmente perchè in quel caso se ci sono dei problemi si affrontano senza porsi troppe domande, nel nostro caso vorremmo analizzare anche gli avi del 1800 della donatrice perchè dopo tanti sforzi vorremmo non affrontare anche un’eventuale malattia del nostro tanto desiderato bambino (se la bdc ci assiste…).
La realtà però è che in ogni caso non posiamo saperlo, non possiamo sapere tutto e questo in alcuni casi ci fa sentire impotenti.
Siamo unite :rose:@Lorena: un bacino alla tua piccola per la sua splendida prima candelina! :heart:
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Buongiorno a tutte ragazze maya hai pienamente ragione perché anch’io mi pongo queste domande perché gli esami che fanno credo siano solo delle donatrici, ma nelle famiglie di queste donatrici non sappiamo cosa ci sia..però forse ci poniamo queste domande perché sappiamo che l ovulo/sperma non e il nostro ma potrebbe succedere anche qualcosa di brutto anche se i figli fossero geneticamente nostri penso..
cosa centrano gli esami delle famiglie dele donatrici? Ma qui andate davvero nel ridicolo. che ne saappiamo noi se lo zia di una donatrice spagnola (per esempio) ha lo sindrome di down o altro?
Da quello che so, le donatrici non possono avere parenti stretti con problemi, una persona per donare ovuli o spermatozoi deve essere perfettamente sana sia lei che tutti i parenti stretti, se no non possono donare
Concordo con te jojo :heart: tanti auguri per la tua piccola lorena :heart:
❤ un giorno diro' e' stata dura ma ce l' ho fatta[quote quote=723311]Concordo con te jojo
tanti auguri per la tua piccola lorena [/quote]anch’io penso che sia il momento di finirla con Chernobyl e discorsi di malattie, xké se è destinato che un figlio si ammali beh puoi andare a prendere anche gli ovociti della persona più sana e nel posto più bello e sano dell’universo, che al destino non si sfugge!!! Purtroppo! 😥 😥 😥
Grazie per i auguri alla mia principessa :rose:
Sono mamma di una bellissima principessina💖💖💖jojo78 hai pienamente ragione… siamo molto suscettibili. non so voi..ma io vivendo in un piccolo paesello e quindi conoscendoci un po tutti… mi sento proprio gli sguardi addosso della gente ,sguardi di commiserazione e a volte sanno essere pure cattivi! 🙁
ciao Fla grazie!
sono in ansia per il colloquio di domaniiiiii :wacko: :wacko:Eh si nina so bene a cosa ti riferisci.
..o anche alla poca delicatezza nel dirti le cose..wow che bello sono con te :yahoo: :yahoo:❤ un giorno diro' e' stata dura ma ce l' ho fatta
cosa centrano gli esami delle famiglie dele donatrici? Ma qui andate davvero nel ridicolo. che ne saappiamo noi se lo zia di una donatrice spagnola (per esempio) ha lo sindrome di down o altro?
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A me fin dal primo colloquio informativo per PMA il ginecologo mi chiese se avevamo casi di problemi di malattie genetiche in famiglia: genitori, fratelli, zii, nonni, bisnonni… sia da parte mia che di mio marito. Quindi, c’entra eccome! E a queste problematiche comuni a tutte le persone del mondo, alle persone nate o cresciute in Ucraina o Bielorussia o Fukushima si aggiunge un elevato inquinamento radioattivo che è in grado di modificare cellule che prima erano sane. Tale radioattività, affermano gli scienziati, perdurerà con i suoi effetti nocivi per altri migliaia di anni. Quindi è del tutto legittimo preoccuparsene, fare domande, chiedere chiarimenti.
Ciao Nina, benvenuta e in bocca al lupo per domani! Mi dispiace per la tua situazione, una menopausa così giovane è dura da digerire. Sei stata brava ad accettare la realtà e ad andare avanti. E fai bene a non perdere tempo e a cercare di realizzare il tuo sogno il prima possibile.
Io ho ancoara un piccolo dubbio… Una mia carissima amica ha sua cugina che a 50 anni ha avuto 2 gemelle!!! Io ero convinta che fosse per forza con ovodonazione invece mi assicura di no. È andata dallo stesso dottore che ha seguito Gianna Nannini, il dott.Semprini.
Ho passato la serata a guardare il suo sito e i suoi video e sembra che tratti proprio donne con gravi infertilità e anche già in menopausa… Qualcuna di voi l’ha conosciuto? Avere mai fatto una visita da lui?
Grazie! Buonanotte ✨
