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PaolaPartecipanteIn risposta a quando ha scritto TianaSì, una plica nucale aumentata può essere dovuta anche a problemi cardiaci. Poi per diagnosticare va fatta premorfologica ed ecocardiografia fetale. Di solito se alla translucenza si ha rischio elevato e la villocentesi è negativa, si approfondisce l’attività cardiaca
2015, prima gravidanza perfetta.. poi nel 2019 una scar pregancy seguita in aborto, nel 2020 un altro aborto spontaneo e infine nell 2021 nasce la mia piccolaSono mamma di Alessandro (10 anni) Anna (4 anni)
TianaPartecipantePaola, ma sei sicura? Non mi risulta che il bi test rileva queste problematiche. Di solito si evincono con la morfologica.
Federica, puoi solo se hai la toxo se no solo cotto, mortadella…roba cotta.
Pesciolina, solo se si mischiano il sangue della mamma con quello del bambino (anche io sn rh negativo). Non c entra il dna che si libera nel corpo dalla placenta.
ANNAPartecipanteDipende se hai già fatto o meno la toxo… In caso tu sia a rischio devi evitare il più possibile i crudi,quindi anche i salumi
Pesciolina 81PartecipanteSe facendomi un prelievo del sangue analizzano tutto il DNA di mio figlio significa che i nostri sangui sono in contatto e ciò è IMPOSSIBILE! Perché altrimenti io stessa produrrei gli anticorpi contro il sangue di mio figlio fino a farlo morire.. Si chiama incompatibilità rh per cui devo controllare che a causa di perdite non ci sia un contatto tra i due sangue.. Se c’è perdita devo fare le immunoglobuline (è un vaccino a tutti gli effetti) per evitare tutto ciò..
Ci sono centinaia di sindromi, e alcune neanche con la villocentesi e l’amniocentesi si riescono a vedere.. Ognuno è libero di fare la propria scelta consapevole però dei limiti e dei rischi!
Sono mamma di Leonardo (8 anni) Matilde (4 anni)
FedericaPartecipanteIo jon ho capito come comportarmi con gli affettati, cotto crudo salame e speck.. ma si possono mangiare
Sono mamma di Luna (4 anni)
PaolaPartecipantePerò bisogna dire anche una cosa: il dna fetale rileva solo anomalie cromosomiche. Con il bi test invece si può avere indicazione anche di anomalie cardiache. Per questo secondo me non sono esami alternativi
2015, prima gravidanza perfetta.. poi nel 2019 una scar pregancy seguita in aborto, nel 2020 un altro aborto spontaneo e infine nell 2021 nasce la mia piccolaSono mamma di Alessandro (10 anni) Anna (4 anni)
TianaPartecipanteNon sono diagnostici solo sulla carta perché è passato poco tempo, in realtà lo sono perché vanno ad analizzare il dna. Non è un’elaborazione di dati. Presto anche questo passerà come diagnostico.
Pesciolina 81PartecipanteIn risposta a quando ha scritto MariannaNon dico che non siano utili ma non sono diagnostici! E li paghi come se lo fossero!
Sono mamma di Leonardo (8 anni) Matilde (4 anni)
IbafPartecipanteAnch’io credo che siano un buon metodo di screening, ovviamente è da usare come tutte le cose nel modo giusto. Comunque sono ancora in attesa…della visita
FedericaPartecipanteAah che bello.. sapere che devo aspettare ancora il 15 marzo per saperlo mi piglia male 😅
Sono mamma di Luna (4 anni)
MariannaPartecipanteIn risposta a quando ha scritto Pesciolina 81Io invece li ritengo utili.. e credo andranno a sostituire il bitest, ma sono ancora in una fase troppo iniziale e avranno bisogno ancora di anni e studi per essere certificati. Che poi il margine di errore del bitest è alto e i falsi positivi si aggirano attorno al 5%… direi alto.. molto più alto di quello del test sul dna…
Sono mamma di Filippo (4 anni)
Pesciolina 81PartecipanteCiao ragazze!! Per il momento siamo pari quindi:un maschio e una femmina 😍😍
Per quanto riguarda questi test, credo sia meglio seguire quello che vi indica il vostro ginecologo che sicuramente vi indicherà quello più giusto per voi..
Ma ricordatevi che c’è molta speculazione su questi test e che il DNA del feto circolante nel sangue materno è frammentato e pochissimo altrimenti io avrei già gli anticorpi contro il mio bimbo! Per questo sono molto scettica su questi test!Sono mamma di Leonardo (8 anni) Matilde (4 anni)
AnonimoInattivoAuguri alla prima femminuccia e al primo maschietto! Cuccioliniiii che meraviglia!
Giovanna ❤🙏PartecipanteEvvai .. che bellooo 😍😍
Il primo maschietto ❤❤
MariannaPartecipanteIn risposta a quando ha scritto ErikaChe bello Erika felice per te che vada tutto bene!!
Sono mamma di Filippo (4 anni)
ErikaPartecipanteCiao a tutte. Mi ha appena telefonato il genetista… A voce mi ha detto che è tutto ok, mi invia i risultati per email e venerdì vado dal ginecologo per confrontarmi e per la traslucenza. Inoltre…. È UN MASCHIETTO!!!!! 😍
MariannaPartecipante
PaolaPartecipanteIn risposta a quando ha scritto MariannaIo ieri! Dita incrociate!!
2015, prima gravidanza perfetta.. poi nel 2019 una scar pregancy seguita in aborto, nel 2020 un altro aborto spontaneo e infine nell 2021 nasce la mia piccolaSono mamma di Alessandro (10 anni) Anna (4 anni)
Giovanna ❤🙏PartecipanteCiao ragazze , ha da un po che non vi scrivo..
Sono contenta per tutte le visite che sono andate bene 😍😍😍 ho visto che ce la prima femminuccia 😍😍😍❤❤❤ straordinario..
Io sono tornata adesso dalla traslucenza.. e andato tutto benissimo ❤
MariannaPartecipanteIn risposta a quando ha scritto PaolaPaola sei la prima che trovo che ha fatto il g-test wga come me!! L’ho fatto una settimana esatta fa’…mi hanno detto al max 10 gg lavorativi per gli esiti.. Dita super incrociate per entrambe!!
Sono mamma di Filippo (4 anni)
PaolaPartecipanteIn risposta a quando ha scritto MariannaMarianna anch’io, Gtest wga!
2015, prima gravidanza perfetta.. poi nel 2019 una scar pregancy seguita in aborto, nel 2020 un altro aborto spontaneo e infine nell 2021 nasce la mia piccolaSono mamma di Alessandro (10 anni) Anna (4 anni)
PaolaPartecipanteIn risposta a quando ha scritto FeffeFeffe io l’ho appena fatto e mi sono domandata anch’io se fare quello completo o meno. Alla fine ho scelto quello completo.. Vedevo infatti che è vero che sono meno affidabili quelli per esempio delle delezioni cromosomiche, però questo è vero solo per i risultati ad alto rischio. Mi spiego meglio: se l’analisi da un risultato di basso rischio, questo è affidabile; invece se il risultato da alto rischio, allora solo nel 20% dei casi questo risultato si conferma per esempio con l’amniocentesi.
Io alla fine ho preferito avere un quadro completo, almeno delle principali sindromi legate alle delezioni.2015, prima gravidanza perfetta.. poi nel 2019 una scar pregancy seguita in aborto, nel 2020 un altro aborto spontaneo e infine nell 2021 nasce la mia piccolaSono mamma di Alessandro (10 anni) Anna (4 anni)
MariannaPartecipanteComunque io ho fatto il test da una genetista, che non lavora per la Bioscience ma effettua per loro il g-test (ho fatto quello che analizza l’intero genoma), e non so ma secondo me non avrebbe avuto interesse a propormi l’analisi più ampia rispetto a quella base se non l’avesse considerata abbastanza affidabile. Poi io magari sono troppo ingenua, ma penso che comunque il suo compenso economico non dipendesse da quale test io facessi. Non ho neppure pagato la consulenza, in quanto inclusa (invece altri mi avevano chiesto anche 150 € per la sola consulenza).
Eseguiva anche l’ultranipt, ancora più approfondito del g-test, e lei stessa non me l’ha consigliato, perchè capita che dia dei risultati di difficile interpretazione. Mi sono fidata. Ho speso 750 €, quello base costava 580 mi pare.Sono mamma di Filippo (4 anni)