Mamme di Gennaio 2022 ❤️⛄️🤰🤱

  • Questo topic ha 4,059 risposte, 93 utenti ed è stato aggiornato l'ultima volta 2 anni fa da Nanà.
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  • #1547449 Rispondi
    Kia 🐼
    Partecipante

    Ma TN non dovrebbe essere parte del bi-test? Serve anche da sola? Perché siccome ho detto che volevo fare DNA fetale non me l’hanno nemmeno prescritta… 🤔🤔🤔 Nonostante il dépliant mi sa che non sto capendo qualcosa…. 🤦🏻‍♀️

    #1547452 Rispondi
    Coccinella
    Partecipante

    A me la gine ha spiegato che la TN va fatta perchè vede lo spessore della nuca e l’osso nasale.
    Poi si uniscono quei dati a quelli del sangue, quindi o bitest o DNA fetale. Quindi il “pacchetto” è TN + esame sangue, ovvio se non scegli già a priori villo o amnio.

    A me in particolare li fa insieme, perchè il prelievo lo fa lei e lo invia lei al laboratorio, ma volendo puoi sceglierti il laboratorio e farlo per conto tuo. Però da quanto ho capito, la TN va fatta comunque.
    Questo quello che mi ha spiegato lei…

    #1547453 Rispondi
    Ar
    Partecipante

    Grave della mia seconda gravidanza ho avuto perdite ed é nato un vitello di 4 kg 750 … fai un salto in ps in modo che ti rassicurano così poi puoi continuare serenamente…per l ansia ti capisco io mi sogno pure la notte notizie brutte non ho ancora fatto la prima visita

    #1547455 Rispondi
    Anonimo
    Inattivo

    Grazie ragazze. Saranno gli ormoni speriamo, che mi fanno essere negativa. 🤞🤞

    #1547456 Rispondi
    Kia 🐼
    Partecipante

    Invece io ho capito che TN+esame del sangue è una cosa a parte. In questo caso, l’esame del sangue non va a cercare il DNA fetale, ma solo due sostanze (PAPP-a e beta-HCG). Si utilizza poi un approccio statistico perché le anomalie nello spessore della nuca e valori fuori range di quelle due sostanze possono essere legati alla sindrome di down. Quindi il risultato sarebbe una maggiore probabilità che il bimbo abbia la sindrome di down, ma non la certezza, anche se il test è fatto bene.
    Invece con il test del DNA fetale (prenatal safe o NIPT test, quelli costosi e non passati dal sistema sanitario) si vanno proprio a studiare i cromosomi, per vedere se ce ne sono 3 dove dovrebbero essercene 2. Se ci sono tre cromomi 21 invece di due allora la sindrome di down è sicura (salvo errori del test).

    #1547458 Rispondi
    Kia 🐼
    Partecipante

    Quindi boh… Certo una ecografia in più tra tre settimane non mi farebbe schifo, così non devo aspettare un mese!!! 😅

    #1547478 Rispondi
    Dodi
    Partecipante

    Ciao ragazze, credo di aver trovato la ginecologa dalla quale farmi seguire. Ho la prima visita domani pomeriggio.

    Capisco anche io le vostre paure. Ho avuto un aborto alle 5 settimana lo scorso anno e, adesso che sono alla 9, ho sempre paura. Ovviamente incrocio le dita e cerco di evitare qualsiasi fatica non indispensabile.

    #1547482 Rispondi
    Gianna
    Partecipante

    sono andata questa mattina in ospedale per prendere la prima pastiglia.. è stato straziante .. ho pregato di farmi un’ultima eco sperando nel miracolo.. ma purtroppo hanno confermato 🙁

    #1547485 Rispondi
    Coccinella
    Partecipante

    Esatto, ti copio quello che c’è sul foglio che mi ha dato la gine:

    DIAGNOSI NON INVASIVA
    1- Test combinato: comprende prelievo sangue che ricerca PAPP-A e FbHCG da fare insieme a TN che guarda spessore nuca e presenza/assenza osso nasale: la somma dei due esami stima al 85%-90% il rischio di trisomie 18 13 e 21
    oppure
    2- TN + test DNA BASE che include trisomie e anomalie X e Y (il base) oppure BASE + Microdelezioni con attendibilità del 99%

    DIAGNOSI INVASIVA
    Villocentesi
    Amniocentesi

    Quindi la TN mi pare che la fai cmq, poi aggiungi o DNA fetale o prelievo per Pappa-A e fbHCG

    #1547486 Rispondi
    Coccinella
    Partecipante

    Mi dispiace tanto Grace 🙁

    #1547494 Rispondi
    Pallima
    Partecipante

    Buongiorno ragazzr. Oggi ho tolto il polipo del canale cervicale. Indolore e velocissimo. Mi ha dato un po’ di riposo oggi.
    A meta luglio faremo il b test. In seguito a questo decideremo se fare il test del DNA.
    Incrociamo le dita.

    #1547511 Rispondi
    Anonimo
    Inattivo

    Gianna un abbraccio grandissimo 😔

    #1547532 Rispondi
    Ar
    Partecipante

    Mi dispiace tanto ti auguro solo il meglio

    #1547555 Rispondi
    Isabella
    Partecipante

    Anche a me il gine ha consigliato TN insieme a DNA fetale, mi fa tutto lui quel giorno e poi invia il sangue ad analizzare …. il tutto alla banale cifra di 600 euro 🙈… ho appuntamento il 9 luglio… ancora manca una vita

    Sono mamma di Thomas (8 anni) Luna (2 anni e 4 mesi circa)
    #1547557 Rispondi
    Isabella
    Partecipante

    Mi dispiace tantissimo…ti mando un abbraccio ❤️

    Sono mamma di Thomas (8 anni) Luna (2 anni e 4 mesi circa)
    #1547564 Rispondi
    Isabella
    Partecipante

    Ragazze invece volevo chiedervi se anche voi avete il seno pieno di vene blu in evidenza… il mio si … fa anche un po’ senso. Io però oltre ad averlo gonfio e con queste vene non ce l’ho più dolorante

    Sono mamma di Thomas (8 anni) Luna (2 anni e 4 mesi circa)
    #1547589 Rispondi
    Angelinik
    Partecipante

    Io ho fatto bi-test, test DNA fetale a 1000 euro e giovedì faccio la traslucenza a altri 110 euro 😬

    #1547647 Rispondi
    Elisa
    Partecipante

    buonasera ragazze,

    oggi ho fatto la mia prima eco…

    sono uscita un pó sconsolata…

    la gravidanza c’è, il battito pure anche se visto proprio lievemente perché invece di essere di 8 settimane sono di 5 circa…embrioncino minuscolo di 2.48mm
    quindi sono indietro di ben 3 settimane..non so se sia normale o mi devo preoccupare..la ginecologa non mi ha dato grosse indicazioni ma non mi sembrava nemmeno preoccupata..
    prossima visita 05 luglio e nel mentre esami del sangue da fare tra due settimane e test integrato da prenotare..non mi ricordo più nulla rispetto la scorsa gravidanza!

    Sono mamma di Linda (6 anni)
    #1547665 Rispondi
    Elena
    Partecipante

    Quale Dna fetale hai fatto? Io il 23 ho la traslucenza e mi dirà quel giorno quale fare e prenotare.. ma credo sia orientato su Nativa

    #1547666 Rispondi
    Francesca
    Partecipante

    Anche per me è stato così quando ho avuto l aborto interno me lo sentivo perché i sintomi sono spariti del tutto adesso sono a 10+5 e un po’ sono diminuiti ma cmq ci sono tra reflusso mal di schiena pancia gonfia sento fastidioso a intermittenza…

    #1547800 Rispondi
    Pimpi
    Partecipante

    Ciao, anche a me hanno trovato un polipo cervicale, probabilmente cresciuto dopo le cure ormonali per la Pma. Il mio ginecologo non ci ha dato peso e mi ha detto che si toglierà dopo il parto.
    Sono in dolce attesa di 2 gemelli e sono in 10 settimana.
    Sono un po’ in ansia, nelle ultime 3 settimane sono corsa 2 volte in ps per delle perdite rosse (tipo ciclo).
    Non vorrei crescesse e creasse problemi più avanti…

    #1547803 Rispondi
    Pallima
    Partecipante

    Il mio ginecologo ha preferito toglierlo proprio per evitare perdite e corse in PS. Devo che ho avuto pochissime quasi niente di perdite. Spero bene. Sto assumendo comunque il progesterone due volte al giorno da inizio gravidanza.🤞

    #1547822 Rispondi
    Pimpi
    Partecipante

    In quante settimane sei?

    #1547824 Rispondi
    Pallima
    Partecipante
    #1547969 Rispondi
    Angelinik
    Partecipante

    Ragazze è arrivato l’esito del DNA fetale: tutto ok ed è un maschietto, ma questa non è una sorpresa, me lo sentivo che era maschio 😁

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Rispondi a: Risposta #1547370 in Mamme di Gennaio 2022 ❤️⛄️🤰🤱


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