Esatto, ti copio quello che c’è sul foglio che mi ha dato la gine:
DIAGNOSI NON INVASIVA
1- Test combinato: comprende prelievo sangue che ricerca PAPP-A e FbHCG da fare insieme a TN che guarda spessore nuca e presenza/assenza osso nasale: la somma dei due esami stima al 85%-90% il rischio di trisomie 18 13 e 21
oppure
2- TN + test DNA BASE che include trisomie e anomalie X e Y (il base) oppure BASE + Microdelezioni con attendibilità del 99%
DIAGNOSI INVASIVA
Villocentesi
Amniocentesi
Quindi la TN mi pare che la fai cmq, poi aggiungi o DNA fetale o prelievo per Pappa-A e fbHCG