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Marianna anche io credo che le malformazioni fisiologiche si vedano solo con la morfologica, perché a quel punto il feto è sviluppato in tutti i suoi organi…controllano le forme del corpo, gli organi, i vasi sanguigni… La TN controlla si l’embrione, ma è ancora troppo piccolo per un esame approfondito, vanno però a misurare la tn per stabilire la percentuale di rischio di alcune trisomie. Tra i due, se dovessi scegliere, farei DNA. Io li faccio entrambi perché sono nel protocollo scientifico regionale.
Laeri la mia ginecologa continua a dire che se faccio test dna non serve la tn… dice che serve solo per la sindrome di down e che le malformazioni alla fine si vedono solo dalla strutturale quando il bambino è completamente formato :unsure: .
Anche io credo sia importante ma non posso far altro che fidarmi.
Gabry mi dispiace davvero tanto, purtroppo ci si sente così impotenti davanti a queste sfortune…però arriverà presto il tuo momento di felicità, non perdere la speranza!
Io ho avuto la fortuna di essere seguita in ospedale (quindi macchinari moderni) ma di essere inserita nel percorso gratuito pubblico, quindi non sto pagando le visite. Quando ho chiesto la presa in carico la libera professione in ospedale era ancora sospesa, quindi la dottoressa mi ha inserito nel posto pubblico. Io farò sia DNA sia bitest, il bitest l’ho sempre fatto, per il DNA è la prima volta perché per le scorse gravidanze non c’era.
<p style=”text-align: left;”>Gabryjames, è come rivivere stessa cosa che è successa a me (ed a tante altre) sentirsi dire “non c’è più battito”.</p>
Non vorrei mai più sentire queste cose per nessuna. Non è giusto.Ti auguro col cuore una “veloce” ripresa ed una nuova avventura.
Un abbraccio da una mamma divisa tra cielo e terra.
Gabryjames purtroppo molte di noi ti capiscono…e non ci sono molte parole utili per poterti far soffrire di meno…un abbraccio di cuore
Sono mamma di Sara (8 anni)Gabryjames mi dispiace davvero tantissimo 😔
Gabry possiamo soltanto abbracciarti forte, il dolore piano piano si attenuerà, ti auguro di rivivere questa gioia al più presto..❤️
Polpettino rimani con me❤️Sono mamma di Frida (4 anni)Ciaooo a tutte
eccomi di ritorno dalla visita.
sono a 6+6, il feto è lungo 10,7 e visto i precedenti potremo respirare non prima di altre due settimane!
attenderemo con calma…
...Volando sulle Ali dei Sogni ...Sono mamma di Gioele (4 anni) Erik (2 anni e 4 mesi circa)Grazie mille Laeri..un abbraccio
Gabry James mi dispiace tantissimo Ti sono vicina. Purtroppo ci sono passata e come me altre qui nel gruppo.. Avrai letto letto… Ti abbraccio forte, sono cose che nessuno dovrebbe vivere… Ti abbraccio come una sorella!
L'essenziale è invisibile agli occhiSono mamma di Benedetta (4 anni)Annette anche io seguita privatamente. Come ho già scritto in un altro post DNA e Bitest non vedono le stesse cose. Il DNA vede solo il corredo cromosomico. Il Bitest a parte la percentuale di rischio che ovviamente va presa con le pinze perché se fai il DNA sei quasi al 99% certa della diagnosi, vede però cose molto importanti tipo malformazioni al cuore o agli organi (che il DNA non vede) oltre a studiare le arterie uterine per rischio pre-eclampsia. In sostanza sono due esami complementari. L’uno non esclude l’altro secondo me. Facendoli entrambi diciamo che sei sicura al 99% che sia sano se ne fai solo uno rimane una percentuale di dubbi.
L'essenziale è invisibile agli occhiSono mamma di Benedetta (4 anni)Ciao a tutte, purtroppo la mia visita non è andata bene.Niente battito.
le analisi erano perfette ed anche L utero e le ovaie tutto a posto.
probabilmente doveva solo andare così, ma mi sento totalmente svuotata ancora stento a crederci,spero di poter fare l’intervento presto e di potermi riprendere perché ammetto che ora sto davvero male.So che sono cose che possono capitare ma sono davvero difficili da metabolizzare, scusate lo sfogo ma non so davvero come fare a calmarmi adesso.piano piano..
intanto auguro il meglio ad ognuna di voi è stato bello far parte di questo gruppo per un po’.
un bacione a tutte
Annette io sono seguita da una ginecologa privata, più che altro perché avendo avuto problemi precedenti non starei serena con la minore disponibilità del consultorio.
Per quanto riguarda le indagini prenatali ti dico cosa ho deciso io sia per la precedente che questa gravidanza e il perché. Farò TN (ecografia del 1º trimestre con translucenza nucale) ma senza il prelievo del sangue e quindi non il bi test perché è un calcolo solo probabilistico che mette spesso falsi allarmi ed essendo io in età avanzata 🤦♀️ avrei sicuro un risultato allarmante. Farò test dna fetale perché affidabile al 99% e non farò amniocentesi per il rischio seppur minimo di aborto. La farei solo se dal dna fetale dovesse uscire qualcosa di alterato. Poi ovviamente morfologica e flussimetria ma quelle vengono dopo!
Sono mamma di Sara (8 anni)Ciao annette! Io sono alla quarta gravidanza. Alla terza ho deciso di provare a farmi seguire dal consultorio…probabilmente sono sfigata io ma è stato un flop pazzesco.
Senza contare le mie sfighe ti posso dire che i pro di essere seguita privatamente sono :miglior gestione di imprevisti, ansie, paranoie(se pensi che il tuo feto non sia più con te, visita al volo ed eco, 150€ grazie), migliori macchinari(al consultorio avevano un doppler per rilevare il battito e l’ecografia dell’anteguerra era continuamente a riparare), sicuramente un rapporto migliore col medico che ti segue.
Io ieri ho speso 44 euro su Amazon per 36 microclismi.. Ce la farò ad uscire dal periodo stitichezza cronica??? Persino le prugne mi guardano con pietà ormai!
Sono mamma di Pietro (4 anni)Io sono seguita privatamente da un ginecologo a 50 km da dove abito.. È bravo, competente e mi fa stare serena.. Ho fatto il DNA perché ho 35 anni e 2 patologie autoimmuni quindi facendo quell’esame (che è solo un prelievo di sangue) mi permette di escludere tantissime patologie che possono portare problemi prima o dopo la nascita.. Se i risultati del DNA sono dubbi o non positivi allora si procede con l’amnio o la villo.. La translucenza è un altro esame molto importante che non so se mi farà alla prossima visita o si passerà direttamente alla premorfologica..diciamo che i pro del test del DNA è che non è invasivo, escludi tantissime patologie, non ha rischi.. I contro sono il costo (quando ti va bene sono 500 euro, per il completo arrivi anche a 1000) e che è un test probabilistico.. Ti dice quindi quanta probabilità c’è che il tuo piccolo abbia quei tipi di problemi.. Io l’ho fatto per i motivi che ti ho detto.. La prox settimana mi arrivano i esiti e ti dico se sono comprensibili o meno 😁
Sono mamma di Pietro (4 anni)Ciao Annette! Io sono seguita da anni da un ginecologo privato, mi trovo bene ed è sempre super disponibile.. Anche noi in questi giorni stavamo riflettendo sulle varie tipologie di esame.. Essendo inesperta aspetto che le altre si facciano avanti per capirci qualcosa di più anche io!
"DA VICINO" è la distanza che io voglio vivere con teCiao ragazze, considerando che la prima volta ho avuto una gravidanza anembrionica, anche per me questa è la prima😊
Vorrei fare un piccolo sondaggio: chi di voi è seguita privatamente e chi dal consultorio? Come vi trovate? Io per ora sono seguita dal consultorio ma ci sono tempi di attesa abbastanza lunghi ad esempio per la TN, privatamente invece avrei la possibilità di anticipare di almeno 10/15 giorni..
Altra info soprattutto per le più esperte: TN e/o DNA fetale? So che il DNA è più approfondito ma penso che anche l’ecografia della TN sia molto importante.. Cosa ne pensate?
Grazie a tutte anticipatamente
Io ragazze ho tutto il 18 di mattina bi test ,prelievi e translucenza nucale. Di sera la seconda visita , la giornata piena 🙂
Si valee 😂😂😂 Mi piace pensarlo come un dolcino 😂 in verità ora dovrebbe essere una Jelly Bean ma quando sarò di visita sarà un super orsetto gommoso rosso 😂🤦🏻♀️
"DA VICINO" è la distanza che io voglio vivere con teCmq per tutte volevo dirvi di stare tranquille anche io ieri ero agitatissima perché il seno non mi faceva più male i sintomi sono diminuiti ero talmente in ansia invece poi quando lo visto mi sono resa conto che stava bene il cuoricino batteva fortissimo un enoziobe unica. Sono forse io che mi faccio mille paranoie per nient . Il bitest lo faccio il 16 giugno tutto in una giornata mi fanno. Sarò nella 11 settimana
Ciao ragazze, io invece bitest il 16 e tn il 2 luglio🤷🏻♀️
non vedo l’ora di rivederlo 😍io Lo chiamo polpettino😂😂😂😂
Polpettino rimani con me❤️Sono mamma di Frida (4 anni)Cavolo a me in ospedale fanno fare prelievo e translucenza nella stessa visita…
meglio!
mi hanno già prescritto gli esami del secondo trimestre e ho solo il cito da fare :yahoo:
Marta che bello il nome edamame adoro il cibo giapponese, noi lo/a chiamiamo lenticchia ❤️
Proviamo ad avere un figlio dal 2019. In un anno e mezzo 3 gravidanze naturali terminate in aborto tra la settima e l'ottava settimana. Entriamo nel mondo della PMA nel 2021, prima stimolazione otteniamo 2 embrioni in terza giornata che vengono trasferiti e 6 blastocisti. Rimango incinta ma si conclude nuovamente in un aborto all'ottava settimana. Ora siamo in cerca di capire cosa in noi non vada....... "Mai ti è dato un desiderio senza che ti sia data anche la forza di realizzarlo" (Bach)Sono mamma di L (1 anni e 10 mesi circa)Antonella sono contentissima per te. Io oggi sono a 10+3 e come alcune i sintomi sono moooolto diminuiti. Prossimo controllo il 18. E poi 22 bitest e 23 traslucenza, insomma sarò super impegnata :wacko:
Proviamo ad avere un figlio dal 2019. In un anno e mezzo 3 gravidanze naturali terminate in aborto tra la settima e l'ottava settimana. Entriamo nel mondo della PMA nel 2021, prima stimolazione otteniamo 2 embrioni in terza giornata che vengono trasferiti e 6 blastocisti. Rimango incinta ma si conclude nuovamente in un aborto all'ottava settimana. Ora siamo in cerca di capire cosa in noi non vada....... "Mai ti è dato un desiderio senza che ti sia data anche la forza di realizzarlo" (Bach)Sono mamma di L (1 anni e 10 mesi circa)
