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Ciao a tutte, sono di Verona, mi sono appena iscritta al forum, dopo tanta attesa siamo alla 12′ !!!!!
Together we are strong!!!!
Ciao a tutte… Come state? Sono nuova qua 😊 per quando avete il termine?
In risposta a quando ha scritto AnonimoAlessia vedrai che tutto andrà bene…incrocio le dita x te e ti faccio un mega in bocca al lupo…😘
In risposta a quando ha scritto stell86Stell86 a te come è andata? Uno dei miei valore è praticamente uguale al tuo… fammi sapere
In risposta a quando ha scritto Serena❤️❤️
faró l’amniocentesi, adesso sto cercando di capire dove farla… ho paura visto che è comunque invasiva… io sono di Palermo ma da questa estate mi sono trasferita in sardegna… qui nn conosco nessuno e nn mi fido molto… infatti credo di scendere nella mia città per farla… ma sto cercando di capire in quale struttura farla
In risposta a quando ha scritto AnonimoFacciamo tutte il tifo per te e per il tuo fagiolino!!!💪🏻💪🏻💪🏻
In risposta a quando ha scritto AnonimoProva con un paracetamolo 1000. È l’unica cosa che si può prendere in gravidanza. Se hai una borsa di acqua calda prova a metterla sul collo dovrebbe fare bene per la cervicale!
In risposta a quando ha scritto AnonimoIn realtà no… nn ho preso proprio nulla… anche secondo me la mia è cervicale… oggi andava un po’ meglio… ma dopo esito e pensieri vari adesso il mal di testa è nuovamente presente
In risposta a quando ha scritto VeroVero grazie mille per la spiegazione! :rose:
@Alessia ieri chiedevi del mal di testa vero? Io durante la gravidanza passata avevo un dolore fortissimo ed era dovuto alla cervicale, dormivo male e scomoda. Devo dire però che non stavo ferma un attimo. Feci addirittura un trasloco! Chissà che movimento strano avevo fatto! Hai provato a prendere un paracetamolo?Incrocio le dita per la tua amnio!
Ragazze alcuni vostri commenti li sto leggendo solo adesso… intanto grazie a tutte per il supporto… io per adesso mi sento molto confusa ho la testa che scoppia… comunque probabilmente farò l’amniocentesi… voglio fare appunto un esame attendibile… perché nel caso in cui farei un test del dna fetale uno in commercio dei tanti che ci sono in circolazione e poi risultasse qualcosa anche li… si dovrebbe fare comunque l’amnio o là villo… quindi tanto vale farla direttamente…
spero solo che anche il mio sia soltanto uno dei tanti falsi positivi
In risposta a quando ha scritto AnonimoSi, esatto, sono la stessa cosa Totoro. Diciamo che 35 anni è la soglia a partire dalla quale si è esenti e non è casuale. Perché è quell’età a partire dalla quale l’incidenza di problemi genetici ecc aumenta in misura tale da rendere diciamo “più sensato” correre quel rischio dell’esame invasivo perché effettivamente è maggiore la percentuale di possibilità che ci siano problemi però poi si valuta molto di caso in caso. Il mio ginecologo, per dire, a me aveva sconsigliato la villo anche adesso che ho 35 anni e nonostante il precedente, posto che dai test era risultato che era stata una (maledetta) casualità.
Sono stata io a volerla fare perché ero talmente scottata che non riuscivo a viverla serenamente senza sapere. Quindi dipende molto anche dalle idee del medico consigliarla o meno
Ok. Infatti il dato sulla plica nucale sembra perfetto quindi questo è già un dato molto incoraggiante!! Dai dai dai, speriamo sia solo una stima sballata, te lo auguro davvero con tutto il cuore
In risposta a quando ha scritto Anonimo@Alessia mi piacerebbe tanto saperti aiutare ma non ne ho proprio idea! Credo che uno specialista ne sappia più di chiunque altro. In ogni caso ti abbraccio forte :heart:
In risposta a quando ha scritto VeroCerto Vero e infatti la tua esperienza come quella delle altre è preziosissima e fai benissimo a condividerla!!
Non hai fatto nessun terrorismo non ti preoccupare, solo ci tenevo a precisare che qui consigliamo liberamente poi ognuno fa quel che vuole 🙂
Ma il test del dna quindi è lo stesso che il prenatal safe? Avevo capito fossero diversi…mamma che confusione!!
Un’altra domanda ma dopo i 35 l’amnio non è consigliata a tutte, anche chi ha basso rischio? Perché mi pare che in spagna (dove vivevo prima) è così a prescindere dal bitest!
In risposta a quando ha scritto VeroNell’esame risulta proprio così
rischio aumentato per biochimica trisomia 21
1:139
la traslucenza è di 1,1 ma nell’eco mi avevano detto che era tutto ok…
In risposta a quando ha scritto AnonimoStavamo parlando di questi test qui Totoro (prenatal safe, panorama o DNA fetale che dir si voglia…è sempre la stessa cosa).
Per quello mi sono sentita di precisare che i dati sull’attendibilità traggono un po’ in inganno. Poi è sacrosanto quello che dici tu, che alla fine la certezza assoluta non l’avremo mai però ho voluto precisare questa cosa giusto perché possano fare una scelta consapevole.
Secondo me questi spazi di incontro virtuale devono servire giusto a questo: condividere esperienze e far riflettere altri su aspetti che magari noi per prime abbiamo sottovalutato finché non ci abbiamo sbattuto il naso.
Non volevo fare terrorismo psicologico insomma, scusatemi se ho messo l’ansia…ho solo pensato che vorrei che qualcuno lo avesse detto a me al tempo perché ritengo di aver fatto la scelta sbagliata, tutto qua
In risposta a quando ha scritto VeroVero sicuramente hai ragione nel dire che l’ultima decisione spetta alla coppia e non credo che qui nessuno pretenda di intromettersi a tal punto. Ognuno fa quel che può consigliando e dando una propria opinione. Se Alessia non l’avesse voluta non l’avrebbe cercata qui.
Detto questo mi dispiace moltissimo per quello che hai passato, deve essere stato molto duro. Va sottolineato però che ci sono tanti casi e di tutti i tipi, anche quelli che ai test hanno un rischio bassissimo e poi il bimbo nasce senza vita o con gravi malformazioni o anche down.
È difficile saperlo in anticipo con certezza e al 100%. Il gioco della vita è anche questo e per quanto vogliamo la scienza ha i suoi limiti. Noi non possiamo far altro che valutare tutte le opzioni e indirizzarci verso quella più consona al proprio essere (dna, amnio, villo…).
@Alessia so che ora si fanno test non invasivi che danno risultati affidabili e che molti fanno per evitare l’amnio. Mi pare qualcuno ne parlò anche qui o forsr su qualche altro forum. L’unico neo è che si possono fare solo privatamente e costicchiano tipo 600/800 euro.Un abbraccio grande :heart:
In risposta a quando ha scritto Giuly86I consigli su questi temi si danno malissimo… Sono scelte estremamente personali anche perché ci sono di mezzo rischi enormi che solo la coppia si può assumere però vorrei chiarire una cosa: il dato che citi è vero, sull’attendibilità molto alta, però ricordatevi sempre che è riferito a un numero mooolto ristretto di possibili sindromi (dipende dal test ma si va da 3 a 8, le più diffuse, stop).
Perché lo dico? Non certo per spaventarvi, lungi da me, ma perché a me nella gravidanza precedente uscì un rischio intermedio per T21 (tipo 1:230), feci il tuo stesso ragionamento (“non rischio, faccio il Dna fetale tanto è attendibilissimo bla bla bla”), lì per lì tirammo un enorme sospiro di sollievo perché risultò tutto ok e poi, andando avanti con i mesi, emersero malformazioni ecc, feci amnio d’urgenza e a quel punto videro un problema molto serio che non era stato rilevato dal Dna fetale.
Io se tornassi indietro, col senno di poi, non rifarei la scelta che feci allora.
Non sarebbe cambiato l’esito, il mio bimbo era condannato, “incompatibile con la vita”, ma saperlo 2 mesi prima per me avrebbe fatto una enorme differenza a livello psicologico (non sarei arrivata al punto di sentirlo muovere ecc ecc ecc).
Ciò premesso, ripeto, il bitest dà un sacco di falsi positivi e ti auguro con tutta l’anima che il tuo – Alessia – sia uno di questi e che avrai un bimbo splendido e sano come un pesce e che questo sarà solo un brutto ricordo.
Lo dico solo perché credo ci sia un po’ di confusione in generale sugli screening prenatali e secondo me, qualsiasi decisione prendiate, è giusto che teniate in considerazione anche questo aspetto non banale, che io per prima avevo sottovalutato, del raggio di azione di queste analisi che non è proprio paragonabile (non a caso villo e amnio sono considerati gli unici test diagnostici).
Tutto qui. Spero di non essere stata inopportuna
Anche io Alessia ti consiglierei di fare il test del Dna che è attendibile al 99% prima di buttarsi su in amniocentesi che è più invasivo. Facci sapere cosa decidi di fare e noi siamo qui con te. Ti va di condividere i risultati, qual è il rapporto, inferiore a 1:150 e lo spessore della TN?
un abbraccio e stai tranquilla
Sono mamma di Principessa (8 anni) Principino (6 anni)
Ciao Alessia,
nel risultato non è indicato il rapporto?
Tipo 1 su 200 o ti hanno indicato solo alto o medio rischio?
qui da noi indicano il rapporto che è di più facile comprensione per i comuni mortali
Se non te la senti di decidere subito per l’amniocentesi puoi andare avanti per step: vedere se il valore è confermato dal test del dna fetale e fare una pre morfologica a 17 settimane…
mi dispiece che ora sta il così agitata ma nn ti fa comunque bene..
scrivici tutto quello che ti va .. siamo qui per sostenerci e confrontarci!
Ragazze scusate ma a me hanno segnato la traslucenza per l 8 ma mi hanno parlato solo di un ecografia. Non di analisi nel sangue . Mi hanno detto che dopo la traslucenza si fa il test genetico
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A me è arrivato l ‘esito del prelievo del test combinato, ma il rischio me lo diranno il 13 con la traslucenza. Però i valori sono più alti di quando feci il prelievo 1 anno e mezzo fa, sono anche più grande io, sarà quello spero.
