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Lover💖PartecipantePasso per un saluto veloce!!!
Gemellina ho letto e mi spiace tantissimo… spero Possa essere qualcosa di non grave!!!! 🙏🙏🙏🙏
Spero stiatw tutte bene! Un abbraccio
Sono mamma di A
AnonimoInattivoGemellina ho letto solo ora mi dispiace tantissimo per quello che state passando ma sono sicura che che andrà tutto bene me lo sento ti abbraccio forte forte ❤️💪🏻
GiuliaPartecipanteGemellina…. mi dispiace moltissimo per quello che stai vivendo, spero tanto che tu riesca ad avere qualche certezza in più che ti aiuti a prendere la giusta decisione.
A volte, la vita, ci mette a dura prova… e qualsiasi decisione che prenderai sarà quella giusta per tutti voi. Un abbraccio :heart:
Sono mamma di M (9 anni) M (5 anni)
IlariaPartecipante
KikkaPartecipanteMi riaffiora il momento peggiore a mia vita scegliere di far nascere la mia creatura ma vederla morta in culla oppure interrompere … Ho scelto per amore solo per Amore di lei … Ma nel mio caso era malattia rara con 1 caso su un milione …
Gemellina siamo con te col cuore .
Non c'è risultato senza sforzo ,non c'è vittoria senza sacrificio🌞
ValeePartecipanteLaeri non ti nego che nelle ricerca di allargare la famiglia, c’è la consapevolezza che potrebbe succedere… ma è più il timore di trovarmi ad affrontare delle situazioni più grandi ancora… nonostante ciò abbiamo sempre scelto di non fare dna, bitest, tn… ci affidiamo e preghiamo e se dovesse succedere, prego di avere una super forza per affrontare 💪🙏❤
Ma con questo non giudico nessuno non fraintendetemi, voglio solo dare uno spiraglio positivo… ❤
Sono mamma di 👧 👼 👧 👼 👶
AnonimoInattivoVale grazie per le tue parole… Io sono in balia di mille pensieri…
Grazie davvero per le parole di ognuno di voi.
Attualmente quello che vorrei è avere almeno una certezza, qualcuno che mi dica cosa rischio e invece devo vivere in questo limbo
KikkaPartecipanteGrazie per la tua testimonianza Valee ❤️ sì cara Gemellina ti sosterremo qualsiasi decisione tu prenda …ascolta altri pareri … :heart:
Non c'è risultato senza sforzo ,non c'è vittoria senza sacrificio🌞
LaeriPartecipanteValee grazie per la tua testimonianza.. Non è facile per niente ma anche io dopo la precedente perdita ho raggiunto la consapevolezza di accettare qualsiasi cosa e di essere grata comunque per la vita.. Anche quando non corrisponde agli standard del mondo esterno…
Gemellina spero che tu riesca in tutto quanto trambusto ad ascoltare il tuo cuore e il tuo istinto di mamma. Lui sa cosa è più giusto per te. Prego che Dio ti dia la forza di discernere e di saper scegliere. Sappi che qualsiasi decisione tu prenda noi ti siamo vicine e ti sosteniamo! Un abbraccio immenso
L'essenziale è invisibile agli occhiSono mamma di Benedetta (5 anni)
ValeePartecipanteGemellina ti scrivo da mamma con una bambina di 9 anni che ha dei disturbi emotivi, insegnante di sostegno e un ritardo cognitivo borderline (limite), sotto questa soglia diventa ritardo mentale.
Appena l’ho scoperto ho pianto tanto… ma poi ho capito che il mondo pone degli standard, ma in realtà ogni bambino è speciale a modo suo. Delle volte è difficile, ma non la cambierei per nessun motivo al mondo ❤
Senti comunque altri pareri e qualsiasi sia la vostra decisione vi auguro tanta forza e vi abbraccio ❤
Sono mamma di 👧 👼 👧 👼 👶
AnonimoInattivoGrazie ragazze
Francy80PartecipanteGemellina ti mando un abbraccio e ti auguro che l’incertezza ad un certo punto viri verso la positività. :rose:
Un frutto di innumerevoli contrasti d’innesti
LaeriPartecipanteTi abbraccio forte tesoro posso solo immaginare come stai.. Mi viene da piangere con te anche se non ti conosco di persona.. 😥
L'essenziale è invisibile agli occhiSono mamma di Benedetta (5 anni)
LaeriPartecipanteAnche io ti consiglierei di chiedere altri pareri.. Magari Bambino gesù di Roma alla genetica medica forse loro saprebbero dirti qualcosa in più dato che hanno casistiche enormi..
L'essenziale è invisibile agli occhiSono mamma di Benedetta (5 anni)
AnonimoInattivoLaeri io ti leggo e piango, sento molto la vostra vicinanza.
Come ho scritto è una piccola lesione del cromosomaa non mi sanno dire nulla.
Lunedì provo a contattare il centro di Genova, qui a Palermo abbio una specialista rinomata ed oggi le ho fatto avere tutta la documentazione ma per fare la consulenza vuole l’esame delle rasopatie per avere più dati.
Il problema è il tempo considerate che sono a 20+5
LaeriPartecipante<p style=”text-align: left;”>Gemellina mi dispiace molto leggere questo…capisco come stai.. Ci sono passata e stavolta ho preferito non sapere niente.. Per non rivivere quell’incubo… L’unica cosa che mi sento di dirti è che ad una mia amica è stato trovato un raddoppio molecolare ed il bimbo è sano… Non presenta problemi sul versante fenotipico pur essendo presente questa problematica.. Ti hanno spiegato meglio? Noi preghiamo tutte per te intensamente.. Sei nei nostri pensieri e nel cuore di tutte mi sento di dirtelo davvero a nome del gruppo e come se fossi una sorella.. Noi abbiamo già sofferto tanto qui.. Facci sapere se te la senti.. Ti abbraccio forte..</p>
L'essenziale è invisibile agli occhiSono mamma di Benedetta (5 anni)
AnonimoInattivoSi tratta del 16, ma non hanno riscontri clinici a livello di letteratura clinica.
Non c’è incompatibilità con la vita, ma durante la consulenza ci hanno solo mostrato i casi con la mutazione del gene e non la lesione.
Questo significa che non è detto che si possa comportare uguale, ma nessuno ci da certezza. Ho chiesto se c’è qualche adulto sano con questa microdelezione.
La mutazione può causare ritardi mentali nella peggiore delle ipotesi.
Ragazze non ho parole lacrime o altro
AnnettePartecipanteGemellini, forza! Ora a maggior ragione bisogna essere positivi! :heart:
KikkaPartecipanteNon si potrebbe approfondire? Ti penso tanto cara Gemellina
Non c'è risultato senza sforzo ,non c'è vittoria senza sacrificio🌞
PaolaPartecipanteOh Gemellina, mi dispiace di come ti senti. Ti prego, non fermarti a questo, senti altri pareri se ti possono aiutare ad avere informazioni maggiori!
Un abbraccio sincero
2015, prima gravidanza perfetta.. poi nel 2019 una scar pregancy seguita in aborto, nel 2020 un altro aborto spontaneo e infine nell 2021 nasce la mia piccolaSono mamma di Alessandro (10 anni) Anna (4 anni)
KikkaPartecipanteConsidera che adesso hai solo incertezze il discorso è avere la certezza che stia bene e non abbia problemi gravi
Non c'è risultato senza sforzo ,non c'è vittoria senza sacrificio🌞
KikkaPartecipanteQuale cromosoma Gemellina ?
Non c'è risultato senza sforzo ,non c'è vittoria senza sacrificio🌞
KikkaPartecipanteGemellina tesoro non prenderla così ti prego , cosa ti hanno detto di preciso ? Quel potrebbe stare bene significa? Perché hanno usato condizionale? Potrebbe stare bene?
Sì io feci amniocentesi da cui riscontrarono una malattia rara che non aveva nessuna possibilità di vivere dopo nata …tetrasomia braccio corto cromosoma 12 . Che prospettiva di vita ti ha dato? Coraggio capisco perfettamente come ti senta in questo momento ma penso che sia totalmente diverso dal mio caso ,. Un abbraccio forte .
Non c'è risultato senza sforzo ,non c'è vittoria senza sacrificio🌞
AnonimoInattivoRagazze raccolgo quel minino di forza che mi rimane per scrivervi che dalla che array è stata evidenziata una microdelezione di un cromosoma di cui però non si hanno riscontri clinici.
Ciò significa, che è quello che ci ha detto il primo genetista con cui abbiamo parlato: potrebbe avere problemi (che si manifestano nelle mutazioni perché nelle micro delezioni non si sa) potrebbe stare bene…
L’incertezza fa da padrona…
Io, mio marito e i miei cari stiamo vivendo un inferno, che nessuno in questa terra merita di passare…
Spesso mi chiedo se mi fossi fermata alla amnio normale vivrei un’altra realtà, considerato che l’esito della amnio è cariotipo normale…
Kikka ti ho pensato molto, perché se non ricordo male tu hai avuto una microdelezione che ti ha condotto alla interruzione.