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Ti capisco benissimo ci sono passata, se leggi il mio messaggio iniziale dove spiego la situazione ero messa anche peggio. Io ho da poco fatto la morfologica e il bambino cresce benissimo. In bocca al lupo, fammi sapere!
In risposta a quando ha scritto ElieliMi fa piacere per te e per il tuo piccolo… spero sia solo un incubo, un lontano ricordo 😢
Sarà così! Un abbraccio ❤️
Ciao ho un bimbo di 1 anno, quando ero incinta feci la translucenza con annesso bi test, translucenza ecografica perfetta, esito bi test arrivato dopo 3 giorni davvero male…le free beta hcg non erano buone bimbo a rischio trisomia 21…feci il dna fetale che mi fece passare 10 giorni d’inferno nell’attesa dell’esito, che fu negativo per tutte le trisomie grazie a Dio! Anch’io 24 anni..quindi stai tranquilla
Ti allego il mio bitestSono mamma di Giovanni (1 anni e 2 mesi circa)In risposta a quando ha scritto ManuelaMa ti avevano detto come mai queste beta erano cosi alte? Io non ne capisco il motivo, su internet non si legge nulla e loro non dicono niente
In risposta a quando ha scritto Fed14Purtroppo non c’è risposta, è tutta questione di numeri, di probabilità calcolato in base all’esito delle analisi, età della mamma e cose varie. Ma stai tranquilla
Sono mamma di Giovanni (1 anni e 2 mesi circa)In risposta a quando ha scritto ManuelaGrazie… farò il prelievo lunedì pomeriggio 🙏 spero bene
Cara Fed, questo argomento lo aprii io tre anni e mezzo fa quando il mio mondo è crollato alla terza gravidanza con un rischio 1:73 per t21..ero nel buio più totale, due bimbi a cui pensare oltre a noi in una scelta che sembrava condurre solo in posti negativi in un senso o nell’altro. Ho passato due mesi di vero inferno tra bitest, dna fetale positivo 96% ma non contenta ho fatto perfino la morfo, quindi capisco benissimo l’ansia che prova ognuna di voi ragazze che si appiglia al mio post come feci io cercando aiuto da chi aveva magari avuto i miei numeri ai test. Quel che mi spiace tanto però è leggere sempre cose brutte in caso fosse confermata la t21 in attesa dei risultati. Io alla fine non ce L ho fatta a dire di no alla bimba che avevo tanto voluto e sono felice di averlo fatto perché anche con il cromosoma in più sta portando tanto amore ed è un esempio di tenacia incredibile nelle sue fasi di crescita..se avessi rinunciato a lei non mi sarei mai perdonata. Ma ognuno ha la sua storia e le sue vedute, vorrei solo dire a chi passa di qui che oggi il cromosoma in più non è la cosa più brutta che possa accadere, anzi, ci sono miliardi di cose peggiori credetemi, anche con 46 perfettissimi cromosomi. Per cui se la vita vi riservasse un bimbo speciale con occhietti a mandorla sentitevi fortunate perché riuscirete a vedere l’amore vero al di là di ogni semplice normalità e la capacità che hanno questi bimbi di farvi rinascere come persone e come mamme con una marcia in più. La sindrome di down oggi non è la fine del mondo come alcuni medici tendono a prospettare, ragazze, ed Io sarò sempre disponibile per chiunque abbia bisogno di risposte su qualsiasi cosa in attesa del risultato oppure se fosse confermata la diagnosi 😊
Sono mamma di Samuele (9 anni) Christian (6 anni) Desirèe (3 anni)Ciao, ho letto la tua storia… sei una mamma forte ma io ho paura di non esserlo nell’eventualità… tuttavia lo terrei comunque perché è il dono più grande della mia vita… la paura è tanta, mi sento “piccola” e avrei voluto vivere la mia prima gravidanza in modo diverso da come la sto vivendo… motivo per cui, a prescindere di come andrà, non farò più questi tipi di test… in questi giorni prego tanto Dio, mi affido a lui che saprà cosa fare… sto cercando di essere positiva perche in cuor mio mi sento che è tutto ok, ma l’ansia di non sapere la realtà dei fatti mi sta distruggendo… doveva essere il periodo più bello della mia vita dopo tante battaglie che purtroppo ho dovuto affrontare e da cui sono appena uscita dopo 6 lunghi anni, invece le brutte notizie per me sembrano non finire mai… grazie per le tue parole 🙏
In risposta a quando ha scritto Fed14Cara Fed, affidati davvero a Dio, anche questi bambini hanno il diritto di vivere e portare nel mondo ciò che hanno. Proprio come tutti noi.
Nel frattempo ti auguro ovviamente che sia tutto scongiurato perché meno problemi ci sono meglio è, questo è chiaro. Ma come dice la grande Elybellula, ci sono cose peggiori che possono capitare.
Un abbraccioIn risposta a quando ha scritto Fed14Fed, ti dirò una cosa..non è scontata e banale, è la realtà ..tu sei una donna, dai la vita, sei una forza della natura e qualsiasi cosa accada farai di tutto per proteggere il tuo cucciolo …è un istinto primordiale solo nostro che nasce appena la cellula uovo inizia a far crescere la vita..e il tuo bambino o bambina sa quanto lo ami al di là di ogni difficoltà che la vita vorrà metterti avanti stai serena. Ognuno deve scegliere secondo il proprio sentire e le proprie possibilità, ovvio che la disabilità presuppone il 100% di sforzo in più per far sì che il tuo bimbo riesca a raggiungere ciò che gli altri raggiungono naturalmente ma…io penso sempre che le difficoltà possono capitare anche se un bimbo nasce con 46 cromosomi e allora che fai? Lo dai indietro? Per me questo è stato ciò che mi ha fatto capire non senza disperazione la mia personale strada. La disperazione nasce dal lutto per la bimba ideale che avevo (da sempre si sarebbe dovuta chiamare sophie e invece dopo la diagnosi ho capito che lei era Desirèe ❤️), però si supera quando capisci che dietro la diagnosi c è un mondo d amore che è il tuo bambino, un mondo fi potenzialità e resilienza. Amo il cromosoma in più?? Assolutamente no, ma è una caratteristica di Desy e stiamo imparando a conviverci. La mia famiglia consigliava di abortire ..avevano solo paura x me come loro figlia e per i fratellini, ora la adorano letteralmente credimi! Detto ciò vedrai che andrà tutto bene, ma anche se non fosse tutto negativo come speriamo insieme a te, troverai la tua strada nel profondo del tuo cuore ne sono certa.
Sono mamma di Samuele (9 anni) Christian (6 anni) Desirèe (3 anni)Grazie dal profondo del cuore 🙏❤️
