Il Duo-Test o Bi-Test e il Tri-Test rientrano negli esami prenatali non invasivi .
Il Tri-Test è un semplice esame del sangue  che viene eseguito tra la 15° e la 17° settimana di gfravidanza  e durante il quale vengono dosati 3 ormoni: le Beta HCG, l’estriolo e l’alfafetoproteina (quest’ultima è una sostanza che viene prodotta dal fegato e dalle cellule dell’intestino fetale. Si trova nel sangue del feto, nel liquido amniotico e nel sangue della mamma dove si rileva in quantità sempre maggiori fino alla 32° settimana per poi diminuire). A questi dati viene associata anche l’età della mamma.
Il Tri-Test serve per calcolare la probabilità di avere un bambino affetto dalla Sindrome di Down /Trisomia 21 (e solo in via sperimentale altre trisomia come la 18).
Questo tipo di esame è probabilistico cioè non serve per dare una diagnosi precisa ma da come risultato una probabilità che il figlio sia affetto da questa particolare trisomia.
Di solito a questo esame viene associata la translucenza nucale perché il Tri-Test da solo da risultati poco attendibili .
Recentemente però è stato introdotto un nuovo marcatore che si chiama PAPP-A (Proteina A Associata alla Gravidanza). Questa proteina è prodotta dalla placenta dall’8°-9° settimana di gestazione e si rileva nel sangue materno tramite normale prelievo di sangue.
Un basso livello di questa proteina aumenta il rischio che il figlio sia affetto dalla sindrome di Down. Il Duo-Test è il  dosaggio della PAPP-A e delle beta HCG . Questo prelievo fatto già nelle prime settimane di gravidanza può mettere in evidenza  un maggiore o minore rischio di avere un figlio malato.
Naturalmente per avere maggior certezza di diagnosi, se il Tri-Test o il Duo-Test mettono in evidenza un rischio aumentato di avere un figlio affetto da una malattia cromosomica, vengono consigliati esami più approfonditi e invasivi come la villocentesi e l’amniocentesi.
il 24 agosto ho effettuato la translucenza e il duo test, mi hanno detto che l’ecografia era perfetta, ma per il risultato degli esami del sangue dovrò aspettare ancora una settimana, spero proprio che vada tutto bene, anche se ho 29 anni e sono sposata mi sono ritrovata in attesa inaspettatamente e sono molto spaventata da tutte le cose che sento, chissà sicuramente prima non vi prestavo la minima attenzione, e poi dalla responsabilità che comporta un’altra vita! per fortuna le mie amiche, tutte neomamme mi dicono che la gioia della maternità ripaga di tutte le ansie…
Ciao Elena. Grazie mille veramente!!! Infatti mi è arrivato l’esito ed è rassicurante!!! meno malee!!! Domani saremo di 14+0 che bello!!! Bhè l’importante è ce il piccolo stia bene.
un abbraccio forte!!! Alessia
Mamma
vicenza
Età : 35
Benissimo Alessia! Ne sono felice ! Un abbraccio forte anche a te!!!
Cara Elena, Ho sedici anna e il mio compagno ne ha ventuno, sono di 13+0 e ho fatto il b-test e la morfologica che è perfettamente nellanì norma, il b-test me lo consegnano lunedì con altre analisi del sangue e delle urine, non abbiamo parenti con anomalie cromosomiche e malattie genetiche, ma mio papà è volato in cielo l’hanno scorso per un linfoma di Hodgkin, i test mi daranno le risposte probabilmente e spero basse di anomalie genetiche , ma per te il mio bambino potrebbe ereditare quel morbo? So che è una domanda stupida ma ho tanta tanta paura!
Ciao Alessia,
innanzitutto faccio i complimenti a te e al tuo compagno che nonostante la giovane età avete deciso di vivere questo splendido dono che è la nascita di un bambino.
Per quanto riguarda questi test, sono degli esami che mettono in evidenza la probabilità di eventuali trisomie cromosomiche (come la sindrome di Down). data la tua giovane età il rischio è veramente minimo se non trascurabile se in famiglia non ci sono altri casi.
Per quanto riguarda il linfoma di Hodgkin (mi spiace per tuo papà …deve essere statio molto difficile perderlo così presto….) come saprai è un tumore e come tale il fatto di aver avuto un caso in famiglia rappresenta un fattore di rischio per i famigliari. Ma questo vale per quasi tutti i tipi di tumore. Penso che al giorno d’oggi quasi tutti abbiamo in famiglia un parente più o meno steretto che è stato o è malato di cancro e quindi tutti bene o male portiamo con noi dei fattori di rischio.
Stai tranquilla Alessia, le paure sono normali quando si aspetta un bambino, tutte noi mamme siamo sempre in apprensione per la salute dei nostri figli..quindi..benvenuta nel club!!!
Bando agli scherzi…Stai serena che va tutto bene. Un abbraccio forte!
Ciao settimana scorsa ho fatto il bi test mi hanno detto che la ecografia era tutto ok, oggi mi chiama la ginecologa dicendo che devo fare un test sequensiale perchè e uscito un rischio intermedio che vuole dire avrei bisigno di una risposta grazie
credo che per test sequenziale s’intenda un esame del sangue ripetuto nel secondo trimestre e comparato al precedente.
Comunque stai tranquilla: come avrai letto dai miei post precedenti, i falsi positivi ci sono e il test non è assolutamente diagnostico, ma solo probabilistico. Oltretutto, in seguito alla mia esperienza negativa, ho letto un po’ di articoli specialistici reperiti in internet e ho scoperto che esistono differenti software per rielaborare i dati del bi-test e che in base al software si possono avere risultati NETTAMENTE diversi.
In bocca al lupo!
ieri ho fatto l’ecografia morfologica precoce e per quanto si è potuto vedere è tutto a posto. Sono molto più tranquilla.
Intanto volevo segnalarti un servizio che mi è stato molto utile FILO ROSSO, del dott. Finardi: si tratta di un numero al quale si possono avere consulenze gratuite in gravidanza. Io ho da due giorni un’acariasi che mi colpisce ogni estate e il mio dermatologo è irreperibile; non sapevo se potevo mettere o no la solita crema e lì mi hanno risposto immediatamente. Pensa che avevo passato tutto ieri a consultare medici e farmacisti e nessuno mi aveva saputo rispondere con sicurezza!!
Mamma
vicenza
Età : 35
Sono felicissima che sia tutto ok! E grazie della segnalazione! C’è un sito di riferimento?
Mamma
vicenza
Età : 35
ahaahahah può essere!!!! Sono contenta che vada tutto bene!!! Un bacione e buon fine settimana! Qui sarà piovoso!!!
Grazie! Io ho già una bambina splendida di 6 anni.
Dopo i due aborti (per cause ignote) ho fatto i vari test, e anche la mappatura genetica mia e di mio marito è risultata normale. Così quando ho deciso per la translucenza l’ho fatto più che altro per scrupolo, perchè ho 37 anni e la mia ginecologa mi aveva convinto di essere un po’ “vecchia”.
mah… speriamo bene!
Mamma
vicenza
Età : 35
Abbiamo fatto anche noi mappature, consulenza ecc…
Comunque a questo punto…cerca di essere ottimista ok? La scelta l’hai fatta e quindi guarda avanti con fiducia mi raccomando!!! A presto!
Visto che ho rifiutato l’amniocentesi, oggi la ginecologa mi ha prescritto una eco morfologica precoce: pare sia la prassi in questi casi e fa sì che possano escludere una serie di malformazioni.
Quanto a fiducia, si fa quel che si può. Per peggiorare la situazione, oggi non è riuscita a sentire il battito con il doppler: per fortuna mi ha detto di tornare domani al consultorio dove – nel caso- hanno anche un apparecchio ecografico.
A casa mia si dice “piove sul bagnato”!
Forse ha ragione mia madre quando dice che l’eccessiva medicalizzazione ormai non ci fa vivere serenamente neanche un giorno della gravidanza!
Però so che mia figlia forse non sarebbe mai nata senza struttura mediche moderne…
Grazie di tutto.
Mamma
vicenza
Età : 35
anche mia mamma diceva la stessa cosa…io facevo un’eco al mese e lei nemmeno una in entrambe le gravidanze…Però la medicina negli ultimi decenni ha fatto passi da gigante…da un lato permette a molte donne di diventare mamma cosa impossibile a molte altre nate qualche anno prima… Quindi tutto sommato è giusto così…In bocca al lupo per domani e quando vuoi sono qui!!!
tutto a posto! Non riusciva a sentire il battito perchè non sta mai fermo e anche con l’ecografo ha avuto qualche problema… E pensare che la mia prima figlia dormiva sempre e non l’abbiamo mai vista muoversi. Avrà preso ispirazione dal “bimbo ballerino”?
ho appena avuto i risultati del duo-test (o bi-test)e sono caduta nel panico perchè mentre la translucenza aveva diminuito le probabilità di rischio, il duo-test le ha aumentate.
Ho però scoperto che il 5% dei duo-test risulta “falso positivo”, ovvero crea inutili allarmismi. Questo non mi era stato detto da nessuno!
Io e mio marito non vogliamo effettuare l’amniocentesi perchè la riteniamo pericolosa (ho già avuto due aborti) e perchè in ogni caso non ricorreremmo all’aborto “terapeutico”. Per cui adesso ci stiamo chiedendo su perchè mai abbiamo scelto di effettuare questo test..
Il mio consiglio è di non farlo se non si pensa di affrontare l’amniocentesi o un eventuale aborto volontario!
Ciao! Anche io mi sono trovata nlla tua stessa situazione. venivo da 2 aborti spontanei uno dei quali per una traslocazione cromosomica incompatibile con la vita. Nonostante ciò non ho fatto alcun acecrtamento tranne le ecografie normali e la morfologica. questo perchè non sarei mai riuscita ad affrontare nè l’amniocentesi (per paura di recare danni al feto), nè un eventuale aborto terapeutico.
e’ andato tutto bene lo stesso e ho due bimbi spendidi e sanissimi.
Chiaramente sono delle scelte personali. E capisco perfettamente la tua posizione. Un bacione e in bocca al lupo per tutto!