L’amniocentesi è un esame prenatale invasivo che serve per diagnosticare eventuali anomalie fetali dovute ad alterazioni del patrimonio cromosomico.
Questo esame si effettua a partire dalla 14°-16° settimana di gravidanza e viene consigliato quando la futura mamma ha più di 35 anni, oppure quando ha già avuto un bambino con anomalie cromosomiche o malattie genetiche legate al sesso. Oppure quando la translucenza, il Tri-Test o il Duo Test hanno messo in evidenza il rischio che il bambino sia affetto da patologie cromosomiche.
E’ importante sapere che la probabilità  di aborto spontaneo dopo questo esame è pari allo 0,5-1%.
L’amniocentesi può essere prescritta anche nell’utlimo trimestre di gravidanza per stabilire il grado di maturazione polmonare del feto e le sue probabilità di sopravvivenza nel caso sia necessario farlo nascere in anticipo.
Può anche essere impiagata per stabilire il grado di anemia fetale o l’eventuale necessità di trasfusioni intrauterine.
Come si effettua l’amniocentesi?
Questo esame viene effettuato penetrando con un ago attraverso l’addome e l’utero per prelevare piccolissime quantità di liquido amniotico. In tale liquido infatti sono contenute anche alcune cellule di origine fetale. E’ su queste cellule che viene svolta l’analisi del DNA per eseguire la diagnosi cromosomica prenatale oppure gli altri esami previsti se viene effettuata verso la fine della gravidanza.
L’amniocentesi va fatta in ambulatorio ospedaliero sotto controllo ecografico per capire il punto migliore dove andrà infilato l’ago. Non è doloroso anche se si può provare un po’ di fastidio.
L’esame dura in genere 10-20 minuti e poi è necessario stare a riposo qualche giorno prima di riprendere la normale attività .
2 commenti to “Che cos’è l’ amniocentesi”
Trackbacks/Pingbacks
[...] e nel caso  che il fattore di rischio si a elevato, viene consigloiato di effettuare l’amniocentesi o la villocentesi , due esami che danno risultati precisi ma che comportano alcuni rischi perchè [...]
[...] amniocentesi è un esame prenatale invasivo che consiste per diagnosticare eventuali anomalie cromosomiche nel [...]